COD水样保存过程中衰减情况的统计分析

讨论了COD地表水水样与废水水样在保存过程中随时间的衰减变化情况，实验结果表明，COD水样的衰减量与时间呈非常显著正相关，相关系数大于0.99；置信区间估计显示，COD地表水水样保存不宜超过5天，浓度较高的废水水样不宜超过4天。     

用COD消解仪预处理总磷水样

测定总磷时，用一般压力锅进行消解，消解时间长。采用COD消解仪对样品及磷酸盐标准使用液进行高温高压消解，可缩短消解时间，提高工作效率，分析结果稳定可靠。     

氨氮水样保存方法的探讨

环境监测分析方法一书中要求氨氮水样在4℃低温、pH<2的情况下,可保存二十四小时。但是在当前监测中无法做到低温保存,现场酸固定也带来很多困难。本文对在不同温度、不同pH值状况下的氨氮水样进行保存,以及对其的影响进行了初步探讨。     

浅析水样的采集和保存

水样的采集和保存是环境执法或评价的重要依据之一。笔者从水样采集原则、水样的类型、水样的采集和水样保存等四个方面对这项技术进行介绍,以便于广大水环境工作者提供参考。     

环境应急监测中的水样采集及保存研究

环境应急监测中的水样采集和保存是帮助人们及时准确掌握环境受污染程度,从而为环境保护作出相应的决策提供现实依据。本文就应急监测中的水样采集及保存和注意事项进行了详细论述,为做好应急监测建言献策。     

浑浊水体的金属离子水样保存方法探讨

在水质分析中金属离子测定随着水样处理保护方法不同,其结果存在很大差异。本文对浑浊水体中金属离子保护方法提出了新的见解,并以4种不同的浑浊水样为样品,试验了两种不同保存水样的方法。即水样直接加酸保护和水样澄清后加酸保护。实验结果表明,两种不同的水样保存方法,测定结果相差很大,水样直接加酸保护的金属离子测定结果高出水样澄清后加酸保护金属离子测定结果的几倍乃至几十倍。对于实验测定结果,本文从金属离子在水体中的存在形态等方面进行了分析和讨论,并提出了水样保存方法的建设性意见。     

鞍钢外排废水COD的测定及统计分析

运用等污染负荷法，对鞍钢外排废水COD进行了统计分析，确定主要污染，并对如何治理提出了建议。     

一种快速测定化学需氧量(COD)的方法

提出用混酸来代替单一酸测定废水中的化学需氧量(COD)含量的方法。采用混酸(硫酸∶磷酸=4∶1)、重铬酸钾反应体系,氧化反应时间由标准方法的2h缩短为15min,是原来的1/8。用两种方法分别测试了标准物质所配制的废水和实际废水,经t检验和相关性分析,两种测试方法间不存在显著性差异,相关系数为0.95,相关性良好,同时实验得出本方法的检测限为5.15mg/L。本方法由于具有反应时间短,节省药剂和电费等优点,具有一定的可行性。     

水样保存温度对监测质量影响规律的观察

环境监测实验室分析的质量保证工作历经数年已建立起一定的基础,分析准确性达到了一定的水平。监测现场的质量保证工作由于种种原因往往处于准备或刚起步的阶段。在这一环节可能出现的误差又远远大于分析数倍乃至数十倍,所以往往称只抓分析质量不抓现场质量是抓了芝麻丢了西瓜。为了芝麻西瓜一起抓,实行监测全过程的质量保证,我们对水样保存环节的温度影响规律进行了实验研究。“规范”要求除金属离子外的绝大多数监测项目的水样都需要低温(4℃)保存,但在实际工作中由于低温涉及的设备难以解决,以致到目前通常水样都还是常温保存。为了正确评价常温保存影响质量程度、温区及其规律性,我们选择了常规监测的高锰酸     

海水中COD测定方法研究

本文应用碱性高锰酸钾法和微波密封消解法对不同C l-浓度的海水样品进行测定,反映不同C l-浓度对海水COD测定有显著影响。结果显示,海水COD测定用微波密封消解法优于高锰酸钾法。     

高氯离子低COD矿井水中COD的测定方法探讨

由于煤矿地理分布和地质构造原因,我国部分煤矿矿井水中氯离子含量较高。矿井水经混凝、沉淀、过滤处理后,其中的COD含量通常较低,采用重铬酸钾国家标准方法测定处理后的高氯离子矿井水中的COD过程中,水样中存在的氯离子极易干扰测定结果。当水样中氯离子含量超过2 000 mg/L时,采用国标方法所测数据几乎不具参考价值。针对高氯离子矿井水水质特征,通过对比试验方法研究了低浓度重铬酸钾氧化法在高氯离子低COD矿井水中COD测定的应用,其结果有效扩展了国家标准方法的测定范围,为煤炭行业矿井水COD检测分析提供了科学依据。     

水样中总磷的微波消解

采用微波消解系统对水样中总磷进行消解，考察了消解时间对样品微波消解的影响，并将该法与总磷测定的标准方法进行了比较，结果表明，微波消解法简便、快速、准确、可靠。     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素,针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施,使测定结果更加准确、可靠。     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素，针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施，使测定结果更加准确、可靠。     

水样的保存-Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)吸附特性的研究

本文使用新极谱法研究不同材质器皿、温度、pH、富里酸浓度条件下,水样中0.05-0.10 ppb Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的贮存损失,实验结果确定,低温、酸性、加入富里酸的石英器皿贮存硒的效果最好,玻璃器皿最差,聚乙烯居中,采用硝酸钝化过的聚乙烯瓶贮存天然水,加硝酸调节pH为1.0时,Se(Ⅳ)和Sc(Ⅵ)保存一个月浓度基本不变。     

5B—1型COD快速测定仪测试污水中COD

本文通过对废水中ＣＯＤ的两种分析方法的对比实验， 结果表明： 用仪器法测废水中的ＣＯＤ， 方法简便， 节约能耗， 数据准确， 比用普通的化学法更为实用， 适合于大批量的废水检测。     

粉煤灰去除污水中COD的实验研究

对用粉煤灰处理污水中的COD进行了实验研究。探讨了接触时间、污水酸度、粉煤灰用量、粉煤灰粒径等因素对处理效果的影响。结果表明：粉煤灰与污水的最佳接触时间为5 h;粉煤灰的粒径和污水的酸度对处理效果影响不大;灰水比1：10时,去除率就可达到90%以上,并且粉煤灰对COD的吸附更符合Freundlic模型。     

氰化物水样测定中应注意的问题

本文分析氰化物水样测定中影响测定结果准确度的几个关键环节,并给出改进建议。     

环境水样中氰化物检测方法研究进展

综述了环境水样中氰化物的常规检测方法及其特点(光谱法、色谱法、电化学法、容量法等),并对这一领域的发展趋势予以展望。指出开发简便、快速,灵敏、高效的氰化物测定方法和在线实时监测以及仪器自动化与联用技术,是未来发展的新趋势。