络合滴定法测水质硬度影响滴定终点的因素探讨

水质监测中,硬度通常以钙、镁含量而言,因为较清洁的水中上述离子的含量远高于铁、铝、锰等。络合滴定法测水质硬度是在PH=10的氨性缓冲溶液中进行,用铬黑T或者K—B作指示剂,等当点前溶液呈现指示剂与钙、镁离子形成的紫红色络合物的颜色,用EDTA标准溶液滴定钙、镁离子,生成1:1(摩尔比)的可溶性络合物至等当点时,游离出指示剂呈现蓝色。     

水中氯离子的测定方法及其研究进展

离子是水体中常见的阴离子之一,其含量的测定是水质监测的一项重要指标.其浓度过高会使水质变差、危害身体健康、妨碍植物生长、腐蚀管道和设备.随着环境及环保法规要求的日益严格,水中氯离子的测定也越来越受到重视.综述了近年来水中氯离子的测定方法,主要包括滴定法、离子色谱法、分光光度法、电位滴定法、浊度法.介绍了上述方法的测定原理、特点、应用,并对各种方法进行了对比分析.     

EDTA滴定法测定水中总硬度时缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称标准法)时,缓冲溶液配制繁琐,耗时较长的情况,提出了对缓冲溶液配制的改进方法(简称改进法)。改进法很好地克服了标准法的不足。通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两者的测定结果无显著差异。     

水中钙镁元素检测方法研究

水中钙镁离子是水硬度的重要监测指标。对水中钙镁元素各种检测方法进行比较,分析了滴定法、分光光度法、离子色谱法、原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)的方法原理、优缺点及其适用范围。     

微波消解逐时络合光度法快速测定聚合铝溶液中的总铝含量

聚合铝中的3种铝形态及其总铝含量的传统测定方法分别为Al-Ferron逐时络合光度法和EDTA络合滴定法．这2种方法各自存在着许多不足之处．将微波消解技术应用于逐时络合比色法以便快速测定聚合铝溶液中的总铝含量．研究表明：（1）Ferron混合显色液配制好后存放与否对测定结果的影响很大,用微波辐射处理Ferron混合显色液30s后即可使用,克服了传统光度法中必须存放5d的缺点;（2）微波消解极大地缩短了聚合铝与Ferron之间的解聚／络合反应时间,聚合铝显色溶液微波消解2min即可方便地定量测定铝盐水处理剂中的总铝含量,克服了传统络合滴定法的不足和烦琐．同时用改进的Al-Ferron逐时络合比色法验证了这种总铝测定方法的可行性．     

水质硬度测定中钴干扰的消除

硬度的测定,通常采用EDTA滴定法,并用硫化钠来消除CO~(2+)对指示剂的干扰。但钴含量较高时,必须滤除沉淀。其操作繁琐、费时。本文介绍用硫代乙酰胺与钴形成晶形硫化钴沉淀,并用表面活性剂和有机溶剂覆盖沉淀,然后,用EDTA滴定。样品测定表明,     

金属离子的预还原络合应用于水的硬度测定

<正> 水的硬度系指水沉淀肥皂的能力。使肥皂沉淀的原因,主要是水中含有钙及镁离子。此外,铁、铝、锰,鳃和锌等离子亦有同样的作用。目前,我国规定的两种确定硬度的方法,类同于美国和日本使用的方法。其一是计算法,即在测得各离子浓度后,计算出总硬度。此法较为正确,但费时间,有时还需要昂贵的仪器设备。其二是较为通用的方法,用EDTA络合滴定水样中钙、镁离子含量,以确定硬度。此法略去了其他金属离子产生的硬度。对较干净的水分析很方便。但当有铁、铜、镍和锰等离子存在时,要加入盐酸羟胺,氰化     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原子吸收法、离子色谱法等方法测定SO42-检测上限都很低(12-200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则全引起较大的误差.有的地下水,SO42-浓度高达44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO42-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1∶50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试剂做终点指示剂,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO42-浓度.本方法快捷、准确、测定范围大,上限可达2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点.     

