测定总铬氧化方法的改进

测定总铬中,水样在酸性条件下,一般用电炉或电热板直接加热煮沸,但易引起水样爆沸。今改用高压蒸气加热,同样取得了较好的氧化效果。即取25mL样品于50mL具塞比色管中,加入试剂后,将比色管塞紧,并用一小块布和线将玻璃塞扎紧放入大烧杯中,置手提式高压蒸汽消毒器中加热,待压力达到1080hPa、温度120℃时,保持30min,放冷取出即可。     

工业废水中总铬的原子吸收测定

铬是一种普遍存在的污染物,主要来源于电镀、冶炼、制革、纺织、制药、铬酸生产及铬矿石的开采等.三价铬和六公铬对人体健康都有害.六公铬的毒性更强,更易为人体吸收且在体内蓄积.六价铬和三公铬随酸碱条件及氧化还原条件变化而相互转变,这样工业废水中总铬的测定在环境监测中的意义较大,对于     

UPLC-MS/MS测定地表水中总微囊藻毒素的快速前处理方法探究

为方便地表水中总微囊藻毒素(TMCs)的预警监测,探究提取MC-LR、MC-RR、MC-YR的不同快速前处理方法,建立同时测定3种TMCs的煮沸-过滤-UPLC-MS/MS法.该方法在0.006μg/L～50.0μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.006μg/L～0.010μg/L,实际水样3个质量浓度水平的加标回...     

测定树叶中氟化物前处理方法的探讨

树叶中的氟化物一般采用浸泡提取法测定，但在实际工作中我们发现存在较大的系统误差，因此我们试验采用灰化－离子选择电极法进行测定，它可以避免浸泡提取率不佳而造成的系统误差，实验结果比较理想。     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收）,检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ,加标回收率９６％～１０２％,相对标准左１％～１７％。     

土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术

试验了土壤和底泥中砷的前处理技术,其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液,比色法分析。试验表明,用Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少,用标准参考物质检验证明,分解完全,数据准确,有粒较好一致性。     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。     

分光光度法测定总铬的改进

用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬，测定快速，简便。精密度与准确度均与高锰酸钾氧化法一致。     

测定总铬应注意的问题

测定总铬应注意的问题刘超英（山东省荷泽地区环境监测站,荷泽２７４０１０）水样中的三价铬氧化为六价铬,其溶液呈很强的酸性。若在消化过程结束后,为提高测定结果的精密度将溶液调至中性,会直接影响水样测定结果的准确度,使测定值偏低。实验表明,水样消化完毕,溶...     

硫酸亚铁铵滴定法测定总铬的改进

用硫酸亚铁铵滴定法测定总铬[1 ] ,过硫酸铵的用量直接影响测定结果。用量过少 ,三价铬不能全部氧化为六价铬 ;用量过多需加入氯化钠除去过量的过硫酸铵及反应产生的氯气 ,需两次加热煮沸 ,总共至少要 2 0ｍｉｎ ,费时费事。今加以改进 ,即取样品 1 0 0ｍＬ稀释至 2 5 0ｍＬ ,吸取稀释样品5 0 0ｍＬ于 2 5 0ｍＬ锥形瓶中 ,加水 1 0ｍＬ ,加硫酸-磷酸混合酸 2 0ｍＬ ,滴加 5 ｇ/Ｌ硝酸银溶液 3滴 ,加固体过硫酸铵 2 ｇ ,加热煮沸至冒大气泡 ,保持 5ｍｉｎ ,流水急冷 ,加苯基邻氨基苯甲酸指示剂 3滴 ,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由红色…     

磷酸溶液对总铬测定中空白值的影响

应用GB7466-87《水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法》测定总铬的过程中,发现某一段时间测定的全程序空白值较低,而另一段时间测定的空白值突然变高,甚至相差近1个数量级。但在每一次作校准曲线,扣除空白值后,校准曲线的斜率则相差无几。这一现象是一个较为恒定的系统因素所致,经逐步排查,它来源于     

