苯重氮氨基苯对偶氮苯光度法测定微量镉的研究

本文提出了苯重氮氨基苯对偶氮苯吸光光度法测定镉的新方法。在氨性溶液中,当乳化剂OP存在时,苯重氮氨基苯对偶氮苯与镉(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于522nm,摩尔吸光系数为1.5×10~(51)·mol~(-1)·cm~(-1)。镉的浓度在0—5μg/25ml范围内符合比耳定律。用于水中镉的测定,回收率在96.0—104%之间。多次平行测定的变动系数为1.7%。方法灵敏、简便。     

卟啉光度试剂在环境监测中的应用

<正> 卟啉(Porphyrin)试剂是一种超灵敏光度试剂,其摩尔吸光系数常为(2-6)×10~5,有的已高达10~8,在灵敏度方面可与原子吸收法、中子活化法媲美,近年来在环境监测中得到了广泛应用(见表1),本文将应用中的有关问题作一评述.     

高灵敏度分光光度法测定镉(Ⅱ)的研究

研究了镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G高灵敏度显色体系,建立了分光光度法测定水样中Cd的新方法。结果表明,在阿拉伯胶存在下,镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G络合物的表观摩尔吸光系数为1.40×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),镉(Ⅱ)的质量浓度在0～2.0μg/25 mL范围内服从比尔定律。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

FIA-夹层带光度法测定水中微量镉

本文建立了镉—双硫腙—溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的夹层带光度法流动注射分析.文中对测定条件进行了考察,确定了方法的最佳流路和最佳试验条件,在540nm 处有最大吸收峰.表观摩尔吸光系数为1.0×10~5.测定范围为0—50ppm 镉有线性关系,检测下限达0.39ppm,回收率为99—102%,进样频率为72样次·时~(-1),此法适用于不同类型水中微量镉的测定.     

镉(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B-明胶-TritonX—100超高灵敏显色体系的研究和应用

本文研究了在明胶与TritonX—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B(BRB)超高灵敏显色反应及其应用。缔合物物λ_(max)=590nm,表观摩尔吸光系数ε′=1.48x10~6L·moL~(-1)·cm~(-1),镉含量在0～1.5μg/25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得缔合物的组成比为[Cdl_4~(2-)]:[BRB~+]=1:2。对反应机理作初步探讨。试验了十多种离子的干扰情况,拟定了分光光度法测定痕量镉的条件,对自来水和污水中痕量镉进行测量,结果令人满意。     

离子交换分离偶氮氯膦Ⅲ钡光度法快速测定地表水中的硫酸根

本文报告一个测定硫酸根的快速光度法,方法基于在酸性乙醇介质中SO_4~(2-)与CPAⅢ-Ba~(2+)的反应,在15毫升显色液中,SO_4~(2+)浓度介于20—120徽克遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数8′=6.3×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),显色体系至少能稳定24小时,阳离子的干扰用强酸型阳离子交换树脂分离,水样测定的相对标准偏差为1.85—3.10％。     

聚乙烯醇废水中浓度的分光光度分析

研究了废水中聚乙烯醇浓度的分光光度分析,选择的显色体系为0.32MH_3BO_3-0.003MI_2。在浓度6×10~(-6)g/l-6×10~(-5)g/l范围内线性良好(波长为690nm),相关系数r=0.9998,检测下可达6×10~(-6)g/l。表观摩尔吸光系数1.25×10~4l/(g.cm)。     

新试剂NBTDAPNP的合成及与镉的显色反应

阐述了新试剂 6 -硝基 -苯并噻唑 -重氮氨基 - 4-硝基苯的合成方法、结构鉴定、分析性能及在光度分析中的应用。该试剂对镉有很高的显色灵敏度 ,ε4 55可达 2 43× 10 5L/mol·cm ,用分光光度法可直接测定水样中镉 ,与原子吸收光谱法结果一致。     

碘化物-氯化亚锡-孔雀绿-PVA体系分离分光光度法测定镉

<正> 利用碱性染料作显色剂,进行高灵敏度显色反应的研究具有重要的理论和实际意义。镉的碱性染料乙基紫直接分光光度法曾有人研究,但应用碱性染料孔雀绿浮选分离和光度测定镉的工作还未见报导。我们在以前研究浮选分离工作的基础上,研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,镉碘络离子—氯化亚锡—孔雀绿体系的浮选分离和分光光度测定镉,它表明,该体系是一个超高敏度的体系,其摩尔吸光系数ε达2.1×10~7l/mol.cm,超过以往的文献值。镉含量在0—0.12μg/25ml范围内符合比尔定律,对各种环境水的加入回收试验表明,本方法获得了满意的结果。     

镉与天然固体表面络合物的条件稳定常数

本文研究天然固体、伊利土和湘江悬浮沉积物从水中吸附极低浓度(ppb级)的镉时吸附量随pH的变化;同时研究不同pH值时的吸附等温线。根据简单的表面络合模式,利用线性关系及其分配系数,求取不同pH值时的天然固体与镉形成的表面络合物的条件稳定常数。条件稳定常数随pH值的上升,分为两个区域而呈线性增长。据此求得表面络合反应的条件络合常数。镉与伊利土和湘江悬浮沉积物的表面络合物条件稳定常数分别为3.0—1.8×10~2和0.8—2.5×10~2(pH5.0—8.5).低pH区伊利土和湘江悬浮沉积物吸附镉的条件络合常数分别为3.3×10~(-2)和2.8×10~(-2),高pH区二者的络合常数分别为5.6×10~(-5)和8.5×10~(-8)。     

