光电技术在大气氮氧化物检测中的应用

介绍了大气中氮氧化物的组成,综述了激光诱导荧光法、光纤传感法、激光雷达探测法和化学发光法测定大气中氮氧化物的原理和特点,指出光电技术已在大气氮氧化物检测中得到了广泛的应用,并具有良好的发展前景。     

提高二氧化硫及氮氧化物间断监测结果代表性的数学处理方法

本文以大量实地监测数据为依据,建立了二氧化硫及氮氧化物平均浓度经验数学模式.用该模式估算二氧化硫及氮氧化物的年平均浓度,提高了原间断监测结果的准确度和代表性.二氧化硫及氮氧化物年平均浓度模式估算值的准确度分别为6.64%及6.90%;其代表性分别提高83.18%及71.04%.从而使累积长达十多年的原间断监测数据能合理延用.     

氮氧化物分析中应注意的问题

讨论了氮氧化物分析中,试剂和水的质量以及绘制校准曲线时应注意的几个问题。     

评价水质分析结果可靠性的方法

作为环境监测人员,不仅要具备丰富的监测理论和熟练的操作技能,而且应具有对分析数据自我评价的能力。科学地肯定或否定每一分析数据,去伪存真,才能反映环境样品中物质含量的客观性。现介绍一些评价水质分析结果可靠性的方法。１以质控样品的测定结果判断分析结果随样...     

建立深圳市机动车氮氧化物排放因子初探

针对国内机动车排放因子研究处于起步阶段的实际情况,因地制宜地确定了深圳市当地的机动车氮氧化物排放因子研究技术路线,通过大量的调研、实测建立深圳市道路和联片建成区机动车氮氧化物排放因子,为深圳市机动车排气污染研究和控制提供了参数.     

烟气脱氮技术在氮氧化物总量减排中的应用研究

通过对烟气脱氮技术的分析,分别归纳出电厂锅炉、中小型供热锅炉和综合行业锅炉适用的脱氮方法,同时以天津市"十一五"氮氧化物排放现状为例,从工程削减、标准控制及加强监管三个方面提出了氮氧化物排放削减对策,为总量减排提供参考依据。     

影响悬浮物测定结果的因素分析

通过对水中悬浮物的测定条件、取样量以及样品采集等方面的因素分析 ,找出了悬浮物监测结果产生误差的原因 ,提出了解决的方法和如何进行悬浮物测定的质量控制 ,进而提高监测数据的准确性和精密性     

固定源排气中氮氧化物的测定

由于没有单独测定二氧化氮的方法标准、二氧化氮标准气体和测定二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器标准,目前不能利用标准气体评价二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器的性能;但是,可采用将NO2还原成NO后用化学发光法、非分散红外线法或电化学传感器法测定氮氧化物。     

LM 9841B氮氧化物监测仪存在的问题

阐述了LM 9841B氮氧化物监测仪在使用过程中存在的问题,以及解决办法。     

地面大气自动监测站二氧化硫、氮氧化物监测结果的可靠性分析

本文通过用化学分光、荧光原理制成的大气自动分析器(以下简称仪器法)所取得的监测数据与同步的化学比色法(以下简称化学法)所取得的监测数据进行对比分析,并提出用仪器自动监测代替例行的化学比色法的可能性。 实验方法 一、仪器 1.荧光二氧化硫分析器,8850型,最低检测极限0.001ppm。 2.化学发光式氮氧化物分析器,8840型,最小检出浓度2ppb。 3.动态校准器 8550型。     

二氧化氮标准物质校准氮氧化物分析仪的差异性

采用一氧化氮、二氧化氮标准物质对化学发光法的氮氧化物分析仪进行校准,并分析校准系统中零气源、连接管路、动态气体校准仪和标准物质对二氧化氮校准的影响,发现一氧化氮标准物质中的二氧化氮杂质会影响氮氧化物的校准结果,得出氮氧化物分析仪校准需要进行二氧化氮补偿的结论;同时,通过比较国产二氧化氮和进口二氧化氮标准物质产生的校准结果,得出进口二氧化氮标准物质较国产二氧化氮标准物质的稀释结果具有更好的稳定性和一致性。     

一氧化氮标准气体中二氧化氮杂质FTIR定量方法研究及标气质量分析

一氧化氮标准气体在我国空气质量监测工作中广泛用于氮氧化物分析仪的校准,标准气体的质量对环境空气中氮氧化物的测量结果也有着显著的影响。利用傅里叶变换红外光谱仪建立了一套精确测量低浓度二氧化氮方法,并对一氧化氮标准气体产品中二氧化氮杂质进行了测量。结果显示有少部分样品中存在较高浓度的二氧化氮杂质。进一步讨论了可能导致一氧化氮标准气体中二氧化氮杂质偏高的原因,及此种情况对化学发光法氮氧化物分析仪准确测量空气中氮氧化物可能产生的影响。为了准确校准化学发光法氮氧化物分析仪,应关注一氧化氮标准气体产品中的二氧化氮杂质的含量。     