凯氏氮测定前处理方法的改进

根据GB11891-1989水质凯氏氮的测定方法，消解时以汞盐为催化剂，蒸馏时有黑色络合物产生，馏出液浑浊，影响分析结果，故改用硫酸铜溶液作为催化剂消解，效果较好，经过实验对比，可用于水质样品的分析．     

高温消解水样比色法测定总铬

在高温下，用碱性过硫酸钾溶液将水样中厂价铬氧化为六价铬，比色测定总铬。精密度和准确度均与常温消解法一致。     

黄河水中六价铬和总铬的前处理和保存方式试验研究

黄河水中六价铬和总铬的前处理和保存方式试验研究解敏丽（山东省环境监测中心站,济南２５００１３）对含泥沙等悬浮物质的黄河水样,六价铬和总铬的稳定性（１）不受容器材料ＢＧ和ＰＥ的影响,保存２８天,误差＜７％;（２）在室温。４℃冷藏或用ＮａＯＨ调ｐＨｇ一１...     

土壤和沉积物中有机磷农药测定前处理方法探讨

以土壤和沉积物中12种有机磷为研究对象,讨论制样、萃取、浓缩、净化等步骤所用不同前处理方法对有机磷测定的影响,提出应注意的操作细节,保证测定结果的准确性和稳定性。     

催化极谱法快速测定水体中微量总铬

铬是环境监测的重要项目之一,已确证,铬(Ⅵ)对人休、鱼类等都是有害的,并有一定程度的致癌作用.一般在电镀、冶炼、制革、颜料等工业生产过程中有含铬废水排放于河道,致使环境水体、河床底质甚至土壤等会受到污染.因此,研究一个灵敏、准确、简     

测定地面水中总汞的实际操作方法

对目前地面水中的总汞测定方法提出了减少消解试剂、简化测定步骤的建议,并在具体工作中加以运用,试验结果符合技术规定要求。     

土壤中总铬测定方法改进

采用《土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T 17137-1997)测定土壤中总铬时,需用硫酸、硝酸、氢氟酸消解,再用盐酸溶液定容.由于硫酸的共沸最高温度为317 ℃[1],在熔样时要将硫酸产生的SO3完全赶尽较困难,现用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解土壤的标准样品和实际样品,同时消解并绘制工作曲线(简称工作曲线法),再通过标准加入法测定样品,可取得较为满意的结果.     

测定水中总铬校准曲线制备的简化

高锰酸钾氧化 -二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬 ,《水和废水监测分析方法》是在酸性溶液中 ,先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化成六价铬 ,再加显色剂 (Ⅰ )进行显色测定。要求制备校准曲线时 ,标准系列也需经氧化处理。今对标准系列作了经氧化处理与不经氧化处理两法对比 ,结果列表 1。对两种校准曲线作统计检验 ,两者之间无显著性差异。表 1　标准系列溶液氧化与不氧化的校准曲线比较Ｃｒ6 ｍ/μｇ 0 0 0 1 0 0 2 50 5 0 0 1 0 0 2 0 0 30 0γａｂ氧　化 1 0 0 0 0 0 0 1 40 0 4 1 0 0 790 1 54 0 31 3 0 472 0 9999- …     

TBP萃取流动注射间接光度法测定工业废水中铬(Ⅵ)和总铬

根据Cr(Ⅵ)与Fe~(2-)反应使Fe(Ⅱ)phen红色螫合物褪色,其吸光度降低与Cr(Ⅵ)浓度成正比,建立了间接测定Cr(Ⅵ)的反相流动注射分光光度法测定的线性范围和检出限分别是0—2.5ppn和0.01ppm,相对标准偏差0.6％。藉TBP萃取和平行试样用KMnO_4氧化,可同时测定工业废水中的Cr(Ⅵ)和总铬