工业废水中氨氮测定预处理的新法探讨

针对带色浊度高的工业废水氨氮测定的预处理,提出了使用硫酸铝和聚丙烯酰胺(PAM)复合絮凝沉淀法。试验结果表明,方法不仅具有操作简单,试剂用量少,絮凝效果好,去色、去浊率高(达99.6％),且对pH5～10的各种带色浊度高的废水都能起到良好的效果,并能提高测定的精密度,其变异系数为1.2％～3.6％,回收率为90％～105％,确保了数据的准确和可靠。     

复合絮凝剂对工业废水氨氮测定的预处理

针对带色浊度高的工业废水中氨氮测定的预处理,提出了使用硫酸铝和聚丙烯酰胺复合絮凝沉淀法,试验结果表明,方法不仅具有操作简单,试剂用量少,絮凝效果好,去色,去浊度高,且对ｐＨ５－ｐＨ１０是各种带色浊度高的废水都能起到良好的效果,还能提高测定的精密度,其变异系数为１．５％－３．６％,回收率在９５％－１０４％之间,确保数据的准确和可靠。     

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用

对色泽较深，含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明，在２５０水样中加硅油Ｉ０．１０－１．２５ｍｌ，即可收到理想效果。硅油Ｉ性质稳定，不随水蒸汽蒸出，对测定无干扰。     

对合成氨工业废水监测项目的建议

目前合成氨工业废水中氨氮浓度较高，并间接造成ｐＨ较高，构成合成氨企业的主要废水污染物．而国家级环境监测规范，即《环境监测技术规范》（地表水和废水部分）（国家环境保护局，１９８６）却没有规定要开展氮肥工业废水中氨氮等指标的监测和控制。鉴此，有必要根据优先监测原则，增加合成氨工业废水中氨氮、ｐＨ等项目的监测和控制．     

消泡剂硅油I在工业废水氨氮测定中的应用

对色泽较深，含杂质量较高的废水加硅油I以抑制测定中蒸馏产生的泡沫．结果表明，在250ml水样中加硅油IO．10～1．25ml，即可收到理想效果．硅油I性质稳定，不随水蒸汽蒸出，对测定无干扰．     

氨氮测定中稀释方法的改进

对难以预料的超出浓度测定线性范围的含氨氮的废水样品,可利用显色后的样品进行稀释比色分析,实验证明方法可行,能满足环境监测分析要求。     

环境保护中工业废水辐射处理研究进展

简述了电子束辐照和γ射线辐照在处理工业废水中持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)的机理和重要进展.指出了环境保护中辐射技术的应用前景和存在的问题,提出化学方法和电子束辐射技术的联合工艺开发和应用成为环境污染治理新的发展方向.     

工业废水中痕量汞的直接测定

采用DMA-80型直接测汞仪测定工业废水中的痕量汞,优化了干燥时间、分解温度、释放温度等试验条件。方法在0μg/L~600μg/L范围内线性良好,检出限为5.0×10-5mg/L,工业废水样品平行测定的RSD≤0.2%,加标回收率为96.7%~105%。     

工业废水BOD5测定中取样体积的探讨

对于工业废水和生活污水,在BOD_5测定中,由于可被生物降解的有机物含量较高,而溶解氧却很少,不能满足五天生化过程所消耗的氧量,必须用稀释水(或接种稀释水)稀释后培养测定,现行标准分析方法[1]要求,稀释程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于 2mg/L,剩余溶解氧大于1mg/ L。可见,在 BOD_5测定中确定取样体积是一个很关键的技术问题。目前,关于计算取样体积(或稀释倍     

土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定试料保存实验

对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2．86％,加标试料值相对标准偏差为2．88％,加标回收率为85．8％～101％;亚硝酸盐氮加标量为0．5μg试料值相对标准偏差为3．55％,加标量为4．0μg试料值相对标准偏差为2．93％;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7．02％,加标试料值相对标准偏差为4．56％,加标回收率为82．6％～104％。     

