三元络合物增溶光度法测定废水中微量铍的试验

铍及其化合物对人类有极大的毒性,并且有致癌作用,吸入较高量铍时,会使人致死,目前已成为人们关注的环境污染物。对于水和废水中铍的测定,传统方法为铍试剂Ⅲ法和铬菁R比色法,这两种方法灵敏度均较低,表现摩尔系数一般在0.6×10~4～1.8×10~4。本文选用铬天青S(CAS)作为显色剂,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)增溶光度法测定环境水样中的微量铍。试验表明:Be-CAS-CTMAB三元铬合物在波长610nm处具有最大吸收,显色适宜pH值为5左右,以     

铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;最佳显色时间30m in;显色剂铬天青S(CAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。     

铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S（GAS）-溴化十六烷基吡啶（CPB）分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明：铝-铬天青S（GAS）-溴化十六烷基吡啶（CPB）三元显色体系的最大吸收波长为640nm；．最佳显色时间30min；显色剂铬天青S（GAS）最佳用量2．00mL（0．5g／L）；最佳显色pH5．5。在实验确定的最佳条件下，测定结果有较好的稳定性，较高的准确度。     

铬天青S-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定天然水中的痕量铬

胶束增溶分光光度法测定微量铬已有过报道。用铬天青S(CAS)测定铬的方法也有过报道。本文在此基础上研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,用CAS分光光度法测定痕量铬的适宜条件,提出了一个重现性好,灵敏度高,可直接测定三价铬及总铬的新方法。络合物的最大吸收波长在620纳米,表观摩尔吸光系数ε=9.5×10~4,桑德尔灵敏度为0.00055微克/厘米~2,铬含量在0—7微克/25毫升范围内符合比耳定律。     

胶束增溶分光光度法测定地表水中微量铝

本文研究了溴化十六烷基三甲铵阳离子表面活性剂(CTMAB)对铝-铬天青(CAS)络合体系性质影响.在pH6.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,当邻菲罗啉和抗坏血酸存在时,铝与铬天青形成紫色配合物,加CTMAB后,形成蓝紫色配合物,其最大吸收峰为616nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm-1.铝离子浓度线性工作范围为0.2～1.0mg/L.回收率为95%,相对标准偏差为3.5%,可用于地表水中微量铝的测定.     

铬天青S分光光度法测定铝材工业废水中的铝

以溴甲酚绿作指示剂调节铝材工业废水的pH值,在pH=5.9～6.1六次甲基四胺缓冲溶液中,铝离子与铬天青S反应生成红色络合物,在分光光度计545nm测定吸光度,用抗坏血酸为还原剂,硫脲、EDTA-Zn为掩蔽剂,可以掩蔽废水中大量共存金属离子的干扰,本方法可以测定铝浓度范围为0.005～0.400mg/L     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。     

微乳液增效作用的应用及机理探讨

微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油、水按一定比例组成的各相同性的热力学稳定体系，具有增敏增溶改变化学平衡影响反应速率等独特性质，特别是其增溶增敏作用在分光光度法中的应用引起科研者的研究兴趣。实验结果表明，以微乳液为介质进行元素的分光光度测定，使难溶于水的显色物质可在水相直接显色，省去了萃取等繁琐操作，简化了操作步骤，改善了现有方法的实验条件，提高了方法的灵敏度。本文对微乳液在分光光度法中的增效作用及机理作了简要的综述     

氯化十六烷基吡啶分光光度法测定炸药污水中微量TNT

二乙氨基乙醇-亚硫酸钠法是检测废水中TNT灵敏度较高的化学分析法。我们发现在此基础上加入氯化十六烷基吡啶等阳离子表面活性剂后,有明显的增色效应,灵敏度提高了二倍半。经我们对此机理的初步研究认为,这不是表面活性剂的单个的一些分子起作用,而是阳离子型表面活性剂对磺酸型阴离子的增溶作用。图1为其示意图。对此,我们弃去了原方法中的二乙氨基乙醇试剂,重新制订了氯化十六烷基吡啶分光光度法。     

