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用三烷基胺的煤油溶液为萃取剂,用1.0mol/LNaOH水溶液为反萃剂,对含重金属离子Cr^6+废水进行了反应萃取处理的初步研究,试验结果表明,通过该萃取工艺,废水中的Cr^6+浓度可降低到0.5mg/L以下,达到有关排放标准。 相似文献
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研究伯胺N1973萃淋树脂在萃取剂N1923成盐和不成盐时不吸吸附汞的反应机理,通过等摩尔系列法、斜率法、饱和容量法等确定吸萃物在成盐和非成盐时的组成分别为:(RNH3)2HgCl4和(RNH)2HgCl2。并通过红外光谱和核磁共振光谱分析吸萃过程中的不同机理,成盐时为离子交换机理,非成盐时为配位机理。 相似文献
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N—503萃取处理混灭威农药含酚废水 总被引:3,自引:0,他引:3
在氨基甲酸酯类农药混灭威的生产过程中,会产生高浓度含酚废水。废水呈棕红色,浑浊,pH为10~11,其平均酚(混甲酚)含量为1300mg/l,COD40000mg/l,Cl~-为30000mg/l,混灭威含量为1 L/m~3。废水若直接排放,不仅造成大量原料酚的流失,而且给周围水环境带来严重的污染。目前,国内外采用的脱酚技术很多,有溶剂萃取法、气提法、化学氧化法等。鉴于上述废水含酚量较高,通过试验,我们认为萃取法比较合适。它具有脱除酚及回收酚的双重功效。试验表明,应用N-503萃取剂(N,N-二甲庚基乙酰胺)时,其分配系数高,分离性能好,易于再生,脱酚稳定。 相似文献
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通过水培方法,研究了玉米根系对以K2Cr2O7形式添加的Cr6+的吸收特征及其不同浓度Cr6+对玉米根系和幼苗生长的影响。结果表明,玉米植株Cr6+含量随溶液中Cr6+浓度的增加而增加,吸收动态符合Michaelich-Menten模拟曲线方程特征,根系Cr6+含量明显高于地上部Cr6+含量,富集系数也极显著高于地上部。Cr6+对玉米形态生长的影响表现为"低促高抑"特征,低浓度Cr6+(<1.00 mg/L)促进玉米根系形态发育,根长、根表面积、根体积及生物量明显增加;高浓度Cr6+(≥1.00 mg/L)抑制玉米根系发育,当Cr6+浓度达到2.00 mg/L时,即可极显著降低玉米幼苗的根长和根表面积。不同浓度的Cr6+处理使玉米幼苗叶绿素含量较不添加Cr6+的对照均有所下降,表现出"脉间失绿"症状,其中低浓度Cr6+处理因玉米生物量的增加造成的稀释作用使得这种"失绿"症状尤为明显。 相似文献
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考察了两种废水中和反应过程对污染物的去除效果,然后采用P204/正辛醇复配萃取剂对废水进行络合萃取处理.结果表明,采用溴化废水中和滴定胺化废水可以大幅消减废水中污染物,避免后续萃取过程中的乳化现象;在pH值为8.0,油/水相比为1:1的条件下,P204:正辛醇=3:2的复配萃取剂对废水中TOC和金刚烷胺的单级萃取效率分别为49.6%和99.5%;多级萃取对TOC去除率没有明显提高;以2.0mol/L的HCl溶液为反萃取剂,在水/油相比为1:1条件下,可以将47.5%的金刚烷胺从负载有机相中反萃分离,回收得到的金刚烷胺盐酸溶液可以回用,再生后的萃取剂可以多次重复使用. 相似文献
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铁氧体法处理含Zn~(2+)、Ni~(2+)废水研究 总被引:11,自引:0,他引:11
实验研究了铁氧体法处理含锌、镍混合废水的工艺条件。在 p H=8.0~ 1 0 .0 ,2≤ Fe2 + :M2 +≤ 8(M2 +以废水中总离子含量计 ) ,外加磁场强度为 2 0 0 T的条件下 ,锌、镍离子能够同时去除 ,其去除率可达 99%以上 ,沉渣沉降时间可缩短为1 0 mi 相似文献
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萃取—汽提法处理硝基苯废水的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
先用苯萃取使废水中硝莽本的浓度达3ppm以下,再用水蒸气汽提使废水中的苯浓度达10ppm以下,并使硝基苯浓度进一步降低,处理后的废水全面达到国家二级排放标准。苯和萃取出的硝基苯都可回收利用.。 相似文献
