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《中国环境监测》1988,(6)
1.前言 作为各种公共水域水质,底质的有机污染程度的指标之一,COD得到了广泛的采用。在COD试验中,如果测定条件不同,结果也往往不同。因此,在JIS K 0102和日环协标准手册中,对水质COD的测定条件作了详细的规定,而在用于底质COD测定的“底质调查方法”中,对于不同的测定对象,设定条件却并不一定都合适。 2.“底质调查方法”存在的问题 一般而论,作为底质COD测定使用的方法以表1所示的二种方法为代表。 依据“底质调查方法”对污染严重的试样进行试验时,当指定试样量为10g,添加的过锰酸钾全部消耗时,给出的COD值最高。为此,对污染严重的试样,COD值不同,并不能比较其污染程度。同时,可从另一个侧面来认识这个问题,在试样量少的情况下,试样量不同, 相似文献
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本文采用苯酚—次氯酸钠显色反应体系及空气整段间隔流动注射分析技术对地表水中的氮氨进行测定.在70℃、5分钟的反应条件下,检测限为0.05mg/L,进样频率为60—90次/小时,测定结果与标准比色法一致,试样加标回收率95~110%. 相似文献
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提高化学需氧量比色分析精度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
CODCr化学分析因其分析速度快、能够反映废水有机污染的程度,在水质监测和废水处理过程中是一种必测和经常测定的指标。测定方法目前有很多种,常用的有滴定法、比色法等。滴定法技术成熟,结果可靠,是我国环境监测标准中规定的测试方法,但是测试过程仍然繁琐、费时、消耗试剂多;比色法测试速度快,方法简单,试剂用量少,但测试的结果有一定的误差。为此,文章针对提高比色法测定CODCr精度进行了研究,并与滴定法进行了同步测试和比较,结果表明,改进后的测试精度有了很大的提高。 相似文献
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化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了同时测定化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈含量的高效液相色谱分析方法。采用HPLC-PDA,HypersilBDS C18色谱柱,以甲醇∶水=20∶80为流动相对试样中的二甲基亚砜和丙烯腈进行了测定。该方法适用于化纤废水中两组分的痕量分析,也可用于高浓度废水试样的测定。丙烯腈的最低检出浓度为0.2mg/L;满足了GB 8978污水综合排放标准中一级指标(2.0mg/L)的要求;同时也符合GB 11607渔业水质标准的要求(0.5mg/L)。二甲基亚砜尚未制定限量标准,方法的最低检出浓度为0.48mg/L。 相似文献
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参照国家环保局颁发的《环境天然放射性水平调查规定》,在厦门市区开展了放射性污染源调查,对厦门市放射性污染源现状进行了分析和研究,对各类放射性污染源的环境影响作出评估,对放射性污染的发展趋势进行了预测,为厦门市放射性环境管理提供了重要的资料。 相似文献
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设计了一种简便,实用的固体进样装置,进行无焰原子吸收测定树叶中的痕量铬.建立了一种准确快速测定树叶中微量元素的方法,适合于常规环境试样分析.特证质量0.9Pg/0.0044A,回收率95-98%,变异系数5.1-5.7%. 相似文献
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环境地球物理在污染场地调查中的现状及展望 总被引:4,自引:0,他引:4
简述了国内外对不同污染场地调查环境地球物理方法的研究现状及成果,指出了目前存在的问题.针对污染场地调查污染深度浅、污染浓度低的特点,提出了建立重金属污染在浅层迁移的数学物理模型和提高设备检测精度的必要性.对环境地球物理方法在环境领域的应用进行了展望. 相似文献
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在环境监测数据的分析中,许多分析结果是建立在试样测量信号和标准测量信号的比较上,如大部分的仪器分析,都需要用标准信号和未知试样测量信号的比较来确定待测物质含量。因此,测量过程中的随机误差如果不加以限制,就要影响测试结果。鉴此,需要对分析程序进行校正。本文仅就线性校正中非常数方差的影响和用加权回归加以校正的方法加以介绍,最后讨论线性方程的置信区间。 相似文献
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关于化学需氧量测定中化学反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了高氯样品COD测定中的化学反应,发现测定中产生的白色沉淀是AgCl而不是HgCl2,并推断了Cl-在COD测定中的反应机理.讨论了AgNO3、HgSO4加入量对测定结果的影响,重点分析了当AgNO3不足与过量时的数据.当试样体积20.00ml,按0.4g HgSO4络合2000mg/LCl-的比例,投加HgSO4掩蔽10000mg/L Cl-可取得满意结果. 相似文献
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综述了自1985年以来国内外应用原子吸收光谱法与其它测试技术联用等方法,进行环境试样中金属状态分析的技术进展,引述文献86篇. 相似文献
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本文介绍了氟检测管的研制,并用检测管测定了饮用水。工业废水中氟离子,测定范围从0.2~10ppm.检测限为0.1ppm.测量精度和准确度均在10%以下,可用于环境检测和日常分析 相似文献
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系统分析了EDTA容量法测定硫酸根离子的误差产生环节,并对各个环节提出了相应的误差控制办法。文中着重分析了由移液过程和滴定过程所产生的误差,最后指出,作为测定硫酸根离子的方法标准,EDTA容量法无法保证应有的精度,应由离子色谱法取代之 相似文献