利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

干扰曲线扣除法测定间硝基苯胺和间二硝基苯

用比色法测定间二硝基苯和间硝基苯胺时,间硝基苯胺严重影响间二硝基苯的测定.本文采用标准曲线扣除法,可定量地描述间硝基苯胺对间二硝基苯的影响程度.用这种方法测定间硝基苯胺,其标准差为0.18μg,变异系数为0.9%,回收率为97.73%;测定间二硝基苯,其标准差为1.21μg,变异系数为6.0%,回收率为94.9%.     

吸光系数法测定对苯二胺和对硝基苯胺

本文采用测定吸光系数的方法,用重氮化偶合的分析方法,同时测定对苯二胺和对硝基苯胺的混合组份.用本法测定,其标准偏差:对苯二胺为0.94μg,对硝基苯胺为0.83μg;变异系数对苯二胺为2.62×10~(-2),对硝基苯胺为2.46×10~(-2),其回收率:对苯二胺为96×10~(-2),对硝基苯胺为90×10~(-2).     

高效液相色谱法测定水中对(邻)硝基苯胺

建立了用高效液相色谱法测定水中对(邻)硝基苯胺的方法。水中对(邻)硝基苯胺用乙醚萃取,在40℃水浴将乙醚挥发至干,用1.0ml甲醇提取后测定。对(邻)硝基苯胺浓度在0～1.0mg/L范围内线性良好,相关系数大于0.9994,日内相对标准偏差为6.5%和5.4%,平均回收率为104.3%和107.4%。     

国家环境保护总局标准样品研究所环境标准样品目录

一、液体标准样品1 .单标砷、铜、铅、锌、镉、镍、铬、氟、氯、汞、p H、铁、锰、钾、钠、钙、镁、钒、钴、硒、钼、钡、银、锑、铝、铍、锂、锶、溴、酚、氨氮、总氮、总磷、苯胺、甲醛、浊度、六价铬、硫酸根、磷酸盐、总硬度、硫化物、硝基苯、矿物油(红外法 )、总氰化物、化学需氧量、高锰酸盐指数、生化需氧量、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、凯氏氮、阴离子表面活性剂 ;苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯、1 ,2 -二氯苯、1 ,3-二氯苯、六氯苯、五氯酚、苯胺、对硝基苯胺、对甲基苯酚、对硝基苯酚、邻苯二甲酸…     

NEDA法测定苯胺对pH的控制及调节

任晓梅[1 ] 曾阐述了用ＮＥＤＡ法测定苯胺时 ,定量加入 1 0 %硫酸氢钾溶液 0 .6ｍＬ至反应液中 ,使 ｐＨ调节在 1 2～ 1 5所需范围 ,代替了投加固体硫酸氢钾和用 ｐＨ试纸测试的方法。经 7年的实践 ,在苯胺或硝基苯 (还原为苯胺 )校准曲线绘制和试样分析上均得到满意结果 ,结果见表 1。表 1　 1995年— 2 0 0 1年苯胺和硝基苯校准曲线和标样考核结果年份基准物质校准曲线 ｐＨ γ 考核结果ρ/(ｍｇ·Ｌ- 1 )标准值ρ/(ｍｇ·Ｌ- 1 )199519961997199819992 0 0 02 0 0 1苯胺ｙ =0 0 176ｘ + 0 0 0 2ｙ =0 0 175ｘ + 0 0 0 3ｙ =0 0 1…     

还原-偶氮光度法测定工业废水中硝基苯类化合物的干扰消除

硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制药和制革等工业废水中,常采用还原一偶氮分光光度法测定其中的一硝基和二硝基。由于梅州市某化工原料公司氯霉素生产中产生的废水呈黑褐色,成分复杂,含有大量无机和有机物质,存在严重干扰,无法用文献[1]中方法测定。现经改进后用该方法测定,取得了较好的效果。     

超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中苯胺类化合物

本研究建立了超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱测定环境水样中苯胺(AN)、对氟苯胺(4-FA)、对硝基苯胺(4-NA)、对氯苯胺(4-CA)四种苯胺化合物的方法。以最常用的烷基咪唑六氟磷酸盐类离子液体为萃取剂,通过超声加速萃取剂的分散程度,提高了萃取效率。该方法的检测限达到0.1~73 ng/ml,对黄河水和自来水中的加标回收率均在90.5%~113%之间,回收效果良好。与传统的液液萃取相比,该萃取方法具有绿色、快速、富集效果好、有机溶剂消耗小的优点,可以满足环境水体中苯胺类化合物的测定。     

对硝基苯胺－H酸分光光度法测定水中亚硝酸盐

为提高光度法测定水中亚硝酸盐的分析灵敏度，利用亚硝酸离子在盐酸介质中与对硝基苯胺发生重氮化反应，然后在碱性介质中与Ｈ酸偶联，生成紫红色偶氮化合物。对实验条件进行了试验，提出了污染水中亚硝酸盐的测定方法，其最大吸收波长λｍａｘ＝５７４ｎｍ，摩尔吸光系数ε５７４＝４．８×１０４。此方法简便、快速、选择性好，灵敏度高，测定结果可靠。     

