华北地区铁铝层形成的地球化学环境

<正> 在我国华北地区本溪组(豫西为太原组)底部,沉积有“山西式”铁矿和“G”层铝土矿(俗称铁铝层)。其分布面积广泛(华北地台约120万km~2),层位稳定,为其它矿产所不及。铁铝层总厚度一般为4—7m,而铁矿层厚为0—5m,呈层状、似层状和鸡窝状与奥陶纪(豫西为寒武纪)灰岩作假整合接触。铝土矿     

金矿床形成过程的地球化学

研究了金矿床的岩石和矿石中Au、Ag、Pb、Zn、Cu和稀土元素的分配。测定了金属元素的相对富集系数、显微包囊体溶液中金的含量、交代岩中金的分布以及碳、氧和硫的同位素组成。根据取得的结果和对矿床分布规律的分析,并考虑到论及矿化赋存于具偏高金克拉克值岩石中的现有资料,得出了金矿床中的物质为混合来源的结论:挥发份来自深部源,金属和氧化硅来自壳源。最富矿石的形成作用特点是,在深部“透岩浆”流体与富金岩石长期相互作用的过程中,物质经历了多次组合。     

地球大陆岩石圈形成的新地球化学模型

按照所提出的模型，地球的大陆岩石圈基本上是在被原始行星物质填满的古岩浆海洋的分异结晶过程中形成的。在岩浆海洋固结的同时，分离出金属铁、Mg-辉石和橄榄石，最终导致形成了橄榄岩土地幔及叠覆其上的原地壳，后者的成分相当于辉岩和玻古安山岩。构成原地壳的富Mg岩石以及原地壳部分熔融后留下的残留岩物质，后来可能在深部生成的碳酸盐熔体的作用下变成了二辉岩、二辉橄榄岩和异剥橄榄岩。地球化学检验证明，该模型具有与地球岩石成分的相容性和相应性。     

地球化学特征及形成构造环境

赣东北张村岩群所含之中基性变火山岩的地球化学研究表明其主元素具低钾高钠；稀土元素具Eu亏损，Pr、Tb、Tm富集；微量元素具Rb、Zr、Ce微弱亏损，部分样品Ta富集，其总体特征类似于岛弧拉斑玄武岩，显示其形成于大洋岛弧构造环境。     

铁-钛氧化物中钒的地球化学行为

<正> 下列地球化学经验规则适合于钒:1)磁铁矿总的来说,比赤铁矿或钛铁矿含钒量高;2)但在磁铁矿-赤铁矿对中,赤铁矿含钒量较高;3)在磁铁矿-钛铁矿对中,尽管富集系数变化很大(1—20),特殊情况下甚至<1,但磁铁矿通常还是比钛铁矿富钒;     

海底热液系统微生物活动与地球化学的耦合作用评述

热液系统微生物能适应海底极端环境,通过化能合成自养过程,利用多种无机能量生长繁殖。海底热液生态系统的运转主要依靠地球化学和矿物学体系维持,热液系统地球化学和微生物活动之间存在着紧密的耦合关系。一方面,硫化物矿物、金属离子和溶解气体为热液体系微生物的生存和繁殖提供所需能源、碳源和微量元素。热液生态系统的生产力和群落结构在很大程度上受制于地球化学能量向有机体的转移过程。另一方面,微生物对热液流体化学和矿物学也产生重要的影响,生命对热液系统无机部分的改造同样不可忽视。作为一种"复杂的地质生物体系",海底热液体系中各种有机和无机单元是通过多种生化控制和反馈作用相互联系起来的。本文评述了海底热液系统中微生物活动与无机环境相互作用研究的若干进展。     

地球化学

<正> 无论从空间无线电光谱、遥感来考虑,还是从检测晶体表面少数原子来看,地球化学技术在灵敏度和显示器方面都有很大的改进。随着技术的改进,新的认识层出不穷。地球化学令人向往的领域,仍然包括宇宙空间中元素和天体起源的经典范围,但是,地球化学新技术对于我们了解当前环境的紧迫问题,已是必不可少的了。地球化学家仍然是分析化学的先导。本文只举几个事件。     

