地下水中有机磷农药残留量的气相色谱分析

气相色谱分析法,国内外已有大量报导。我们对地下水(井水)中残留的部分有机磷农药进行了初步实验,认为使用萃取—气相色谱法以及具有选择性的氮磷检测器(NPD),比较适于测定水中的痕量有机磷农药。一、仪器和试剂 1、仪器气相色谱仪Pye Unicam GCV Chromatograph配用铷盐(RbCl)氮磷检测器及程序升温装置,记录仪为Philip Pm8221型双笔式记录器,量程可以调节。微量注射器(S.G.E.Syringe)10微升和1微升两种。针长11.5厘米。分液漏斗:1升。以及其它常用容量器皿。     

地下水中农药的测定

自动测定技术为地下水中微量农药的监测提供了便利。S．Lacorte等报道了一种能测定万亿分之一浓度水平有机磷农药的方法。他们使用液相色谱和常压离子色谱进行自动固液革取和测定。将一个100mL的酸化水样通过液相色谱进入常压离子色谱而得以浓缩和洗提，操作在阳离子态或阴离子态。用选择离子监测方式，12种农药的定量测定限在5～37ng／L，测定的重现性为17％～25％，该方法的平均回收率大于95％。地下水中农药的测定@小刘     

矿泉水中有机氯农药的测定

目前检测有机氯农药的残留量,国内外文献报道的分析方法很多,一般常用气相色谱法(带电子捕获鉴定器)来检测。在矿泉水环境中,有机氯农药的含量很低(在 ppt 级水平),因此降低方法的系统空白就成了一个关键问题,所用试剂、器皿都要经过严格的处理。     

工业废水中有机氟的测定

一、引 言 上海高校协作组承担了黄浦江水质污染的监测与治理任务。在对黄浦江上游吴泾工业区水质的监测中提出了工业废水中有机氟的分析课题。关于氟污染的分析,国内外多是进行植物中含氟量,人体中血氟、尿氟、骨氟和水质、土壤、空气中氟离子的测定,而对工业废水中有机氟的测定未见报道。本文对工业废水中有机氟的测定作了初步探索,即用液-液萃取法或大孔树脂吸附法对废水中的有机氟进行富集,再用氧瓶法分解,最后用离子选择电极法测定。本方法对模拟水样、实验室废水及工业废水中的有机     

蔬菜中有机磷农药残留研究及对策

以西安市为例，研究了蔬菜中有机磷农药的残留问题，分析了不同农药在蔬菜中的残留特征以及不同品种蔬菜、不同类型蔬菜中农药残留的特征，讨论了蔬菜中农药残留量超标的原因及相关对策。     

海洋生物样品中有机汞的测定

本文介绍了一种用冷原子吸收(萤光)测汞仪测定海洋生物样品中有机汞含量的方法。该法具有取样量小、操作简单、灵敏度较高、重现性较好的特点。该法测定结果与“苯萃取——半胱氨酸反萃取”法所得结果具有良好的相关性。     

百菌清农药残留的SPE-GC检测

对环境水样中百菌清农药残留进行了SPE-GC分析方法研究。环境水样通过Florisil柱富集、净化,3 mL乙酸乙酯洗脱,GC-ECD进行分析检测。实验表明,百菌清农药残留在0.01~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993。外标法定量,检出限为0.0035 mg/L,对实际水样进行加标回收,回收率范围在93.47%~100.14%之间,6次重复测定相对标准偏差在3.97%~4.96%之间,并将方法应用于周边环境地表水的检测。该方法具有简便,快速,准确,灵敏度高等特点,能满足环境水样中农药残留分析要求。     

粮食作物中总铬量的测定

铬已被确认为致癌物,并能在人体内蓄积.铬在环境中的污染日趋严重,从而引起了人们的广泛重视. 粮食作物中铬的含量较少,一般在0.1ppm左右.对于微量铬的测定经常采用二苯基碳酰二肼比色法.粮食作物的消解,本文采用干灰法和湿消解法相结合的方法使试样快速分解,并     

空气中农药六六六的气相色谱法测定

空气中农药样品的采集和分析,已经发展了很多方法和技术设备。概括起来说,用滤膜及利用重力惯性等方法采收漂尘,吸附的方法收集蒸汽、液体吸收方法来采取漂尘和农药蒸汽样品。分析手段主要是用气相色谱,需要时可与柱色谱,薄层色谱等结合起来以分析复杂的样品。我们采用二甲基甲铣铵作为吸收剂,吸收空气(包括漂尘和蒸汽)中的农药六六六,用气相色谱法进行测定。从吸收剂中萃取农药的方法及色谱分析条件,参照水样中农药六六六,DDT的     

农药残留研究中的质谱技术

色谱质谱联用技术(简称GC/MS)自1957年问世以来,随着六十年代商品仪器的出现,及联用电子计算机处理数据的成功,作为分析环境样品中复杂混合物的有效手段,它已成为环境研究机构所必备的多组分分析、结构鉴定仪器,七十年代以来,质谱用于环境方面出版物的成倍增长就清晰地说明了这个趋势。     

农药残留速测技术研究进展

本文综述了国内外农药快速检测技术的研究状况。在速测技术中 ,色 -质联用分析法已发展得比较成熟 ,所得结果比较可靠 ,但该法的测定时间仍较长 ;免疫分析法具有简单、快速、价廉、特异性高、需样品量少等优点 ;生物传感器法更方便、快捷。     

有机磷农药残留检测技术研究进展

综述了近年来有机磷农药残留检测技术的研究进展,其检测方法主要有色谱法、降解酶法、化学发光技术和生物传感技术.详细介绍了几种生物传感器(如酶传感器、微生物传感器、免疫传感器、压电传感器、纳米传感器和液晶型化学传感器)在有机磷农药检测中的应用,并展望了这一领域的发展趋势.     

