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土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响 总被引:9,自引:0,他引:9
通过向土壤溶液中加入Cu2+和可溶性有机碳(DOC),研究它们之间的相互作用.结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(WSOC)的吸着平衡,并降低了其水溶性.影响程度在0.8mmol·l-1Cu以下随铜浓度的增加而增加.加入0.5mmol·l-1铜的土壤中 WSOS含量从 0.27mg C·g-1降至0.047mg C·g-1,吸着系数从6.6×10-3l·g-1降至3.3×10-3l·g-1.另一方面,用Freundlich方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取mmol·l-1,固相浓度取mmol·g-1土),k=9.l×10-3;n=3.40. 加入DOC后,k=9.2×10-3;n=3.66,没有明显改变土壤对铜的吸附性能.加入小同浓度的DOC,结果仍说明该浓度范围内DOC(<8mg C·l-1)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能. 相似文献
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预浓缩-GC-MS技术研究室内空气中挥发性有毒有机物 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了广州市8种典型室内环境中62种挥发性有毒有机物(VOCs)的特征和分布,结果表明:(1)从低至高,家庭、歌舞厅、宾馆、餐厅、图书馆、办公室、大型商业城和停车库室内空气中总挥发性有毒有机物(TVOCs)平均浓度分别为:0.241,0.271,0.471,0.476,0.556,0.910,1.177和2.190mg·m-3;刑室外环境背景参照点白云山平均浓度为0.213mg·m-3,略低于家庭;(2)室内空气污染物具有明显的源特征,根据其VOCs标志化合物和它们的混合比例可以初步判断其来源. 相似文献
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生物滤池对气相与液相中污染物质的净化 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验室研究探讨了生物滤池同时处理废水和废气的可行性。试验结果表明:在25℃-37℃条件下,甲苯废气的流量为90L/h,甲苯浓度为500mg/m^3;废水的流量为0.4L/h,CODcr浓度为400-750mg/L,甲苯与CODcr的去除率分别是70%-72%和86%-89%。 相似文献
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煤加压气化废水加压曝气生物处理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
明朗 《城市环境与城市生态》1998,11(2):17-19
加压曝气生物氧化新技术,新组合处理煤加压气化废水,COD负荷15.6kg/(m^3·d),去除率92.1%;NH3-N负荷0.57kg/(m^3·d),去除率91.0%,二项指标出水均达到国家排放标准。 相似文献
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生物膜法控制硫化氢气体污染的试验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用固定生物膜滤池控制硫化氢气体是一种经济有效的方法。试验条件是:温度20℃~33℃、滤层喷淋水量600l/m3·d。当进气H2S浓度Cin≤230mg/m3,生物滤池H2S负荷L≤560gH2S/m3·d时,H2S去除率达到100%,当Cin≤570mg/m3,L≤2430gH2S/m3·d时,H2S去除率高于98%,出气中H2S浓度≤10mg/m3。 相似文献
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采用谐振式紊动模拟装置,模拟了均匀紊动条件下马兰黄土与铜的相互作用及其垂向浓度分布,测定了铜的形态和含量,并用模型MINTEQA2对平衡形态进行计算分析,投沙量(S0)范围为5-800kg·m3.结果表明,黄土吸持铜的量和水相铜浓度均随投沙量的增加而快速下降.在投沙量100-200kg·m3处,固液两相铜的浓度发生突变.黄土上的铜以碳酸盐结合态为主,达92%以上,表明铜的吸持过程可能以沉淀为主.模型计算结果进一步证实,无论是高浓度还是低浓度泥沙,黄土吸持铜的过程主要以沉淀为主,但高浓度和低浓度的沉淀组成及其比例不同,S0<100kg·m3时为Cu4(OH)6SO4,S0>100kg·m3时为Cu2(OH)2CO3.实验分析和模型计算都表明,由于马兰黄土富含10%以上的碳酸钙而使体系的pH值升高,高浓度泥沙因此具有更强的以沉淀为主的吸持铜的能力。 相似文献
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福建省沿海地区海盐和大气污染物反应的致酸作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文着重研究福建省沿海地区盐和大气污染物反应的致酸作用,从源排放估算、致酸前体物观测、大气气溶胶组成分析、降水离子特征分析四个层次进行讨论,结果表明HCl人为排放源仅占SO2,NOs的4%;大气中活性氯;HCl最大浓度为4.23μg/m^-3,Cl2最大浓度为3.97μg.m^-3,气溶胶中Cl^-/Na^+比和降水中Cl/Na^+比背离,降水中过量氯与H浓度呈现正相关,过量氯对H浓度最大贡献达3 相似文献