地球化学

<正> 地球化学是研究组成地球的化学元素以及产生和改变这些元素的化学反应的科学。因此,地球化学的首要目的是测定地球的主要部分(地幔、洋壳和陆壳,以及地下水、地表水和大气圈)的化学组成。然而这只有通过测定组成地球的岩石、矿物和水的组成才可以达到。这样,地球化学的这个方面就成了一个     

硫素对水稻根系铁锰胶膜形成及吸收镉的影响

添加外源镉污染水稻土进行池栽试验,施入不同形态及数量的硫肥(单质硫、石膏),研究硫素对水稻根系铁锰胶膜的形成及对水稻吸收镉的影响.结果表明,整个水稻生育期内,土壤溶液Eh范围在-200~100 m V之间;p H在6.9~7.9之间;pe+p H在4~10之间.水稻根表胶膜以Fe膜为主,其质量分数达到5 000~13 000 mg·kg-1,Mn膜的质量分数相对较小,为170~580 mg·kg-1.在孕穗期高硫量处理与低硫量处理的铁胶膜质量分数分别为9 400 mg·kg-1和8 600 mg·kg-1,高硫量处理比低硫量处理可生成更多的铁胶膜;而根表锰胶膜的数量差异主要表现在分蘖期,单质硫和石膏硫处理的锰胶膜质量分数分别为600 mg·kg-1和400 mg·kg-1,达到显著差异水平,单质硫比石膏硫更易促进水稻根表锰胶膜的形成.胶膜对于Fe2+过量吸收有一定阻控作用,对Mn2+作用不显著.水稻根表胶膜吸附Cd的质量分数在分蘖期为78.8~131.1 mg·kg-1,孕穗期16.6~21.1mg·kg-1,成熟期3.0~9.2 mg·kg-1.在分蘖期与孕穗期,高硫量处理比低硫量处理的吸附量高,在成熟期反之.采用ACA方法浸提铁锰胶膜内的Cd测定值并不能真实地表明胶膜实际固定Cd的质量分数.水稻体内各部位Cd的质量分数表现为根茎叶籽粒.一定量的施硫能有效减少水稻各器官中Cd的质量分数.对于根和茎叶,单质硫在成熟期以前效果好于石膏硫;对于籽粒,石膏硫效果更佳.一定量的硫肥,能有效阻碍Cd从水稻根部向茎叶与籽粒的转移.对于茎叶,在孕穗期单质硫和石膏硫的Cd转移系数分别为0.13和0.25,差异显著,单质硫能更好地阻碍Cd的转移;对于籽粒,石膏硫的阻碍效果更好.     

地球深部的地球化学信息

1976年4月19日至21日,莫斯科自然科学工作者协会组织了关于《地球的放气过程和构造成因》的科学讨论会,莫斯科、列宁格勒、伊尔库茨克、乌克兰、阿塞拜疆和达格斯坦地质研究单位的代表介绍了有关地球放气过程的研究工作情况。     

地球深部的地球化学信息

1976年4月19日至21日,莫斯科自然科学工作者协会组织了关于《地球的放气过程和构造成因》的科学讨论会,莫斯科、列宁格勒、伊尔库茨克、乌克兰,阿塞拜疆和达格斯坦地质研究单位的代表介绍了有关地球放气过程的研究工作情况。 直至不久以前,研究地球上地慢的方法     

达沃超镁铁岩的地球化学及太古代地幔

以岩浆、地幔和地壳之间相互关系的现代概念来解释地球化学资料,提供了对早前寒武纪大地构造模型和地盾起源的研究基础。由于地壳岩石的强烈分异作用,研究的重点不能放在地球以外的有关天体总成分的     