粉煤灰吸附含镍废水的研究

采用EDTA滴定法以热电厂废弃物粉煤灰为吸附剂,对含镍废水进行了吸附研究,模拟测定了影响粉煤灰吸附工业废水中重金属离子的几种因素。结果表明:低温,高的镍离子浓度,粉煤灰颗粒细、数量多能提高粉煤灰的吸附效能。同时这种方法简便,成本低廉,能达到以废治废的目的。     

离子色谱法测定水中4种无机阴离子的研究

本文通过离子色谱法测定水中4种无机阴离子,研究其检出限、测定下限、精密度和正确度,同时对饮用水水源地水质和井水中4种无机阴离子的含量进行比较,分析现有条件使用该方法的适用性。对饮用水水源地水质和井水水质长期用于饮用的安全性和可行性进行了对比分析。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的几点体会

EDTA滴定法测是水中的总硬度具有仪器价廉、步骤简单、操作方便、准确可靠等特点 ,是环境监测中通常采用的方法。通过大量的实验 ,对具体操作中有关问题进行探讨 ,发现了实验过程中有几方面需引起注意 ,并对数据准确可靠具有一定的保证     

关于络合滴定的终点误差的研究

终合滴定是化学分析中的一个重要领域，它广泛应用于各生产部门和科学研究中，络合滴定的终点误差（TE）问题是关系到测定结果是否准确可靠性至涉及分析方法本身是否可靠的大问题，通过理论推导和试验验证，提出了除通常采用的计算方法外的几种络各滴定终点误差计算方法，使读者更进一步明确了有关终点误差的实质和计算运用。     

用自动电位滴定仪测定水的总硬度实验

水的总硬度测定采用EDTA进行络合滴定。实验中用自动电位滴定仪代替人工进行样品分析,由颜色突变判断滴定终点改为电位突变,具有高硬度样品预判断、滴定干扰小、准确度高、节省人力、便于数据记录统计比较等优点。     

等离子发射光谱法快速测定自然水体中总硬度研究

采用等离子发射光谱法分别测定水体中钙和镁的含量,然后转换成总硬度值,建立了适用于各种自然水体中总硬度的快速检测方法具有简单快捷、灵敏度高、重现性好、线性范围广、结果准确等优势。钙的检出限可达0.010 mg/L,加标回收率在97.7%～102.4%之间;镁的检出限可达0.005 mg/L,加标回收率在97.3%～103.2%之间。该方法与EDTA滴定法比较,差异无统计学意义,钙镁在0 mg/L～50 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,可广泛应用于多种自然水体中总硬度的测定。     

饮用水中二氧化氯及其无机消毒副产物的检测技术研究

饮用水的消毒技术及其副产物一直受到广泛的关注,文章重点介绍了国外饮用水中二氧化氯和其无机消毒副产物检测技术以及在中国应用状况.二氧化氯的检测方法有很多种,包括碘量滴定法、紫外分光光度法、荧光光度法、电流滴定法、离子色谱法等.在众多二氧化氯分析方法中,五步碘量法、连续五步碘量法和紫外分光光度法的应用最为广泛.     

燃煤电厂烟气中SO_3控制技术及测试方法探讨

探讨了燃煤电厂烟气中SO_3控制技术及测试方法,旨在为我国相关技术的研究及测试标准的制定提供参考依据。详述了烟气中SO_3的燃烧前、燃烧中及燃烧后控制技术;燃煤烟气中SO_3的测定主要应用先采样后分析SO_4~(2-)的方法,SO_3的采样主要使用异丙醇吸收法和控制冷凝法,SO_4~(2-)则主要使用容量滴定法、分光光度法及离子色谱法进行分析。此外,分析了不同SO_3控制技术及测试方法的优缺点,提出了可行的燃煤电厂烟气中SO_3控制技术路线。     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。     

聚合铝溶液中总铝测定方法的改进研究

对聚合铝溶液中总铝的测定方法提出改进，并利用t检验比较了改进方法和国家标准方法的测定结果。结果表明．准确控制EDTA的浓度和体积，可以省略杂质金属离子的掩蔽、解蔽和反滴的过程，改进方法和国家标准方法的结果无显著性差异。     

饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴离子的离子色谱测定法

本文选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,进样量100μL。水样中的阴离子随氢氧根淋洗液进入阴离子交换分离系统,根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。结果溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴离子的检出限分别为：5.0μg/L、4.0μg/L、5.0μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在87.5%-95.5%。结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中卤氧化物。     

氟离子选择电极在环境监测中的应用

氟离子选择性电极测定大气、水、土壤等环境中的氟 ,克服了以往测氟方法中 (蒸馏法 ,滴定法 ,扩散法等 )的操作烦琐、费时、干扰重等缺点 ,具有操作方便、设备简单 ,灵敏度高 ,能快速连续测定等优点。