高温灰化-电极法测定植物中氟存在问题的探讨

植物中氟的测定常采用水蒸汽水解—比色法。自1966年出现快速简便的氟离子选择电极后,植物中氟的测定主要采用高温灰化一电极法。高温灰化一电极法测定植物中氟是将处理好的植物样用10％醋酸镁(或10％硝酸镁,或2,5％的氧化钙水     

锆负载树脂用于含氟废水深度处理的研究

本文研制了一种以火力发电厂废树脂为载体的锆负载型氟离子吸附剂，并在评价了该树脂以氟离子的吸附性能之后探讨了该树脂用于火力发电厂含氟废水深度处理的可能性。研究结果表明，锆的最佳负载的最佳浓度为0．5mol／L，该负载树的最佳吸附pH为3．0－4．0，用填充柱进行的实验结果表明，pH＝3的吸附容量显著高于pH＝4时的值。利用该树脂对火力发电厂模拟含氟废水进行了双柱串联吸附工艺处理，当柱流量为35mL／min（SV10）、第二穿透时，第一柱的吸附容量为10228mg／L显著脂；用0．1mol／L的NaOH溶液进行再生，柱流量选择为35mL/min（SV10）时，脱附率在95％以上。     

土壤中氨氮的测定

简介土壤中氨氮,包括游离态和代换态,测定时以适当盐溶液提取,以代换胶体吸附的代换性氨氮,用苯酚-次氯酸盐法测定。用酸化的氯化钠溶液浸提土壤,测定代换氨氮和游离氨氮总量。用EDTA掩蔽钙、镁等干扰离子。以下同水中氨氮的测定。     

环境污染与防治网络版论文摘要

正离子色谱法测定入境废塑料浸出液中阴离子含量杨丽飞王晶胡德新(天津出入境检验检疫局化矿金属材料检测中心,天津300456)建立了离子色谱法同时测定废塑料中F-、Cl-、Br-、NO-3、SO2-4含量的方法。将废塑料破碎后浸提,浸提液经0.22μm微孔滤膜后,用NaOH溶液作淋洗液,利用AS-19型阴离子分离柱和ASRS-3004mm连续自动再生化学抑制器分离阴离子并采集数据。方法的线性相关性好(r0.999),被测离子的检出限(信噪比(S/N)=3)均低于20μg/L,样品的平均加标回收率为95%~107%。关键词废塑料离子色谱法阴离子     

磷酸钕共沉淀选择性分离富集-原子吸收测定环境水样中痕量铅

研究提出了用磷酸钕(NdPO4)作为共沉淀捕集剂分离富集环境水样中的痕量Pb2 ,用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH、NdCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH为3.2时,20 mL水样中加入5 mg/L NdCl3 2 mL、0.5 mol/L H3PO4 3 mL条件下,铅的加标回收率为96.6%～104.2%,方法的检测限为5.7×10-3 mg/L,水体中常见碱金属、碱土金属离子及阴离子在一定范围内不影响测定.     

聚醚酰亚胺功能化磁性纳米微球吸附富集及测定水中痕量镉

利用聚醚酰亚胺修饰纳米磁性微球,制备了一种磁性纳米吸附材料,将其作为固相萃取吸附剂用于富集水体中的痕量镉Cd(Ⅱ)离子,并通过等离子电感耦合发射光谱法测定。利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FIIR)和热重分析仪(TGA)对材料进行了表征,并考察了吸附剂对Cd(Ⅱ)离子的吸附性能,研究了溶液pH值、吸附时间、饱和吸附量、干扰离子、洗脱条件等因素对吸附性能的影响。结果表明,当水样的pH值为5时,振荡吸附15 min达到平衡,饱和吸附容量为5.61 mg/g。吸附在磁性纳米材料上的Cd(Ⅱ)离子可用5 m L 1.0 mol/L盐酸溶液完全洗脱,然后用等离子电感耦合发射光谱法测定此洗脱液中Cd(Ⅱ)离子的含量。将该方法用于环境水样中痕量Cd(Ⅱ)离子的吸附富集和测定,加标回收率在95.3%~97.8%之间。     

工业废水中有机氟的测定

一、引 言 上海高校协作组承担了黄浦江水质污染的监测与治理任务。在对黄浦江上游吴泾工业区水质的监测中提出了工业废水中有机氟的分析课题。关于氟污染的分析,国内外多是进行植物中含氟量,人体中血氟、尿氟、骨氟和水质、土壤、空气中氟离子的测定,而对工业废水中有机氟的测定未见报道。本文对工业废水中有机氟的测定作了初步探索,即用液-液萃取法或大孔树脂吸附法对废水中的有机氟进行富集,再用氧瓶法分解,最后用离子选择电极法测定。本方法对模拟水样、实验室废水及工业废水中的有机     

金属钼离子选择电极对水中磷酸根离子的测定方法

基于金属钼的离子选择电极在磷酸根离子检测过程中,被测溶液的pH、温度变化是影响电极检测精度的重要因素,研究了钼电极的输出电位与被测溶液磷酸根离子浓度、pH和温度之间的关系,探讨各干扰因素对检测结果的影响。利用磷酸根在不同pH条件下的分布系数,根据能斯特方程,采用最小二乘回归分析的方法,建立了钼电极的输出电位与磷酸根离子浓度、pH、温度之间的数学模型。结果表明：该测量模型在10⁻⁶~10⁻¹ mol·L⁻¹的Na₂HPO₄溶液中检测误差在6.33%以内;与离子色谱法检测进行对比,最大相对误差为5.50%。利用电极法结合多元线性回归模型进行溶液磷酸根离子含量的检测,可补偿被测溶液pH和温度变化对电极测量的影响,有效提高磷酸根离子选择电极的测量精度。     

含重金属水处理污泥的固化和浸出毒性研究

工业危险固体废物在进行安全填埋前需要进行固化稳定处理。针对电镀厂和皮革厂含重金属的水处理污泥，用不同比例的水泥、粉煤灰进行固化稳定处理。考虑酸雨环境，浸出实验采用TCLP标准。电镀厂污泥单独固化时，其浸出液中铜离子浓度由78．0mg／L下降到1．5mg／L；镍离子浓度由224．5mg／L下降到22．2mg／L，高于危险废物允许进入填埋区15mg／L的控制限值。电镀厂污泥与皮革厂污泥混合后固化，浸出液毒性明显降低。铜离子的浸出浓度降低到1．98mg／L，镍离子降低到4．10mg／L，总铬降低到0．40mg／L，各项指标均低于国家危险废物允许进入填埋区的控制限值，可安全填埋。     

地下水中农药的测定

自动测定技术为地下水中微量农药的监测提供了便利。S．Lacorte等报道了一种能测定万亿分之一浓度水平有机磷农药的方法。他们使用液相色谱和常压离子色谱进行自动固液革取和测定。将一个100mL的酸化水样通过液相色谱进入常压离子色谱而得以浓缩和洗提，操作在阳离子态或阴离子态。用选择离子监测方式，12种农药的定量测定限在5～37ng／L，测定的重现性为17％～25％，该方法的平均回收率大于95％。地下水中农药的测定@小刘