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建立了碱性条件下双氧水氧化测定废水中总铬的方法.考察了前处理条件对测量体系的影响.在优化实验条件下,该方法检出限为0.003 mg/L;以2个样品为例,每个浓度进行6次平行测定,并对样品做消解前加标,铬的回收率为104%~114%之间,RSD≤5%.对两种不同的消解方法进行比对,结果证明:双氧水氧化法对测定废水中的总铬较好. 相似文献
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在酸性溶液中以二苯碳酰二肼(DPC)作为显色剂测定总铬,高锰酸钾作为氧化剂时,操作过程繁琐.改用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂,不仅操作简便、快速,而且分析效果良好,结果可靠. 相似文献
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经研究发现,采用高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法检测污水中总铬时,采用50 ml锥形瓶加入30 ml水样,按照高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法加入相应试剂,再用水浴在80℃时加热30分钟,氧化完全后冷却至室温,即可进行批量化检测.于540 nm波长处,用30mm比色皿测定吸光度测定.本方法相对标准偏差RSD1.36%,加标回收率为95.0%~102%,校准曲线的线性相关系数为0.999 9,可满足监测分析的需要. 相似文献
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针对标准法测定总铬存在的诸多不足,提出了烘箱法测定总铬的新方法。改进法制作的校准曲线相关系数γ0.999,相对标准偏差RSD0.88%,加标回收率为98.3%~101.7%,均优于标准法。 相似文献
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分光光度法测定总铬的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性溶液中以二苯碳酰二肼为显色剂测量总铬,高锰酸钾作氧化剂,过量的高锰酸钾需用亚硝酸钠还原,分析过程较为烦琐.过硫酸铵是无色晶体,在氧化三价铬时不产生颜色,因此,不会干扰本底.另外,在酸性条件下对三价铬的氧化速度很快,在室温短时间内就能完成.剩余的过硫酸铵在酸性溶液中通过加热煮沸很快分解为硫酸铵,亦不干扰显色反应.用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬,测定快速、简便.精密度、准确度与高锰酸钾氧化法一致. 相似文献
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本文主要研究了电热板/硫酸—硝酸—氢氟酸消解方法及密封式消解方法的特点.并把二者有机结合,从而形成一种用酸量少,环境污染少,准确度较高的消解方法。 相似文献
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根据铁岭市08年底土壤调查采集,利用现有大型仪器完成了土壤有杌物的全分析,使用仪器有气质联机,气相色谱(ECD、FID、FPD),高效液相色谱等大型仪器。本文论述了三大类有机物的前处理方法,根据各种有机物的特性,选择了较好的前处理方法和条件,为应用大型仪器对土壤中有机物的分析打下了良好的基础。 相似文献
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原子吸收法测定废水中重金属,用不同的前处理方法所得到的数据结果有所不同。因此,对每种金属元素选择适当的前处理方法尤为重要。 相似文献
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针对环境样品采用钼酸铵分光光度法测定的总磷中,影响显色的二个因素进行了分析,对加入显色刺后的混合过程对显色结果的影响,以及环境条件的温度对显色的影响进行了研究,对总磷测定时准确度及精密度的提高有着重要的参考价值,是对钼酸铵法测定总磷方法的完善。 相似文献
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对比了6种酸体系对二苯碳酰二肼光度法测量六价铬的影响,得出盐酸体系步骤简化。分析速度快,易操作。线性关系、精密度、准确度能得到保证。 相似文献
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离子色谱法测定水中无机阴离子水样的预处理 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用离子色谱法测定无机阴离子,对污染严重的水样通常采用预处理柱法。论述了预处理柱的制备、再生,测定了预处理柱对重金属及有机物的去除率及无机阴离子的回收率。 相似文献