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活性煤处理叶胺磷农药废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言叶胺磷是近几年新开发应用的新型农药。对该农药废水的处理在我省是一项空白,国内外的治理方法均未见报道。该农药是用甲胺磷原油和叶蝉散原粉为主要原料,加适当溶剂、乳化剂混配而成。每生产一吨产品便有一吨左右的废水产生,这种废水恶臭、剧毒,组分复杂、含量波动,pH为6-7,其它成分见表1。表1叶胺磷废水的分析结果单位mg/lCOD50520有机磷9.28叶蝉散3000无机磷3675甲胺磷1500甲醇微量在这种废水中,叶蝉散和甲胺磷对人、畜、鱼类等毒害极大,只要有中毒症状出现,无法抢救。国家规定的排放标准(mg/l);COD60苯胺类2,0… 相似文献
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硫化物还原Cr(VI)的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在恒温和除氧封闭条件下,通过批式试验研究了水溶液中Cr(VI)与S^2-的反应动力学及其影响因素.研究结果表明,在恒定溶液pH值(7—9范围内)和硫化物浓度过量时,反应分2个阶段.初始反应阶段(Cr(VI)反应物消耗约50%~70%区间),反应动力学服从假1级反应规律,ln C-t作图呈线性关系;反应后期(Cr(VI)反应物剩余大约30%-50%区间),ln C-t曲线出现转折,反应速率明显加速.对过程进行分析,认为硫化物的最初氧化产物为单质S,然后逐渐形成胶体态S,继而胶体态S对硫化物产生强烈吸附作用,提高了硫化物的反应活性,促进了反应的加速进行.胶体态S对硫化物参与的氧化还原反应有明显的催化作用此外,溶液酸度对总反应速率有显影响,H^ 的反应级数为L. 相似文献
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废水中Cr~(6+)的活性碳预处理——比色法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言 Cr~(6+)的二苯碳酰二肼比色法,是我国环境监测的统一分析方法。由于含铬废水的浊度、色度及共存离子的影响,直接比色往往有较大误差。为此,我们采用活性碳吸附预处理水样,以减小测定误差,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器、试剂及测定方法 2.1.1 仪器及一般试剂配制同统一分析方法;比色测定同统一分析方法。 2.1.2 分析纯氢氧化钠。 2.1.3 活性碳柱内径1cm、底部装有流量控制器的玻璃管柱,内装高约10cm的小片状已活化的活性碳。 3 结果与讨论 3.1 过滤条件选择以10ml/min的流速,在不同pH条件下,使含铬废 相似文献
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中空纤维膜器处理含铀(VI)废水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在中空纤维膜器中研究了二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP_煤油膜萃取含铀(Ⅵ)废水。实验表明,HDEHP-煤油膜萃取铀(Ⅵ)的萃取率随萃取时间的增加而增加;当水相pH大于2时,水相酸度对速率影响较小,当水相pH小于2时,随着水相pH的提高,速率明显上升;提高水相流速可提高膜萃取率;当有机相HDEHP浓度小于0.01mol/L时,随着HDEHP浓度的提高萃取率上升,当大于0.01mol/L后,其浓度改变对萃取率影响不大。温度和有机相流速对膜萃取率影响较小。 相似文献
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综述了生物吸附法处理含铬废水的现状、生物吸附的机理以及各因素对吸附效率的影响,得出了微生物对废水中铬的良好去除效率.目前的研究集中于考察各因素对吸附效率的影响,并取得了一定的进展,但对吸附机理的研究不透彻,对多组分离子共存时的吸附过程和工程化应用研究的欠缺,是阻碍生物吸附剂发展的主要因素. 相似文献
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介绍了从钼酸铵生产过程产生的含铜酸性废水中萃取回收铜,再从回收铜后的废水中回收硫铵的研究。对含铜130g/L的废水,经过处理后,制备出符合国际标准的硫酸铜和硫铵。 相似文献
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胺萃取法处理含氰废水工艺的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
对黄金选冶过程中排放的含氰废水用N235作萃取剂从含氰废水中萃取铜、锌进行了研究,探讨了预处理有机相、温度条件、相比、平衡pH、相接触时间和萃取级数等因素对萃取的影响。试验结果表明,在选定的条件下,铜的萃取率达99%以上,从负载有机相中反萃铜,反萃率可达99%。同时还可以回收氰化物,根据试验结果,提出了处理含氰废水的工艺流程 相似文献