新疆核试验场周围各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs分布与迁移

本文对新疆核试验场周围10个调查地区和5个对照地区采集180个土壤样品进行了~(90)Sr、~(137)Cs放射性含量的分析,结果表明,在各类土壤中~(90)Sr、~(137)Cs的放射性含量除黄粘土与潮土、盐土及风沙土有非常显著性差异外(p<0.01),其余各类土壤之间均无显著性差异(p>0.05)。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中的垂直分布随深度的增加而含量减少。0～10Cm剖层中的~(137)Cs含量高于~(90)Sr的含量,而在10～20Cm和20～30Cm剖层中则~(90)Sr含量高于~(137)Cs的含量。其迁移速度,潮土、盐土、风沙土之间看不出多大的差别,但黄粘土较慢。~(90)Sr、~(137)Cs在各类土壤中均呈现出~(90)Sr的迁移比~(137)Cs快的总趋势。     

兰州市区空气中天然放射性核素^238U,^232Th,^226Ra浓度的估算

报道了兰州市区空气中天然放射性核素＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ浓度的估算结果。根据ＵＮＳＣＥＡＲ１９８２年报告,假定空气中＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ放射性核素浓度来源于土壤微粒的再悬浮,则可通过测量兰州市区土壤中天然放射性核素比活度和利用近几年空气中ＴＳＰ含量资料的估算来确定上述放射性核素对环境污染的现状。结果表明,＾２３８、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ浓度的多年平均值分别为２     

土壤中锰、锌、铜、铬、镍、钴、钒、钛的ICP-AES测定

本实验对土壤中Mn、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、V、Ti八种元素的测定条件及样品预处理方法进行了探讨。样品经HNO_3—HF—混合酸完全消解,于ICP上连续测定各元素含量。光谱干扰采用系数法扣除。本法与原子吸收法比较,具有线性范围宽,多元素同时测定,操作简便、快速等优点。用于土壤样品测定及经全国土壤背景值调查分析质控考核,结果令人满意。     

湖北省孝感、黄冈地区土壤中硼的含量分布

一、样品采集与分析 在两个地区内按25×25公里的网格布点,共设土壤采样点106个,孝感地区40个点位,黄冈地区66个点位,尽量避开污染源及人为因素影响明显的地方。 样品经自然风干后,在大理石板上用木锤和木滚将其磨碎过20目筛,装入干燥洁净的玻璃瓶     

土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术

试验了土壤和底泥中砷的前处理技术,其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液,比色法分析。试验表明,用Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少,用标准参考物质检验证明,分解完全,数据准确,有粒较好一致性。     

土壤样品中微量W、Sn、Mo的联合催化极谱法测定

几年来,为了适应环境监测土壤样品中痕量W、Sn、Mo、的分析要求,我们参照文献,综合制定了同一份称样,联合催化极谱测定该三种元素的流程,并针对Sn测定中存在的灵敏度低和空白高等问题做了一些改进与补充试验。试样经碱熔融,水浸定容混匀后,取部分溶液在硫酸——二苯羟乙酸——辛可宁——8—羟基喹啉——氯酸钾体系中,于不同原点电位,测定W、Mo。将剩余部分溶液酸化后,以硫酸——氢碘酸——偏钒酸铵——抗坏血酸体系测定Sn。使Sn的检测限达0.1μg/g,在0.05～1.00/μg/10ml范围内,波高与其浓度成线性关系。W、Mo维持原文献水平。     

土壤Pb、Cd测定过程中溶样方法的改进

用微波消解土壤,然后电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前期处理的条件,并与标准法相比较,克服了标准法中湿法溶样的缺点,该法溶样完全、简便快速、消耗试剂量少,相对标准偏差均小于4·8%,回收率分别在96·1%~102·3%和94·0%~98·7%之间,具有较好的精密度和较高的回收率。     

ICP-MS法测定水稻田表层土壤中重金属元素Zn、Cd、Pb、Cu、Cr、Mn的研究

报道了用ICP-MS法直接测定水稻田表层土壤中的重金属元素Zn、Cd、Pb、Cu、Cr、Mn含量的方法.土壤样品经HNO3-HF-HClO4彻底消化后,加入内标元素45Sc、115In、204Tl,采用内标法进行测定,有效地克服了基体效应、接口效应及仪器波动所产生的影响;通过优化仪器的工作参数,选择待测元素适当地测定同位素,有效克服了因质谱干扰所带来的影响.对污染土壤标准物质(编号GBW08305)进行测定,测定结果与标准值相吻合.该方法的加标回收率是98.0%～102.0%,相对标准偏差是2.2%～3.5%,具有线性范围宽、简单、快速、准确等特点.     