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利用稀土基无机合成材料去除饮用水中砷的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
本文研制了一种新型除砷吸附剂,即基于稀土金属铈的无机铈铁吸附剂,并对该吸附剂的除砷效果进行了评价.活性氧化铝和新型研制的铈铁吸附剂对As(Ⅴ)吸附平衡比较实验结果表明:活性氧化铝除砷的最佳 pH为 3.5-5.5,最大吸附量为86mg As(Ⅴ)·g-1;而铈铁吸附剂的pH适用范围广,在pH3-7的范围内具有较高的除砷性能,最大吸附量可达16.0mgAs(Ⅴ)·g-1,该吸附材料对As(Ⅴ)的吸附基本符合Freundlich型等温方程式,硬度、盐度和氟离子不干扰吸附过程,但磷酸根离子干扰材料对As(Ⅴ)的吸附、铈铁无机吸附材料在饮水除砷中具有比较大的应用前景. 相似文献
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红外分光光度法测油是近年来发展起来的高效测油新方法.该分析方法的特点是:灵敏度高,能直接检出0.4mg·l-1标准油;刻度精度高,能显示5cm-1的刻度;测试范围宽,直接测试上限为3200mg·l-1的试样.该方法具有非色散测量结果的直读功能,不必换算可直接计算水体中的油含量.由于钢铁工业废水中油品主要为润滑油、重油等,一般不含动植物油,故不做硅酸镁吸附,而直接测量总萃取液中油的含量. 相似文献
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本文根据酵母废液的水质特点,采用了常温升流式厌氧污泥床处理工艺,即温度在26.8-28.0℃,进水COD为7129-9823mg·l^-1时,达到CDO去除率66.0-71.0%,同时,沼气产率为2.4-3.0L·l^-1·d^-1,沼气中烷含量为61.5-69.1%。该法耗能小,沼气可回收,经济效果明显。 相似文献
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土壤中二价铁离子的伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× 10-5mol·l-1浓度范围内成正比,检测下限为4.1× 10-7mol·l-1,相对标准偏差为0.84%(n=6).在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的pH值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小. 相似文献
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酚类化合物抑制斜生栅藻生长的毒性效应 总被引:11,自引:0,他引:11
本文运用评价化学品对藻类毒性的标准实验方法,得出苯酚,邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚和五氯酚抑制斜生栅藻生长的96h-EC50分别为341.85,25和1.5mg·1^-1,实验结果表明,在300,350和400mg·l^-1三种本酚初始浓度下,斜生栅藻都不具备降解苯酚的能力,即使在培养基中基本没有无机碳源的情况下,斜生栅藻仍不具备降解苯酚的能力。 相似文献
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含铬(Ⅵ)污水对地下水、土壤污染的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
通过模拟含铬(Ⅵ)污水的土壤淋滤过程,结合受污染区域土壤垂直含铬分布分析,研究了含铬污水渗漏对地下水、土壤的污染。结果表明:含铬污水在亚粘土、亚砂土、砂土中的平均渗透系数分别为6.02×10-6cm/s、3.87×10-4cm/s、5.32×10-4cm/s。含铬污水排放会在土壤中沉积铬,引起土壤污染,并污染地下水。 相似文献
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本文提出了一种快速、高效提取净化蔬菜、水果中残留硫双威的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法。该法的最低检出浓度为0.04mg·kg^-1,在蔬菜,水果中的平均加标回收率分别为93.0-106.7%和94.5-104.2%,变异系数分别为2.57-6.05%和2.74-5.83%。 相似文献
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不同消毒剂对水中脊髓灰质炎病毒灭活的比较 总被引:4,自引:1,他引:3
将脊髓灰质炎病毒( Polio V) 及不同消毒剂投加到模拟水样中,按不同接触时间1 ,3 ,10 ,30 min 取样,空斑定量. 当模拟水有机质含量 C O D 为20 mg/ L,病毒浓度n( P F U) ≈1 ×105 m L- 1 时,分别投加氯制剂有效氯ρ( Cl)16 mg/ L,接触30 min ;ρ( Cl O2) = 8 .0 mg/ L,30 min ; Cl+ Cl O2 联合消毒剂(5 .0 + 5 .0) mg/ L,30 min ;ρ( O3) = 1 .22 mg/ L,10 min 时;可使病毒彻底灭活. 它们使 Polio V 达到99 .99 % 灭活的浓度时间乘积( ρ×t) 值分别是662 .5 ,129 .5 ,200 .0 和3 .2 mg L- 1 min . 消毒效果( 顺序) 为 O3 > Cl O2 > Cl+ Cl O2 > Cl. 联合消毒灭活 Polio V 的效果为 Cl 的3 .3 倍,表明将 Cl 与 Cl O2 联合应用具有协同效应,优于传统的单一加氯消毒方式 相似文献