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通过对常见的几种检测管法的比较,筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法;同时筛选出载体为60—80目的素陶瓷,指示剂浓度为20%。玻璃管内径为2.0—2.3mm,采气速度为0.3(L/min),采样体积为12L,以此条件进行实验.结果表明,检测管变色长度对应SO2浓度的相关性很好;变异系数均小于110%,检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为5.09%(<±15%),最大相对误差为7.13%(<±25%),准确度较高.测定结果可靠;与化学法比较,两者无显著性差异;浓度小于0.15mg/m3的H2S及浓度小于0.01mg/m3的NO2对SO2检测管无干扰. 相似文献
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对伊犁西部居民所接触的环境介质中氟含量和日摄氟总量进行调查,推出其饮水(茶)氟的适宜浓度为:饮水氟0.53mg/L,饮茶氟1.36mg/L,茶叶用量应控制在5.23g/日·人以下. 相似文献
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光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯)的分析方法。方法的线性范围为0~180μg/L,相关系数均在0.996以上,方法的变异系数分别为1.0~14%(10μg/L),2.9~7.8%(30μg/L),方法的最低检测限达0.5~1.5μg/L。 相似文献
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水中微量五氯酚的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。 相似文献
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氯仿,四氯化碳对蚕豆根尖细胞微核诱发效应的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用蚕豆根尖细胞微核方法检测氯仿、四氯化碳的诱变效应,结果表明,氯仿从0.01g/L至1.0各浓度组微核率明显高于阴性对照组(P〈0.01),亦高于阳性对照组(P〈0.01),四氯化碳从0.01g/L至1.0g/L各浓度组微核率同样明显高于阴性及阳性对照组(P〈0.01),且同一浓度的2种药物诱发微核率比较,氯仿高于四氯化碳,差异非常显著,说明氯仿的诱变活性强于四氯化碳。 相似文献
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气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物 总被引:2,自引:0,他引:2
应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气-对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为0.1mg/L ̄4.0mg/L。取5mL样品直接测定,检测限为0.05mg/L;取5mL样品沉淀等有处理后,检测限为0.005mg/L。测定速度快,直接测定最多2min即可测一个样品; 相似文献
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GEMS/Water介绍(3)──1993年监测结果(Ⅰ)表1长江武汉站水质监测结果(mg/L)注:L表示检测结果低于最低检出限,L前放值为最低检出限值.农2黄河治日越*质监测结果(myL)往gL含义同表1;G表示检日结果高于可检出范围,G前数值为最... 相似文献
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方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
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气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
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火焰原子吸收光度法测定废水中总铬 总被引:6,自引:3,他引:3
刘荣臻 《环境监测管理与技术》2000,12(1):35-35
阐述了硝酸-高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度0.054mg/L(1%吸收),检测限0.036mg/L,加标回收率96%~102%,相对标准左1%~17%。 相似文献
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化学需氧量光度测定法探索 总被引:5,自引:0,他引:5
张国勋 《环境监测管理与技术》1996,8(5):34-36
试验证明,COD光度测定法是可行的,本法测定范围为0~200mg/L,测定波长为434nm,K2Cr2O7标准溶液最佳使用浓度为0.0675mol/L(1/6K2Cr2O7)在此浓度下COD为200mg/L,的葡萄糖溶液实际测得值只比标准滴定法低1.8%。 相似文献
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污水CODCr测定中氯离子的去除石志平(吉林洮南市环境监测站,洮南137100)①实验方法:取污水样50ml,加10ml硫酸银液(4.397mg/ml)、2%碳酸氢钠液1.0ml、2%硫酸铝钾液0.5ml,混匀静置5min过滤,取30ml滤液供测定。... 相似文献
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萘的极谱测定法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在50% N,N-二甲基甲酰胺和0.1m ol/L氨-氯化铵介质中于- 1.05v(vs.SCE)处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下,萘浓度在5.00×10- 6 m ol/L~5.00×10- 4 m ol/L范围内与导数波峰电流(Ip)呈良好的线性关系。检测下限为5.00×10- 6m ol/L。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。 相似文献