气相法测定室内空气中甲醛含量的研究

为实现室内空气中甲醛含量的远距离准确测定,作者选用水为吸收液,2,4-二硝基苯肼为衍生剂,对气相色谱法测定甲醛含量进行了研究。结果表明,甲醛质量浓度在0.10～2.00μg/m L范围内与色谱峰高呈良好的线性,相关系数r为0.998 8;该方法的检出限和定量下限分别为0.02和0.06μg/m L,当采气量为20 L时,最低检出浓度和最低定量浓度分别为0.005和0.015 mg/m~3,加标回收率在92.7%～96.7%之间,相对标准偏差为2.1%～8.2%(n=6);样品在常温下至少可保存3 d。该方法灵敏度高,精密度好,且样品较稳定,可用于室内空气中甲醛含量的检测。     

环境空气中甲醛的高效液相色谱分析

目的建立室内空气中甲醛的高效液相色谱测定方法。方法对其测定方法中涉及到的检测波长、流动相、衍生试剂、操作方法以及方法的线性范围和最低检出量、精密度和准确度等进行实验探讨。结果该方法采样效率为94%⁹6%,最低检出量为0.072ug,最低检出浓度为0.036mg/m3,RSD为2.6%96%,最低检出量为0.072ug,最低检出浓度为0.036mg/m3,RSD为2.6%³.5%,回收率为92.0%3.5%,回收率为92.0%¹01.0。结论:该方法简便、快速、灵敏、精密度好、准确度高、抗干扰能力强,可用于室内及公共场所空气中甲醛的测定,同时还可用于水和废水以及餐具洗涤剂中甲醛的分析测定。     

含甲醛废水脱毒预处理的试验研究

亚硫酸氢钠法对高浓度含甲醛废水进行预处理中试试验。结果表明,n(Na HSO3)∶n(HCHO)的最佳比随初始甲醛浓度的增加而趋近于1∶1,在较宽泛的pH值范围内均能保持很高的甲醛去除率和脱毒速率。在初始甲醛浓度为2 595.69 mg/L时,反应温度为20℃,pH值为6.2,n(Na HSO3)∶n(HCHO)为1∶1的条件下反应10 min,废水中甲醛去除率达99%以上。亚硫酸氢钠法虽对废水中的COD没有显著的去除效果,但可以高效的降低废水中甲醛的含量,消除废水对后续生物氧化工序的毒性,很好地实现甲醛的脱毒预处理。     

碘量法测定甲醛废水中Fe^＋＋＋干扰的消除

用碘量法测定废水中甲醛含量时，Ｆｅ＾３＋的存在会使测定结果偏低，宜寻找合适的掩蔽剂以消除干扰。     

T_3N_3T 生产废水的分析方法(分光光度法与气相色谱法)

本法采用分光光度法或气相色谱法测定TNT生产废水中总硝基化合物的含量。当生产不正常时,废水中混入大量的一硝基化合物,则分光光度法分析结果偏低;如果废水中含有大量的三硝基化合物,特别是氧化物,则气相色谱法分析结果偏低更多。废水的采样和样品的保存都必须遵照本方法的规定,才能保证检测结果的代表性,准确性。本方法的最小检测浓度:一硝基化合物为0.005毫克/升;二硝基化合物为0.05毫克/升;三硝基化合物为0.1毫克/升。此废水成份较复杂,含有多种硝基化合物,而且废水的成份多变,分光光度法     

采用CaO强化氧化法处理高浓度甲醛废水的反应条件研究

高浓度甲醛废水在高温高pH的条件下,通过投加CaO强化氧化剂,实现了高浓度甲醛废水的甲醛快速降解转化.反应条件和投加药量如下:20 000 mg/L浓度的甲醛废水投加固体NaOH量、CaO量分别为2 kg/m 3高浓度甲醛废水和0.6 kg/m 3高浓度甲醛废水,当反应温度为80℃时,控制废水反应的pH值在9.5~10.0左右,当反应时间为30 min后,通过观察反应后废水的颜色和闻废水是否有甲醛的气味判定是否为反应的终点.当反应后的废水无甲醛气味,颜色为红棕色,即可判断为反应的终点,此时甲醛浓度降低到20 mg/L以下,甲醛的去除率为99.9%以上.     

水和废水中甲醛测定关键问题探析

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法（第四版）》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。     

电解法检测废水中的间苯二酚

一、引言对含酚废水,目前常用比色法测定其含量;而对含高沸点酚的废水,如间苯二酚有色污水,此法干扰大,准确性差,一般无可靠的检测方法。本法采用电解法检测有色污水中间苯二酚,获得较满意的结果。     

21O树脂废水的处理

苏州市吴县化工五厂生产油漆工业用210树脂,又名松香改性苯酚甲醛树脂,系采用苯酚与甲醛缩合,并以松香改性制成的合成树脂,其酚加入量为总投料量的12.55%,其树脂成品得率约为物料总量的76%左右,其余为废水,废水中含有40000毫克/升左右的苯酚.     

