流动注射分析仪快速测定水中氰化物方法研究

用流动注射分析仪和723S分光光度计（光度法）测定水中氰化物,进行了一系列的比对实验,结果表明,与GB/T7486-1987异烟酸—吡唑啉酮光度法相比,流动注射分析法测定水中氰化物具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不需要人工蒸馏等特点。     

流动注射仪法与分光光度法在水资源中的测定

通过实验,分别采用间隔流动分析法和分光光度法对水中总氰化物进行测定,并对两种方法的测定原理、实验条件、最低检出限及其样品的精密度、准确度进行实验研究。结果表明流动注射仪法在各方面要优于分光光度法。     

流动注射分析仪测定水中氰化物的方法研究

本文对流动注射分析仪测定水中氰化物的方法进行研究。实验结果表明:在0.00¹00.0μg/L线性范围内,流动注射分析法有较高的精密度和准确度,其检出限为0.33μg/L,而异烟酸—吡唑啉酮分光光度法的检出限则为2.0μg/L。     

氰化物测定研究进展

氰化物是广泛应用于工矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和地球化学行为,因此测定环境样品中不同存在形式的氰化物具有重要意义。总体而言,简单氰化物、总氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。本文主要对环境样品氰化物分析中的光度法(分光光度法、荧光法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择电极法、极谱法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及分析效果进行详细的对比与讨论。     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

汞冷原子吸收光度法的应用

一、灵敏、快速测定水中氰化物 本文提出了一种间接测定水中痕量氰化物的新方法,Hg~(2+)与CN-能生成很稳定的络合物,而络合态的汞在一定的测定条件下可以不被还原为原子态的汞,因而可在不分离的情况下,用汞冷原子吸收光度法测定过量的汞,求出氰化物的含量,本法中,氰化物     

流动注射仪测定农村土壤中氰化物

用流动注射仪对农村土壤中的氰化物进行了测定,并与传统分光光度法进行了比对.结果表明:流动注射法中准确度和精密度均满足监测要求;流动注射法和传统方法测试的结果相对标准偏差(RSD)均小于1％;该法具有分析速度快,稳定性好等特点,适合大批量土壤样品测定.     

水中微量氰化物的异烟酸吡唑啉酮分光光度测定法进展

异烟酸一毗哇琳酮光度法测定氰化物是环境监测中最常用的分析方法。采取国家标准方法中的异烟酸—毗哇琳酮分光光度法纽习测定水中氰化物,由于此方法不紧密和存有遗漏,致使曲线有关性差,精确度和准确度不高等诸多问题,文章对此采取了改善和促进。     

水中总氰化物盲样考核中的几点体会

由于氰化氢极不稳定,容易挥发,而用异烟酸-吡咄啉酮(HJ484-2009)分光光度法测定水中总氰化物的步骤繁多,要经过氰化物的释放与吸收。因此在实验室认可和资质认定的盲样考核过程中,容易使测定结果偏离测定不确定度的范围。本文分析了水中总氰化物测定原理,介绍了盲样考核中需要注意的相关问题,为室内环境检测模式调整提供依据。     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物的质量控制

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物时受到多种因素的影响,为解决这一问题,分别从监测准备、样品采集和保存、样品预处理、样品分析等方面提出了相应的质量控制措施,以保证氰化物测定结果的准确性。     

不同容器中操作速度对分光光度法测定氰化物影响的比较

异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物,在相同的操作速度下,采用100ml容量瓶与25ml比色管作为显色容器相比,前者能很好地抑制氰化物测定过程中的逸出损失,从而提高测定体系的稳定性、降低操作难度。操作过程中宜保持相同的快速操作节奏,宜快速一次性测完。     

流动注射(FIA)分析仪测定水中的总氰化物

介绍了流动注射分析技术测定总氰化物的原理、实验方法和优点.     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚

建立应用QC8500连续流动注射仪测定水中的挥发酚类物质分析方法,与传统的4-氨基安替比林分光光度法相比,该方法自动化程度高,稳定性良好,可大大提高工作效率,适用于大批量水样分析.     

流动注射仪测定氰化物、挥发酚的研究

采用Skalar San++型全自动流动注射仪对地表水中挥发酚、氰化物进行测定,结果较为满意。挥发酚、氰化物标准曲线的相关系数分别为0.9995和0.99997,检出限分别为0.2μg/L和0.3μg/L,准确度高。精密度检查中相对标准偏差低于10%,中高浓度低于3%。总结了在流动注射测定过程中遇到的问题,并给出解决方法。     

用两种不同方法测定氰化物质控样的对比实验

通过用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物质控样,与标准方法异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物质控样进行对照,所测结果经统计学分析,两种方法无显著性差异,精密度、准确度等各项分析指标均符合分析标准。采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定相比操作更简便快速,且显色条件易于控制,并能降低成本。     

在线消解流动注射光度法分析水中痕量磷

将流动注射分析技术与孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法相结合,并采用微波在线消解水样,建立了一种测定水中痕量总磷的快速分析方法。通过优化实验条件,检出限为0.003mg/L,线性范围为0.003～0.4mg/L。应用于天然水样的测定,结果令人满意。     

水质中总氰化物测定的试剂因素影响及试剂优化

为准确监测水质中的氰化物,依照水质中氰化物的分光光度法(HJ484-2009)、测定容量法,运用方法2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对其进行监测,分析了试剂配比在不同用量下对水质中总氰化物测定结果的影响,说明了总氰化物测定与试剂因素之间的联系,对试剂及测试方法进行了优化,提升了测量准确性.     

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L~(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。     

水中氰化物测定新方法及分析实践

水中无机氰化物一般分为简单氰化物和络合氰化物两类。简单氰化物如钠、钾、铵盐等,溶解度大、属剧毒物质。而铜、锌、铁、镉、银、金等络合物则被认为毒性很小或无毒。在一定条件下络合氰化物亦将不同程度地分解为简单氰化物。目前我国关于水中氰化物测定的法定方法主要测定简单氰化物和部份易分解的络合氰     

流动注射法测定水中氰根

为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将氰电极法分析技术,和连续流动测量技术相结合,建立了氰离子选择电极连续流动测定水中游离氰化物的分析方法。方法所使用的仪器为普通的离子计、商品电极、微量泵和自行研制的电极流通槽。装置