几种物质对萘乙二胺光度法测定苯胺的干扰

实验发现,亚硝酸盐、重氮化合物、2 萘胺 1 磺酸对苯胺有很强的干扰。亚硝酸盐的干扰可以通过加过量的氨基磺酸铵去除;蒸馏是去除重氮化合物、2 萘胺 1 磺酸干扰的有效方法。     

空气温度对甲醛释放影响浅析

1 实验 文献[1]表明,房屋装修1年后,室内甲醛质量浓度仍在国家规定标准值左右,质量浓度由最初的2.40 mg/m3递减至1年后的0.087 mg/m3.在对新装修的办公室、居民住宅和公共场所的室内空气污染物调查时,发现甲醛超标率＞70%[2].     

用重氮化偶合法生成对乙酰苯胺萘乙二胺分光光度测定水溶液中的亚硝酸盐

不论是从健康还是从防治污染的观点出发,测定亚硝酸盐都是十分重要的.美国公共卫生协会规定水中的亚硝酸盐可容许限为.06ppm.本研究中选择对氨基苯乙酮作为重氮化剂,N-萘乙二胺作为偶合剂而形成测定水溶液中亚硝酸盐分析法的基础.新法的主要特点在于使用无毒的、易溶于水的化合物,即对氨基苯乙酮和N-萘乙二胺(与对硝基苯胺     

硬度缓冲溶液配制方法的探讨

文献[1]对和文献[2]中分别介绍了2种配制硬度缓冲溶液的方法,这2种方法都强调了配制此液的关键在于调节EDTA与镁益的等当点．但均未给出一种具体的调节方法,针对这种情况,我们对此做了初步探讨。1试验部分1．1仪器、试剂同文献[1]、文献[2],须补配一份10mmol／LMgSO4．7H2O     

苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂研究

以苯胺、甲醛为原料，在不同的反应条件下，以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物．用失重法研究了在温度、酸浓度、缓蚀剂加入量等影响因素下，苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂对A3钢缓蚀效果，结果表明合成的苯胺-甲醛聚合物具有优良缓蚀性能，并得出其适宜的应用条件。     

盐酸付玫瑰苯胺的结构与颜色效应

用盐酸付玫瑰苯胺比色法测定大气SO_2,是世界各国公认的方法,我国在环境监测中,也一直规定用此法进行大气监测.反应中盐酸付玫瑰苯胺作为显色剂,使反应溶液由无色变为紫红色,以其颜色的深浅定量SO_2的浓度,盐酸付玫瑰苯胺的颜色效应与它的结构密切相关.1 盐酸付玫瑰苯胺的结构盐酸付玫瑰苯胺(Pararosaniline Hy-drochloride),又名对品红或付品红.分子式C_(19)H_(18)N_3Cl,分子量为323.82,外观为有绿色金属光泽的棕红色粉末.对其结构式的确定,国内外很多学者作了大量分析研究工作.R.V.Nauman等人曾经给出了浓度大约为     

离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响

用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1　试验11　主要仪器和试剂ＬＸＪ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12　测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50ｍＬ比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50ｍＬ,分别加入抗坏血酸溶液1ｍＬ和钼酸盐溶液2ｍＬ[1],显色…     

苯酚-次氯酸钠光度法测定水中微量苯胺

在亚硝基铁氰化钾存在下 ,苯胺在磷酸盐介质 ( p H=1 1 .4 )中与次氯酸钠、苯酚反应形成靛酚。苯胺在 0 .0 6～6 .4 0 mg/ L内服从比耳定律 ,用于环境水中微量苯胺的测定 ,结果与标准方法吻合。     

时间─林格曼数的计算器简易运算

针对目前国内在锅炉烟气黑度监测中存在的诸多问题,文献[1]首次提出了一个新的学术概念,即时间-林格曼数,并列出了计算公式：文献[2]对其在实际监测中的应用进行了深入探讨,但未列出其在一般计算器中的简易运算过程。为了使初学者尽快掌握和使该计算式能够在实践中广泛应用     

增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根

亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应,以２甲基８羟基喹啉偶联,并用溴化十六烷基三甲基铵增敏,提高了灵敏度,在５９０ｍｍ处测定吸光值。在０μｇ／２５ｍＬ～３０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为４７２×１０４。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在９６％～１０１％之间。     

Aqualab系统中氨氮测量值偏低的原因和解决办法

广东中山横栏六沙水质氨氮监测使用的是澳大利亚格林斯潘公司Aqualab水质监测系统,在周核查和月比对中[1]发现氨氮的自动测量值连续偏低,经过分析[2],找出导致氨氮测量值偏低的原因,并提出相应的解决办法[3].