分光光度法测定痕量铅

本文实验了Pb~(2+)—kI—丁基罗丹明B显色体系在阿拉伯胶和聚乙烯醇共同存在时的超高灵敏显色反应。缔合物最大吸收波长605nm,表观摩尔吸光系数ε=1.04×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。结合巯基棉分离技术,测定了尿液和城市废水、嘉陵江水中的痕量铅,结果满意。     

催化光度法测定环境样品中痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中,利用高碘酸钾氧化罗丹明B测定环境样品中痕量钒的方法,最大吸收波长530nm,表观摩尔吸光系数2.71×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),在0～30ng/25mL范围内符合比耳定律,用于测定自来水和小麦中钒的含量,结果令人满意。     

高灵敏度光度法测定地表水中硝酸盐和亚硝酸盐氮

本文详细研究了在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与NO_3~-和NO_2~-离子显色体系的光度性质与形成条件。结果表明,显色产物的最大吸收λ_(?)位于560—565nm。在此波长下,表观摩尔吸光系数分别为:ε′NO_3~-=1.07×10~5和ε′NO_2~-=1.77×10~5。符合Beer定律的浓度范围为:0.03—0.15 μg/ml(NO_2~--N)和0.05—0.20 μg/ml(NO_3~--N)。据此,拟定了分光光度联合训定NO_3~--N和NO_2~--N的新方法,应用于地表水的测定,得到了满意的结果。     

铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根的方法研究

用铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根,其摩尔吸光系数为2.8×10~4;检出限为0.7mg/L;定量下限为2.0mg/L。用于标准水样和工业废水的分析,效果良好。     

水溶性PAN—6S的纯化及其Cd（Ⅱ）的研究

报告了 1 - (2 -吡啶偶氮 ) - 1 -萘酚 - 6 -磺酸的纯化方法 ,使用此方法可获得纯度大于 99.73 %的产品 ,并研究了PAN - 6S与Cd(Ⅱ )显色反应的条件 ,确定在pH =8.0～ 9.0形成橙红色化合物 ,最大吸收波长λmax=51 8nm ,摩尔吸光系数ε =6 .2× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,镉量在 0～ 30 μg/2 5mL范围内符合比耳定律 ,方法用于废水和头发中镉的测定 ,结果满意 .     

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸测定水中痕量汞的研究

本文报导一种高灵敏度、高选择性、水相直接显色测定痕量汞的新方法。在Triton X-100存在下,NH₃·H20-NH₄Cl体系中,汞与新显色剂对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(ADAAS)有灵敏的显色反应。红色络合物在528nm处摩尔吸光系数为1.76×105L·mol-1cm-1。金属离子中仅镉有干扰,可用氨三乙酸掩蔽。      

玻炭球银膜电极阳极溶出法测定铅、镉

地面水中痕量铅、镉的测定目前多用汞膜电极系统的溶出法。为了避免汞对环境的污染,我们采用了自制玻炭球银膜电极系统的溶出法,两年的工作经验证明:在O.1M NaACHAC中铅镉有良好的溶出峰图,下面是0.1微克Pb~(2 )Cd~(2 )·50毫升~(-1)的溶出峰图: E_(cd)≈-0.6~v E_(pb)≈-0.45~v 一、仪器试剂: 75-4B快速极谱仪玻炭球银膜电极:球半径为2.0毫米。炭柱银膜参比电极:有效面为Φ8×20。铂丝辅助电极:有效面为Φ0.4×40。甲基橙:0.1％氢氧化钠:2M 醋酸钠——醋酸:2M 铅、镉标准溶液:用纯金属以硝酸溶解蒸     

新显色剂NPBPDT的合成及在环境监测中的应用研究

研究了1(4硝基苯基)3(5溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与汞的显色反应。在TX100存在下,pH值为11.5的Na2B4O7NaOH缓冲溶液中,该试剂能与汞发生显色反应,汞与NPBPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440nm处有一最大正吸收峰,在535nm处有一最大负吸收。以440nm为参比波长,535nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.80×105Lmol·cm,汞的浓度在0～12μg25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量汞,有较高的准确度和精密度。     

甲壳素富集分光光度法测定环境水样中的铜

以甲壳素快速吸附Cu~(2+)-2,9—二甲基—1,10—邻菲啰啉—十二烷基苯磺酸钠的橙色缔合物,用乙醇—乙酸混合液洗脱后,在470nm波长处,直接测定洗脱液的吸光度。在10mL洗脱液中,Cu~(2+)含量在0～11μg范围内,与橙色缔合物的吸光度呈良好线性关系。洗脱液的摩尔吸光系数为7.24×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1);Cu~(2+)的富集倍数达100倍:精密度实验的变异系数为1.3%;平均回收率为97.0％～98.0％。