苏州市南郊农田土壤和蔬菜中砷、铬、铅、镉的分布特征研究

通过对苏州市南郊农田土壤和蔬菜中砷(As)、铬(Cr)、铅(Pb)、镉(Cd)含量的监测分析,结果表明:土壤样品中,除As的总质量比平均值低于江苏省土壤背景值外,其余均高于背景值;而蔬菜样品中4种元素的总质量比平均值均低于《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB 2762—2012)中的限量值。聚类分析表明,土壤中Cd、Pb累积较多,Cr次之。同时,BCR连续提取法和相关性分析表明:土壤中As和Cr主要以残渣态为主;Pb以可还原态为主,弱酸提取态次之;Cd以弱酸提取态为主,可还原态次之。可见,土壤中Cd相对于其他3种元素具有较高的生物有效性和潜在危害性。     

南京某县空气、土壤中多环芳烃的分布及来源

采用建立的采样及分析监测程序对南京某县空气、土壤中的多环芳烃进行了调查监测,探讨了多环芳烃在空气、土壤中的分布特征、相关性及可能的污染来源.     

土壤及植物中DDT、六六六农药测定的几个问题

农药测定,一旦方法选择后,空白试验、样品处理及仪器校正这三方面是保证测试数据可靠的重要因素。本文就此提出讨论,供同行磋商。 一、空白试验是防止测试数据偏高的重要保证 国外有专供农药残留分析用的溶剂或试剂出售,而我国至今还没有,所以在分析前必须对试剂进行处理。实验中发现石油醚溶剂及所使用滤纸及硅藻土对DDT,六六六的测定均有干扰。石油醚因厂家或批号不同,干扰程度也不同,一般经过一次全玻璃系统的分馏即能除去干扰,但有时则不行(图1A)。当采用加入NaoH固体,回流一小时后,再分馏的方法,一次即可将干扰基本去除(图1B)。     

火焰原子吸收法测定西沙群岛土壤中Pb、Cd、Mn、Co、Ni、Cr、Cu、Zn的问题分析

火焰原子吸收法测定土壤中的微量元素已有许多报导。对于一般土壤而言,采用酸溶、飞硅处理试样后,用塞曼或自吸收法等强力扣除背景的仪器直接进行火焰法测定,便能得到比较准确的分析结果。 但是,当测定比较特殊的土样时,例如含Ca、Na或Al较高的土壤,由于背景吸收严重,且往往不能正确校正,所以直接测定会带来较大误差。1000ppm以上的土壤基体元素对0.4ppmPb的分子吸收干扰顺序是Ca>Fe>Al>Mg>Na>K,1000ppm Ca约相当于0.12ppm Pb的吸收,Cd也往往遇到同样的干扰。Al、Ca、Mg对Cr产生正干扰,而Na有负干扰。用232.0nm线测定Ni时,由于光散射和分子吸收的影响,测得的信号可能会比实际信号大10倍,3500ppm Ca等于1ppm Ni的吸收。     

湖南未耕种土壤中~(234、238)U、~(226)Ra、~(210)Po和~(210)Pb的分布和移动规律的研究

本文采集了湖南省十三个地区未耕种的０８０ｃｍ不同类型土壤样品,分别测定了０１０ｃｍ、２０３０ｃｍ、４０５０ｃｍ、７０８０ｃｍ样品中的２３４、２３８Ｕ、２２６Ｒａ、２１０Ｐｂ、２１０Ｐｏ含量,研究了土壤中铀系放射性核素分布影响和移动规律     

火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量

土壤样品经预处理后,采用微波溶样消解法提取土壤中的有效态铜、锌元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条下利用标准曲线法,完成对土壤中的有效态铜、锌元素。测定方法操作简便线性范围太,结果精密度高、准确度好,可以满足土壤样品中有效铜、锌元素的测定需要。     

