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在稀H:sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0.13μg/L,回收率为92.5%~106.5%。 相似文献
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HPLC分离-氢化物发生-动态反应池-ICP/MS联用分析废水中砷形态 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱(HPLC)分离水中不同的砷物种,将串联进入氢化物发生(HG)-动态反应池(DRC)-电感耦合等离子体质谱仪(HPLC-HG-ICP-DRC-MS)系统进行检测,由此建立了废水中砷形态的分析方法,并探讨了最佳测试条件,最后对宁波部分地区废水中砷形态分布规律进行了初步探讨.结果表明,以0.04 mol·L-1L半胱氨酸(L-cys)、0.132 mol·L-1NaBH4和体积分数2%的HCl作为氢化物发生器载液,以H2作为DRC-ICP-MS反应气,控制流速为1.5mL·min-1时,4种As物种都有最佳的氢化物发生效率,且其它金属离子对分析干扰可忽略不计,求得As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、单甲基砷(MMA)、双甲基砷(DMA)的检测下限(3倍噪音)分别为0.003、0.001、0.002、0.004 μg·L-1.此系统可成功测定废水中砷的形态. 相似文献
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氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Se^4+和Se^6+的适宜条件,考察了多种离子对测定Se^4+和Se^6+的干扰情况,精密度实验的相对标准偏差为5.7%~8.9%,加标回收率为92.0%~105.0%。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中微量砷 总被引:8,自引:0,他引:8
用氢化物发生-原子荧光光谱法测定天然水及废水中的微量砷,讨论并确定了试验的最佳测定条件。结果表明:砷的测定线性范围为1 ̄100ng/mL,回收率为96% ̄108%,对含0.5ng/mL砷溶液12次平行测定变异系数为1.9%,检出限为0.25ng/mL。 相似文献
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<正> 引言试样中锑的测定,通常包括生成和萃取五价锑(V)氯络合物和氧杂蒽或碱性三苯甲烷染料生成的离子缔合络合物,如若丹明B和亮录。然而,这些络合物并不是特效的,因为其他元素也生成类似络合物,并可在同样光谱带产生吸收。其他测定锑的方法,还有采用共沉淀或萃取技术将锑分离后进行原子吸收测定的原子吸收法。作者最近提出了盐酸介质中锑氢化物发生-原子吸收法测定电解铜和大气尘埃中的锑,该法采用了一 相似文献
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浙闽沿岸海域总溶解态无机锑的分布及影响因素研究 总被引:1,自引:1,他引:0
作为一种具有潜在致癌性的有毒稀有元素,锑已经广泛地存在于水体中并显现出较为严重的环境问题,引起科学界的广泛关注.利用氢化物发生原子荧光光谱法测定2008年5月浙闽沿岸海域水样中总溶解态无机锑(TDISb)的含量.结果表明,浙闽沿岸海域表、底层TDISb浓度的变化范围分别是0.68~5.64 nmol·L-1和0.71~5.25 nmol·L-1,平均含量分别为2.25、1.79 nmol·L-1,低于我国地表水环境质量标准和世界卫生组织规定的饮用水水质标准(约41.08 nmol·L-1).总溶解态无机锑表现出由沿岸向中央海区递减、表层高于底层的分布特征.影响浙闽沿岸海域溶解态无机锑分布的主要因素有水团混合,生物活动及悬浮颗粒物吸附解吸过程等. 相似文献
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氢化物发生—ICP/AES法测定地面水中的痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-ICP/AES法测定地面水中痕量砷,进行了分析线、正向入射功率的选择氢化物发生系统和气动雾化系统的性能比较等实验,砷的测定波长选用188.979nm,正向入射功率为850W。采用氢化物生系统进样,其灵敏度比气动雾化系统进样高75-110倍。方法的检测限为0.4μg/L;加标回收率为92.4%-104.6%;精密度实验的变异系数为1.8%-8.0%。 相似文献
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李伟 《辽宁城乡环境科技》2008,28(6)
应用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定土壤中砷和汞,确定了最佳仪器测定条件及主要试剂的浓度,在最佳条件下,砷、汞的检出限分别为0.086和0.006μg/L。比较了湿法消解、微波消解两种试样前处理方法回收率的差异,砷的两种试样前处理方法的回收率分别为89.6%,96.4%和97.6%-103.5%,汞的分别为77.09扣86.0%和97.0%~102.0%。 相似文献