催化氧化法处理含甲醛毒性有机废水的工程试验

含甲醛废水属毒性有机废水 ,不能直接用生物法进行处理。本研究以广州珠江钢琴厂洗胶过程含甲醛废水处理工程为背景 ,依据废水的成分组成 ,设计了Fenton试剂催化氧化与活性炭过滤的组合工艺 ,经正交实验及单因素实验确定了各操作参数 ,再通过工程规模反应器进行检验 ,含甲醛的毒性有机废水经处理后其CODCr及甲醛的去除率分别达到 76 %和 96 % ,色度的去除率为 99%以上 ,然后简要分析实际工程处理过程中Fenton试剂催化氧化洗胶废水的相关影响因素     

乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的检出限分析

在环境监测工作中,用乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的含量具有仪器设备简单、操作简便,性能稳定,干扰小,可稳定12h不变等特点。作者采用蒸馏法对土壤进行前处理,用乙酰丙酮比色法测探讨了该方法的检出限。结果表明：乙酰丙酮光度法检测土壤中的甲醛方法最低检出限为1．24mg／kg,蒸馏回收率为55．9％-87．8％。     

气相色谱法在印刷品甲醛残留量测定中的应用

建立了采用直接进样气相色谱法测定绿色印刷品中甲醛残留量的方法,色谱柱为DB-1石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂。在上述色谱条件下,甲醛的线性范围为100—900mg/L,r=0.9999;平均加样回收100.34%,相对标准偏差RSD为1.56%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醛的残留量。     

气相色谱法测定废水中的甲醛

测定废水中的甲醛,在国内,目前常用的有乙酰丙酮比色法、变色酸比色法和盐酸苯肼比色法。采用上述方法时,水样均需预蒸溜。蒸溜时,由于酚类和其他醛类的干扰,条件较难控制。采用直接气相色谱法测定时,由于水与甲醛在色谱柱上分离不好,且甲醛在氢火焰离子检测器上响应不大,效果也不理想。本     

环氧丙烷/氯丙烷废水中COD的测定研究

对传统的高氯废水COD检测方法进行了改进。通过加入过量氧化剂以氧化废水中有机物和离子,实现无汞盐测定并减少贵金属Ag的用量。然后在平行条件下,加入相同量的Cl-作空白,以标准溶液的COD为基准来计算废水试样中COD的含量。该方法检测准确、毒性低、耗资少。     

酚试剂分光光度法测定工业废水中的甲醛

采用酚试剂分光光度法测定工业废水中甲醛的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定结果的影响。实验结果表明,在室温下显色时间30 min、质量分数为1%的硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.08%~102.6%之间,测定结果令人满意。     

新式干燥器法测定装饰装修材料中的甲醛含量

文章讨论了用于测定装饰装修材料中甲醛含量的干燥器-空气采样-酚试剂的新方法。对该方法的基本条件、方法的准确度、精密度做了初步的考察。这种方法的应用,将使装饰装修材料的检测数据与室内空气检测数据相统一,预测家具在购买到居民家中后的甲醛含量。只有严格控制板材的释放量才是保证室内空气符合国家标准的最有效的办法。     

乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛最佳试验条件

通过对乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛的试验条件用单因素改变法与单纯形优化法试验结果进行对照，确定了测定空气中微量甲醛的最佳试验条件。该方法的最大激发波长为415nm，最大发射波长为508nm最低检测限为0.0034μg／ml。对空白值测定的标准偏差为0．0006μg／ml，相对偏差为5．6%。测定空气中甲醛的最低浓度为0．0057mg／m^3。     

功能高分子试剂的合成及对有机磷农药的解毒作用

合成了具有模拟乙酰胆碱酯酶反应的高分子试剂——8-羟基喹啉-2-甲醛肟甲基碘化物式中代表聚苯乙烯/二乙烯苯(2%交联)树脂(60—80目)。 测定了它对有机磷农药、1605废水的解毒作用。以浓度为250mg/l的1605废水,通过装有该高分子试剂的柱,可以水解90%,滤出液中1605的含量可降低到20mg/l。经过60次试验,证明高分子试剂活性几乎无变化。失效树脂经碱液处理可以再生。     

活性炭吸附/电位滴定法测定水体中TOX与POX的研究

研究一种测定水体中总有机卤化物(TOX)含量的方法,亦可分别测定其中的可吹出部分(POX)与不可吹出部分(NPOX)。方法检出限为1μmol/L,精密度<5%。初步应用于测定造纸漂白废水与印染漂白废水。对自来水测定的结果表明,总有机卤化物含量比通常用以评价饮用水质量的卤仿含量高得多,说明TOX是一种更为重要的水质参数.     

以硫酸镍为催化剂测定高氯废水CODcr的研究

CODcr作为评价水质有机污染物的重要指标,由于氯离子的正干扰使得高氯废水CODcr测定结果误差较大,尤其对CODcr较低的水样干扰严重。本文采用完全氧化法,以硫酸镍代替硫酸银做催化剂测定高氯废水表观CODcr扣除氯离子的理论CODcr得到原溶液的真实值,实验结果表明,测定CODcr分别为50.0 mg/L、200mg/L的标准溶液(含氯离子从1 000 mg/L到10 000 mg/L),其相对标准偏差为1.8%～3.9%。实验结果的重复性、准确度等均符合实验室质量控制指标的要求。结果表明此方法适用于高氯废水的测定。