亚硝酸盐氮对次溴酸钠氧化法氨氮测定的影响

次溴酸盐氧化法是一种海水或高盐度水质氨氮的常用检测方法,但实验发现该方法在亚硝酸盐氮存在时氨氮测定结果有较大误差。研究了次溴酸盐氧化法中亚硝酸盐氮对氨氮测定结果的影响。结果显示,氨氮的测量误差随着水样中亚硝酸盐氮含量的升高而变大,且具有明显的正相关性;探讨误差产生的机理发现,误差可能是次溴酸盐不能将氨氮完全氧化为亚硝酸盐氮导致的;研究了氧化率的影响因素发现,氧化时间对氧化率的影响可忽略,温度对氧化率有很大影响。在室温为(23±1)℃时,拟制出亚硝酸盐氮浓度对氨氮测量绝对误差的影响曲线,曲线方程为y=1.834x+0.018,r=0.996 7。利用修订的氨氮测定计算公式,可大大提高亚硝酸盐氮存在时水中氨氮的测量精度。     

工业废水中甲萘胺的分离和测定

建立了工业废水中甲萘胺的测定方法。一般工业废水用简单蒸馏法分离；对色度大，干扰物多，且甲萘胺含量低的废水则采用分级蒸馏法进行分离、富集。回收率９０－１０５％，变异系数０．８－１．１％，检测限０．０２ｍｇ／Ｌ。     

工业废水测流和采样中应注意的几个问题

工业废水测流和采样中应注意的几个问题卞尊杰（山东省博兴县环境监测站２５６５００）为了保证工业废水监测数据的准确性和可比性，必须重视其分析过程中每一步骤的可靠性和科学性。废水流量测定和样品采集是全部分析工作的基础，采用精密仪器和准确的分析技术固然重要，...     

南通市深层地下水中氨氮的影响因素研究

运用相关性分析、因子分析及多元线性回归模型对南通市2020—2021年15个监测井第Ⅲ承压层地下水的监测数据进行分析,研究深层地下水中氨氮的主要影响因素。结果表明,氨氮的主要来源是地下水沉积物中有机质的矿化及一部分工业开采引入的氮污染,地下水的还原性环境是氨氮赋存的主要成因;地下水中As、Fe及总硬度含量的同时增加也能反映氨氮含量的提高;硝态氮（NO-3-N）与NH3-N在深层地下水中是竞争关系,当地下水环境处于还原性时,更易于NH3-N的富集。降低深层地下水中氨氮的主要方法是减少有机污染物输入及还原性废水的入渗。     

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铊

研究了火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铊。检出限 (3 σ)为 0 5mg L,相对标准偏差小于 2 0 % ,回收率在92 %～ 1 0 6 %范围 ,方法简便快速。     

地表水中氨氮的在线自动监测

采用K301在线自动监测仪测量水中的氨氮,分析结果具有良好的准确度与精密度,RSD在0．00％-1．5％之间,实际水样的监测结果与纳氏试剂比色法的相对误差在0．3％-1．4％之间,具有良好的一致性。     

工业废水中总铬的原子吸收测定

铬是一种普遍存在的污染物,主要来源于电镀、冶炼、制革、纺织、制药、铬酸生产及铬矿石的开采等.三价铬和六公铬对人体健康都有害.六公铬的毒性更强,更易为人体吸收且在体内蓄积.六价铬和三公铬随酸碱条件及氧化还原条件变化而相互转变,这样工业废水中总铬的测定在环境监测中的意义较大,对于     

太湖南溪水系水体中氨氮的动态变化分析

分析了太湖南溪水系水体中的氨氮在不同河段,不同水期,不同年际的时空变化情况,指出,氨氮在水体中的含量变化受水量控制,与入河的城市污水和沿河两岸地表径流水中的氨氮有直接关系,氨氮含量有逐年升高的趋势。     

工业废水中测定六价铬的预处理技术

根据复合絮凝剂与阳离子交换树脂两者在分离与处理技术上所起的不同作用 ,提出了将两法联合用作工业废水中测定Cr6 的预处理技术 ,通过一系列条件试验 ,确定最佳预处理条件。结果表明 ,该法具有去色、去浊率高 ,分离效果佳 ,排除干扰离子能力强 ,分析样品重现性好 ,准确度高 ,操作简便、快捷的优点。