火焰原子吸收法测定土壤中Zn、Mn消化方法的改进

土壤和底泥之类的环境样品,组分复杂,测定难度大.其中样品的消化完全与否,都将直接影响测定结果.目前土壤的消化方法已有多种报道,这些报导一般多采用酸或混合酸在敞口容器中(玻璃或聚四氟乙烯烧杯)进行,酸的消耗量大.消化时间长,空白值     

对酸、中、碱性土壤中有效元素用E－Na试液提取原子吸收测定的初探

对酸、中、碱性土壤中有效元素用Ｅ－Ｎａ试液提取原子吸收测定的初探王国志（云南玉溪地区环境监测站,６５３１００）①用ＥＤＴＡ－柠檬酸钠为提取液测定有效元素Ｃｕ、Ｚｎ时,最佳提取液浓度为０．１３４Ｍ。②当提取液ｐＨ值用ＮａＯＨ调到８．５左右,测定有效元素...     

用不同酸溶方法对三类土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn的溶出比较

Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn是土壤中的微量成分,用直接测定固体试样的x-射线荧光法难以给出准确可靠的结果。一般在测定之前须对土样进行消解处理。近几年世界各国在土壤背景值调查中采用了不同的消解方法,日本用HNO_3—H_2SO_4—HClO_4法;美国主要用HCl—HNO_3法,意大利、南斯拉夫等用热王水提取;英国认为未污染土壤中大多数金属存在于土壤晶格中,唯有用HF和Na_2CO_3熔融才能完全分解,其它各种酸溶法     

铅冶炼企业周边大气降尘中铅、镉、砷量及其对土壤的影响

通过在2012年5月-2013年4月1个周期年内,对修复基地和对照点每月大气降尘中铅、镉、砷沉降量的监测,结果表明：修复基地大气降尘中铅、镉、砷含量明显较对照点高,年总沉降量分别是对照点的17．6倍、16．3倍和14．1倍,表明铅冶炼企业对基地大气降尘中铅、镉、砷含量影响显著;大气降尘中铅、镉、砷沉降量受位置和时间影响较大,在相距不到100 m的测点间,沉降量相差1倍以上,冬季主导风明显、地面植被少、二次扬尘大,使处于铅冶炼企业下风向的基地降尘中铅、镉、砷沉降量较大。沉降量时空不均匀与土壤污染不均匀现状一致,也验证了铅冶炼企业是基地大气和土壤重金属污染的主要来源。以降尘缸模拟土壤进行测算,结果表明大气降尘中镉对土壤污染速度最快,风险最大。     

徐州城市表层土壤中重金属的富积、分布特征与环境风险

研究了徐州城市表层土壤的21个样品中30种元素的富集与分布特征。结果表明,与我国土壤元素的背景值(算术平均值)相比,表层土壤中Zn、Cd、As、Hg、Sb、Sn、Ag等元素富集大;Fe、Se、Sc、Ba、Bi、Pb、Cu、Ni、Cr、Mn、Mo、Be、Ti、Al、Ga、Li、Co等元素的富集较小。污染元素的空间分布特征显示了Zn、Cu、Pb、Cd等元素主要与交通运输等扩散污染源相关,而元素As、Sb的空间分布主要与工业污染源(点源)有关。环境风险指数的计算结果表明,表层土壤中重金属污染具有较大的环境风险,其中属于中等环境风险级别以上的样品占近40%,而且高风险区域主要集中在钢铁厂和化机厂等工业区范围内。     

高效液相色谱法同时快速测定土壤中多菌灵、灭多威和克百威的残留

采用高效液相色谱-紫外检测法,同时测定土壤中多菌灵、灭多威和克百威的残留量。用甲醇和0.1mol/L盐酸(80:20)的混合液作为提取剂,C18色谱柱分离,紫外检测波长为210nm,流动相(甲醇:水=60:40),在8min内实现三种N-甲基氨基甲酸酯类农药的同时分离测定。方法的线性范围良好、灵敏度高,多菌灵、灭多威和克百威的相关系数分为为0.9997,0.9997,0.9994;样品加标回收率分别为91%,91%和88%;相对标准偏差分别为5.2%,4.6%和6.1%。