氮氧化物生态环境中的转化及危害

在对氮氧化物污染引起奶牛亚硝酸中毒事件的调查基础上，通过室内模拟实验研究氮氧化物的转化过程及测定方法，探讨氮氧化物的生态环境中的转化规律，分析其危害途径和机理，研究表明氮氧化物中的二氧化氮遇水迅速反应生成硝酸和亚硝酸，而对生态环境和人畜产生危害。     

Using Measurements of Nitrogen Oxides to Estimate the Emission Controls Required to Meet the UK Nitrogen Dioxide Standard

In this paper we introduce a new method of analysing the relationship between nitrogen dioxide (NO₂) and oxides of nitrogen (NO_x) concentrations using data from the UK National Air Quality Archive. The study includes analyses of measurements from two different types of site in London, a kerbside site: Cromwell Rd, and three background sites: Bridge Place, London Bloomsbury and West London, over several years (1991–7). The data in some years showed that hourly NO₂ concentrations exceeded the UK Standard of 150 ppb. Data were binned, averaged, and polynomials fitted at each site. Analysis of the resulting polynomials was used to estimate reductions in NO_x emission required to achieve the National Air Quality Strategy Objective. Examination of the empirical ratio NO₂:NO_x (the 'yield') gives an indication of the sensitivity of the NO₂ to NO_x controls and the amount of NO₂ that would arise from modelled values of total oxides of nitrogen. The response of NO₂ to emission changes is very non-linear, implying 30–45% controls on NO_x may be required.     

紫外法测定水中总氮准确度影响因素的探讨

通过对紫外法测定水中总氮影响准确度因素的分析得出前处理、工作曲线的绘制、样品的重复性测定及标准物质的配制是影响准确度的主要因素,可通过采取提高操作人员的业务技术水平、多次绘制工作曲线、适当增加样品重复次数等方法来提高测量准确性。     

A Note on the Emission of Nitrogen Oxides from Silage in Opened Bunker Silos

The evolution of NO_x from grass and maize silages wasmeasured using chemiluminescence in samples kept in airtightcontainers, in the silos and in a 750 kg mass removed to a mixer waggon. Measurements were made on the grass and maizesilos in two consecutive years. The results show that thereis continuous evolution of NO_x after silos have been opened and that high concentrations persist in the mass whichare rapidly released on agitation at the feed-out. The maximumrecorded concentrations of NO and NO₂ were 1985 and 152 ppbv respectively. These values are orders of magnitude greaterthan for rural background levels and exceed the maximum hourlyexposure of 50 ppbv for NO₂ recommended by the UK expertpanel for quality standards.     

亚硝酸盐氮对次溴酸钠氧化法氨氮测定的影响

次溴酸盐氧化法是一种海水或高盐度水质氨氮的常用检测方法,但实验发现该方法在亚硝酸盐氮存在时氨氮测定结果有较大误差。研究了次溴酸盐氧化法中亚硝酸盐氮对氨氮测定结果的影响。结果显示,氨氮的测量误差随着水样中亚硝酸盐氮含量的升高而变大,且具有明显的正相关性;探讨误差产生的机理发现,误差可能是次溴酸盐不能将氨氮完全氧化为亚硝酸盐氮导致的;研究了氧化率的影响因素发现,氧化时间对氧化率的影响可忽略,温度对氧化率有很大影响。在室温为(23±1)℃时,拟制出亚硝酸盐氮浓度对氨氮测量绝对误差的影响曲线,曲线方程为y=1.834x+0.018,r=0.996 7。利用修订的氨氮测定计算公式,可大大提高亚硝酸盐氮存在时水中氨氮的测量精度。     

氨氮测量不确定度的评定

采用纳氏试剂光度法测定水质氨氮的测量不确定度评定,应该考虑工作曲线、测量重复性、标准溶液、仪器读数分辨率等对测量的影响.     

测定总氮的影响因素探讨

针对水质中总氮测定时蒸馏水、消解剂和消化过程等影响因素进行了讨论,并提出了减小空白值的对策。     

土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定试料保存实验

对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2．86％,加标试料值相对标准偏差为2．88％,加标回收率为85．8％～101％;亚硝酸盐氮加标量为0．5μg试料值相对标准偏差为3．55％,加标量为4．0μg试料值相对标准偏差为2．93％;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7．02％,加标试料值相对标准偏差为4．56％,加标回收率为82．6％～104％。