火焰原子吸收法简便、快速测定植物样品中的锌、铜、锰

本文介绍用空气——乙炔气火焰原子吸收法简便、快速的分析植物样品中的锌、铜、锰、三元素。用本法对来自新疆天池、吐鲁番地区的部分植物样品进行分析,同时做环境标准物质桃叶、茶叶,以及与X-ray荧光法进行对照,均取得较满意的结果。方     

干消化法测定生物样品中的铜、锌、铅、镉、锰、铁、钴、镍、铬、砷和矾

在进行环境研究时,常需分析食品、饲料、动植物组织以及其他生物试样中的多种痕量元素,因此,希望一份样品在预处理之后,能分析尽可能多的元素。目前,生物样品的预处理不外乎干消化法和湿消化法两种。湿消化法使用硝酸或硝酸一高氯酸等来消化破坏有机物,最大的缺点是费时、费试剂,还可能带来试剂、容器和环境的污染以及某些元素挥发损失。有人采用回流装     

ICP-MS碰撞反应池技术测定地表水中Fe、As、Se

本文提出了用ICP-MS碰撞反应池技术(CCT)测定地表水中Fe、As、Se的分析方法,对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定,并对实际样品进行了分析,方法具有快速、简便、能同时分析多元素等优点.     

硝酸浓度及积分时间对火焰原子吸收法测定铁、锰、镍、铜和锌的影响研究

针对火焰原子吸收法测定铁、锰、镍、铜和锌时遇到的问题,考察了溶液中硝酸浓度及积分时间对测定结果的影响,发现保持标准系列与被测样品中的硝酸浓度一致有利于提高分析结果的准确性;采用5 s的积分时间可提高测定铁和镍的准确度和精密度。     

电热板消解ICP-AES法测定农田土壤中的重金属

选用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,用电热板对土壤样品进行消解处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对土壤样品中铜、铅、锌、铬、锰、镍进行定量分析。实验表明,样品中所测重金属含量均满足国家二级标准,结果准确可靠,重复性好。且该方法操作简单,进样量少,定量迅速,准确度高,可同时检测多种元素,能够满足环境样品的分析。     

原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度评定

对王水消解-原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度进行评定,从测定过程和计算方法的角度,对样品称量、曲线拟合、样品消解、稀释、仪器测量重复性及污泥含水率等影响不确定度的分量进行分析。结果表明：影响原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度的主要因素是工作曲线的非线性和样品消解过程造成的损失,其次是样品消解液的稀释和仪器重复测定,而样品称量与污泥含水率的影响较小,可忽略不计。     

废水总氮测定中消解损失的原因分析及解决办法

当废水样品中氨氮含量较高时,由于消解使部分氨转化成气态而损失,进而影响总氮的测定结果,本文通过对实验结果的分析,证明对样品稀释后再消解的方法进行总氮测定,可较好的解决总氮的消解损失问题.     

离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl~-、Br~-,实验结果表明,该方法能准确分析测定样品中的Cl~-和Br~-,相对标准偏差小于2%。同时该方法降低了干扰因素的影响,缩短了分析时间,提高了工作效率,能对钻井废水中的Cl~-和Br~-进行有效的分离,样品的加标回收率达到87%~109%,能准确测定Cl~-和Br~-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl~-相比较,当样品中Br~-含量小于Cl~-和Br~-总含量的10%时,两种方法测定Cl~-含量的相对偏差小于5%。     

离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸

建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分...     

气相色谱法测定大气中的丙酮、甲醇、甲苯

：使用经1．0％KOH-CH3OH处理过的405白色硅藻土担体，涂渍10％PEG-20000固定液，填充φ3mm＊3m的不锈钢色谱柱，在气相色谱仪上可直接进气体样品分析，经色谱柱分离，以FID为检测器，可以准确地测出空气工业废气中的丙酮、甲醇、甲苯，以保留时问定性，峰高定量。     

放射性环境监测平行样品采集及判定方法研究

放射性环境监测中平行样品是质量保证的一项重要内容,对平行样品的采集过程结合实际进行了探讨,同时对平行样品的标识、交接、测量等过程中的关键因素做了分析,并利用统计学的方法对平行样品的结果进行了判定,认为平行样品采集环节是至关重要的一步,但因其不确定度难以评定,会对平行样品结果的判定造成困难。     

TraK装置测定废水中的BOD_5

在对废水中的BOD5进行常规分析时,采用化学稀释法操作繁琐,对稀释倍数估计易发生错误。而利用TraK装置测试样品时,无须进行稀释和化学分析。用该装置对标准样品BOD5的测定结果表明:准确度相对误差为-3.3%～4.3%,精密度的相对误差为-3.5%～5.6%。该仪器测试性能可靠,数据准确度、精密度合格。与化学法对照分析表明,相对误差都在容许范围内,即在可接受范围内。     