农药在土壤中的结合残留

文章综述了土壤中农药的结合残留问题。有人认为,结合态农药残留物不仅不可提取,而且生物活性也较低,是一种减少污染的有效办法。也有认为,结合态农药残留物在一定条件下可被土壤生物吸收和释放,会对生态系统产生一定的影响。因此,这一问题已引起环境工作者的重视。     

农药残留速测技术研究进展

本文综述了国内外农药快速检测技术的研究状况。在速测技术中,色－质联用分析法已发展得比较成熟,所得结果比较可靠,但该法的测定时间仍较长;免疫分析法具有简单、快速、价廉、特异性高、需样品量少等优点;生物传感器法更方便 、快捷。     

采用气相色谱法测定土壤中有机磷农药

建立了一种用GC-FPD测定土壤中的5种有机磷农药的测定方法,经索氏提取,GPC净化浓缩后直接进样分析。用保留时间定性,外标法定量。5种有机磷农药的回收率为86.5%～103.2%,精密度(以相对标准偏差表示)为2.47%～5.70%;检测限为0.000 1～0.000 2 mg/kg。该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可同时测定土壤中的5种有机磷农药。     

兼氧-好氧工艺处理农药生产废水

介绍了农药废水采用“兼氧池＋生物滤塔”和“ICEAS（周期循环延时）曝气”二级生物处理工艺实践的实例．处理能力为900t／d。总投资300万元。通过试运行，废水达到国家排放标准，可应用于生产实践，满足生产要求。     

农药残留的酶联免疫检测技术研究进展

简要介绍了农药残留的酶联免疫分析的技术原理，关键技术环节，综述了国内外的酶联免疫测定农药残留的研究动态，并展望了此技术的发展及应用前景。     

水中有机碳的测定

人所共知,水中有机碳的测定,基于化学的和光化学的方法,将含碳有机杂质氧化成碳,或者利用适当的试剂和催化剂在600—1200℃温度下于反应器中热解,最后形成固定的二氧化碳。为了提高测定灵敏度,将得到的二氧化物于另一个反应器中,在催化     

海河干流、大沽排污河沉积物中有机氯农药的残留状况

调查了海河干流和大沽排污河沉积物中持久性有机氯杀虫剂(OCPs)的残留状况.在所选取的16个断面沉积物样品中均有大量HCHs、DDTs检出,表明海河和大沽排污河的DDT和HCH污染相当严重.海河沉积物中HCHs和DDTs总质量浓度分别为3.30～75.96、1.57～221.57 ng/g.大沽排污河沉积物中HCHs和DDTs的残留量分别为2.30～124.61、11.28～237.30ng/g.与国内外部分河流表层沉积物中HCHs、DDTs的含量相比,海河和大沽排污河沉积物中有机氯农药含量较高.最后根据两条河流沉积物中的OCPs的残留量,分析了其可能的污染源.     

不同种植方式蔬菜中农药残留的差异及污染控制研究

采集了陕西地区不同种植方式的瓜果类、叶菜类蔬菜样品,研究了其中各种农药的残留情况,并分析了农药残留对环境的污染及其控制措施。结果表明:露地种植蔬菜与设施种植蔬菜相比,无论是农药残留检出率还是超标率都略高,两者的农药残留检出率分别为42.0%、36.5%,超标率分别为12.0%、8.2%;叶菜类蔬菜与瓜果类蔬菜相比,无论是农药残留检出率还是超标率都较高,两者的农药残留检出率分别为52.6%、29.6%,超标率分别为17.3%、5.4%;设施种植的瓜果类蔬菜和叶菜类蔬菜的农药残留检出率基本接近,而叶菜类蔬菜的农药残留超标率明显高于瓜果类蔬菜,露地种植的叶菜类蔬菜的农药残留检出率和超标率都远高于瓜果类蔬菜;设施种植蔬菜与露地种植蔬菜相比,甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、三氟氯氰菊酯和氰戊菊酯的残留检出率更高;瓜果类蔬菜与叶菜类蔬菜相比,毒死蜱、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯的残留检出率更高;叶菜类蔬菜的农药施用浓度较高,施用农药后要间隔一定时间后再上市销售,并应采用更科学的施药方式,以减少农药在蔬菜中的残留和降低对环境的危害;一方面要开发并积极倡导使用高效、低毒、低残留的无公害农药,另一方面则要开发能够高效、快速降解残留农药的物质,同时还要进行农产品的清洁生产,以提高农产品的安全性,并降低环境中农药的残留危害。