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通过原子荧光光度法来测定水中的总锑,采用5%的盐酸和5%硫脲-5%抗坏血酸预处理样品,然后以2%的硼氢化钾和0.5%的氢氧化钾作为还原剂,以及5%盐酸作为载流液,测定水中的锑,其检出限为0.2μg/L,测定方法的相关线性大于0.999,精密度高,水样的加标回收率为99.5%~101.5%,实验方法干扰少,操作简便,灵敏度高,适合水中锑的测定。 相似文献
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ICP-MS法测定饮用水中金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
利用ICP-MS法对饮用水中的多种元素进行全定量分析,结果表明,ICP-MS法可同时测定饮用水中的多种元素;快速,一个样品仅需3~5 分钟;灵敏度和准确度高;精密度好,相对标准偏差一般小于3%;检出限低,达到ng/L-ug/L级;线性范围宽,达到8~9 个数量级. 相似文献
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微波消解ICP-AES法测定土壤中的金属元素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水作溶剂,通过微波消解技术、电感耦合等离子发射光谱法测定土壤中的锑、砷、铍、镉、铬、铜、铅、镍、硒、银、铊、锌,优化了微波消解仪和等离子发射光谱仪的工作参数,研究了共存离子的干扰和消除方法。优化后的微波消解酸体系及用量比例为HNO3∶HCl∶HF∶H2O2=5∶2∶3∶1,方法线性良好,各元素的检出限在0.000 2 mg/L~0.010 1 mg/L之间,土壤样品测定的标准偏差在0.001~0.051之间,加标回收率在85.5%~108.5%之间。该方法检出限低、精密度高、准确度好,测定结果令人满意。 相似文献
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锑矿开采和含锑化合物的应用在一定程度上会造成环境锑污染的加重,对人体健康和生态系统带来风险,为缓解这一现象,采用液相还原负载的方式制备沸石负载纳米零价铁(Z-ZVI)复合材料,探究其对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的去除效果;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对反应前后复合材料进行表征,并探究不同材料配比、溶液初始pH及无机阴离子对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)吸附效率的影响.结果表明:(1)沸石负载后的纳米零价铁(Z-ZVI)具有较高的比表面积(54.54 m2/g)和反应活性,能够有效吸附、还原高价锑.(2)在pH=7、1.0 g/L Z-ZVI的条件下,反应4 h对20 mg/L Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附率分别达到88%和62%,吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich等温吸附模型.(3)Sb(Ⅲ)的去除率受pH变化的影响不大,但Sb(Ⅴ)的去除率随初始pH的升高而下降,溶液反应终点pH相比初始pH均有所上升.(4)XRD和XPS表征发现,Sb的去除过程中同时存在吸附和还原作用,Fe0氧化过程中... 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的痕量砷、汞、硒 总被引:3,自引:0,他引:3
文章研究了用SK-2002 AFS analyser氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的砷、汞、硒的测定。在5%的酸度条件下加入5%硫脲+5%抗坏血酸,20g/L的硼氢化钾为还原剂,调整仪器的空气和辅气流量及分析条件为文中条件,取水样中分别添加砷,汞,硒,使它们的浓度分别为2μg/L,0.4μg/L,4μg/L,连续测定12次,以砷,汞,硒的相对标准偏差分别为0.4%,1.1%,1.2%。取水样加入As,Hg,Se标准分别为2.0ng,0.6ng,4.0ng,测定的添加标准回收率分别为99.5%,97.5%,95.8%。研究结果表明,该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低等特点,适合于测定地表水和饮用水中砷,汞,硒的测定。 相似文献
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广州白天鹅从化培训中心污水处理工程采用了新型污水处理工艺-多级曝气-微生物制荆强化固定生物膜处理工艺,对该工艺的特点及设计体会进行了讨论。设计进水COD、BOD5、SS、NH3-N、TP、动植物油为450mg/L、300mg/L、250mg/L、30mg/L、5mg/L、100mg/L,出水为90mg/L、20mg/L、10mg/L、10mg/L、0.5mg/L、10mg/L,实际运行结果表明:主要出水指标COD、BOD,、SS、NH,-N、11P、动植物油的去除率分别可达到91.8%、91.1%、97.1%、72.6%、93.2%、94.4%。该工艺具有占地少、建设成本低、结构简单、施工容易、能耗低、噪声低、运行可靠、稳定达标、剩余污泥极少、运行成本底、维护简便等优点。 相似文献