深海锰结核的矿物学研究和锰氧化物的合成成因与地球化学

<正> 一、引言一般来说,构成锰结核的主要铁锰矿物有10(?)水锰矿,衍射2线型δ-MnO_2(以下简称δ-MnO_2),衍射4线型δ-MnO_2(或7(?)水锰矿)和针铁矿。这些矿物一般都共生于同一个结核中,由于产地和赋存形式各异,其组成和量比各不相同。文中主要叙述10(?)水锰矿和2线型δ-MnO_2,并将涉及到7(?)水锰矿。本研究用反射显微镜观察了结核的微细     

新的地球观和海底矿床

一、新的地球观 旧的地球观认为地球是从太阳分离出来的灼热火球冷却而形成的,这种观点到现在已完全无人问津了,施密特等人的新的地球成因说认为地球是由宇宙尘聚集而成的。这种学说目前已完全确立了。 现今人们所说的新的地球观,不如说是关于地壳和上地幔运动的新见解。基于地幔对流的大陆漂移说、洋底扩张说以及板块构造说等主要以地球物理学资料为依据的新的地球地壳观风行世界,最近出版了许多书刊论述这些学说,所以在这里没有必要专门详细介绍了。     

太平洋玄武岩的地球化学类型和地球化学省

<正> 根据对太平洋底进行深海钴探和挖掘工作而获得的大量已发表的和原始的资料进行的综合研究,可将玄武岩划分为八种主要的地球化学类型:Ⅰ.洋中脊拉斑玄武岩;Ⅱ.洋中脊铁质拉斑玄武岩;Ⅲ.原始板块内拉斑玄武岩;Ⅳ.夏威夷型拉斑玄武岩;Ⅴ.亚碱性过渡型玄武岩;Ⅵ.夏威夷型碱性分异玄武岩;Ⅶ.萨摩亚型霞石碧玄岩和玄武岩;Ⅷ.兰方粗安岩和响岩。     

地球化学的发展

<正> 地球化学是地球科学的一个分支,是研究地球及其各部分中化学元素及同位素的分布、存在形式、相互关系及运动历史的科学。概括地讲,地球化学是研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学。由于科学技术的迅速发展,现今地球化学的研究范围已经扩大到月球及太阳系的其他天体。     

锑的地球化学

<正> 引言在自然界中,锑分布很广,并在许多类型矿床,尤其是含硫化物和硫盐的矿床中皆有聚集。在许多元素的矿床中,都有锑伴生,这些元素包括 Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg、Ba、U、Sn、Pb、P、As、Bi、S、Se、Te、Nb、Ta、Mo、W、Fe、Ni、Co和Pt族金属。因此,在具有工业意义的20余种元素的地球化学勘查中,锑是一种理想的指示剂。     

应用地球化学

《应用地球化学》(Applied Geochemisty)一书于1974年出版,作者是美国佐治亚华盛顿大学的F.R.西格尔。 本书简明而广泛地论述了金属矿床和非金属矿床地球化学勘探的各种问题,对生物地球化学勘探     

碳酸岩的地球化学

<正> 众所周知,低温下在钙的碳酸盐的结构中类质同象置换是非常有限的。在方解石中交代Ca的有Mn~(2+)、Fe~(2+)、Mg~(2+)、少量的Zn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)。在文石中有Sr~(2+)和pb~(2+),以及Ba~(2+)。在白云石和菱铁矿中可以含Mn~(2+),而其它阳离子极少。阴离子PO_4~(3-)、BO_4~(3-)的类质同象置换同样是非常有限的。这些情况,以及在非常纯的(例如礁)碳酸盐中缺乏杂质元素的现象曾形成一个概念,即除了碳酸盐中的Mn~(2+)、Sr~(2+),有时还有铁外,碳酸盐中非碳酸盐组分是杂质元素的载体。这个观点反映在Graf D.L.编辑的著作和其他许多著作中。