高纯锗γ谱仪快速分析固体样品中~(226)Ra活度的方法研究

受测试样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡影响,通常高纯锗γ谱仪测量~(226)Ra需先将样品密封20天以上。在分析~(226)Ra-222Rn级联放射性衰变基础上,经过公式推导,提出用二次测量法快速预测固体样品中~(226)Ra活度,即在样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡前对样品进行两次测量,利用测量结果预测~(226)Ra-~(222)Rn平衡后样品中~(226)Ra活度。经实验验证,该方法分析固体样品中~(226)Ra活度,既可大大减少样品测试时间,又能得到较为可靠的测试结果,为应急监测节约宝贵时间。     

混合酸水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素

为改进环境标准HJ 680-2013检测方法,采用原子荧光光谱法测定混合酸水浴消解法前处理土壤和沉积物样品中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素。以GBW07430、GBW07446、GBW07452探讨15种混合酸消解体系对不同类型样品痕量元素测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-高氯酸-过氧化氢（体积比为4∶2∶0.5∶0.5∶0.5）体系为消解液的痕量检测最佳实验条件。水浴法消解前处理,消解时间为1.0h,处理时间为2.5h。5种元素的质量浓度范围在0.10～10.0 mg/kg线性相关系数大于0.999,检出限范围0.002～0.025 mg/kg,定量限范围0.008～0.100 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.45%～5.19%,样品加标回收率范围为89.2%～119%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证该方法,并成功应用于环境中农业与建筑用土壤及管道淤泥沉积物实际样品的前处理,结果准确可靠,适用多元素一次处理,解决高通量样品的测定需求,满足环境检测分析工作。     

机械工业产品用橡胶、塑料的湿热环境适应性试验

本文通过机械工业产品常用的橡胶、塑料样品,进行湿热环境适应性试验,分析评价其耐候性,以供从事湿热地区机械工业产品科研、设计、工艺等方面的技术人员参考使用.     

焊点热疲劳失效原因分析

某PCBA样品在使用约半年后出现功能失效,该PCBA在封装后进行整体灌胶,将失效样品剥离,发现部分器件直接脱落,通过表面观察、切片分析、EBSD分析、应力分析、热膨胀系数测试等手段对样品进行分析,结果表明:各封装材料存在热失配,且焊点缺陷较多且存在应力集中区,加速焊点的疲劳失效进程,导致PCBA功能失效。     

高速捣碎法提取脂肪组织中的残留有机氯农药

分析动物脂肪组织中残留有机氯农药的方法,大体上包括提取、净化、测定这三个步骤。在从脂肪组织中提取残留有机氯农药的这一步骤中,如获得的样品量较多,可加热熔化后,滤去残渣,称取液体样品用有机溶剂进行提取。但在某些特定的场合,例如利用外科手术取来的人体脂肪组织样品,由于量太少,熔炼工作就难以进行。将无水硫酸钠与未经熔炼过的脂肪组织样品混合研磨后,再     

HP6890色谱柱用于环境空气中微量恶臭硫化物的检测

利用HP6890型气相色谱仪进行环境空气中微量恶臭硫化物分析,实验结果表明:分离效果、峰形都很好,实验采用4种柱箱初始温度及升温程序,分别由初始温度70℃升温至90℃、120℃、130℃及由初始温度150℃,最后升温至190℃,相应分析一个样品的时间依次为:130.515min、63.419min、56.359min及11.116min,样品分析时间大大缩短,可提高分析效率。     

特高含硫油气田废水中阴离子（F－、Cl－、Br－、SO）的离子色谱测定

论述了用国产的低压离子色谱仪、电导检测器作为测定特高含硫油气田废水中Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、ＳＯ离子的可行性，并讨论了分析条件、最低检出限、精密度、准确度以及干扰等，及对国家标样及实际样品进行了测定。结果表明该法简单、快速、灵敏、准确，是目前较为理想的测定特高含硫油气田废水中无机阴离子的方法。     

便携式XRF在快速评价矿区土壤修复效果中的应用探索

利用便携式重金属测定仪XRF对古叙硫铁矿区土壤中重金属含量测定的准确性进行研究。从土壤粒径、土壤含水率及检测角度等方面考察了对XRF检测值的影响,当样品粒径大于100目,含水率小于5%,且XRF垂直检测样品时,重复6次检测数据RSD最小。利用一元线性回归方程分析土壤原样及制样后XRF检测值与AAS/AFS检测值的相关性,结果表明重金属测定仪可定量检测原样中Pb、Cr、Ni、Cu等项目,定性检测Zn、As等项目。制样后XRF检测值均达到了定量水平,因此XRF可用于快速评价矿区土壤环境质量。