钍-铬天青 S-氯化十六烷基吡啶光度法测定矿石中的微量钍

<正> 在表面活性剂存在下,铬天青S(CAS)对多种元素具有良好的显色性质,其摩尔吸光系数多数大于1.0×10~5。四条好雄(1973)研究过CAS与钍的显色反应,但由于干扰元素过多,未能将CAS用于矿石的分析中。史慧明等(1983)用该试剂测定过稀土和铀钍人工合成样中的钍,但对此法用于矿石中钍的测定未作研究。本文研究了在磺基水杨酸存在下CAS-氯化十六烷基吡啶(CPC)于吡啶介质中与钍形     

液相化学发光法测定淀山湖水中的微量铬

铬是水质监测项目之一。对人体而言,六价铬的毒性比三价铬大100倍;而三价铬对鱼的毒性却比六价铬大得多。因此,分别测定水中两种价态铬的含量,在环境分析中具有实际意义。目前,测定天然水中微量铬的方法有光度法、原子吸收分光光度法、气相色谱法等。这些方法中,有的需经分离,手续麻烦,且灵敏度低。化学发光法采用鲁米诺—过氧化氧     

氨氮自动水质监测与纳氏试剂法比对研究

通过对地表水样几种前处理方法的研究,找出一种适用、有效的监测方法,使得JAWA-1005氨氮水质自动仪与纳氏试剂分光光度法比对测定结果相对误差在允许的范围内,从而使水质自动监测与纳氏试剂分光光度法测定结果具有相同的精密度和准确度。     

沉积物固定态铵纳氏试剂分光光度法测定

采用Silva-Bremner法前处理方法,对照蒸馏滴定法,以纳氏试剂分光光度法测定了标准土和北方典型受污染河道沉积物固定态铵。经F检验和t检验,2种方法的测定结果无显著性差异,纳氏试剂分光光度法适用于沉积物固定态铵的测定。     

流动注射分光光度法测定苏州河底泥中的铝

流动注射分析是近年发展起来的快速微量分析法。铝的流动注射分光光度测定已有报道。本文与该文献不同,选用铬天青S作显色剂,无需真空泵脱气,流路简单,操作方便,线性范围较宽。实际用于测定苏州河底泥中的铝,具有微量(分析溶液消耗量200μl/次)、快速(100液样/小时)的特点。重现性和精确度较好,回收率为84％～101％。与原子吸收法测试对照,结果满意。     

地下水中阴离子洗涤剂的监测分析和过程控制

随着科技进步和工业发展,洗涤剂在人们的生活中得到了广泛应用.在锡盟地区,日常生活中洗涤剂的使用成为地下水污染的一个主要因素.对地下水中阴离子表面活性剂测定试验证明:亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂十分有效;阴离子表面活性剂测定监测分析及过程控制很有意义.     

水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素

亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂时受到多种因素的影响。分别从pH、显色剂用量、破乳剂用量、萃取次数、干扰物质等方面进行了条件实验,得到了最佳实验条件,以保证阴离子表面活性剂测定结果的准确性。     

水浴消解法测定水中总铬

采用比色管水浴消解水样以分光光度法测定总铬。结果表明：该法具有较高的氧化效率,精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铬的理想方法。     

佳木斯市新装修居室室内空气污染现状与防治对策

介绍了室内空气中主要污染物甲醛和苯系物的采样方法,并应用酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛的含量、气相色谱-质谱法测定室内空气中苯系物的含量,对所测定的数据进行分析讨论,进而提出防治对策。     

紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究

针对紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析问题,给出了实验的仪器和试剂的配制方法,如测试主要仪器设备和主要试剂的配制,介绍了测定水样的采集地点,介绍了重铬酸钾法的测定原理及步骤,重铬酸钾法的测定原理和重铬酸钾法的测定步骤,紫外分光光度法的测定原理及步骤,如紫外分光光度法的测定原理和紫外分光光度法的测定步骤,并对结果进行了讨论,紫外分光光度法,标准曲线的确定,测定的结果比较和方法的准确度和精密度比较.     

土壤中重金属测定方法探讨

采用硝酸+氢氟酸+高氯酸全分解方法消解土壤样品,并结合原子吸收分光光度法和标准加入法测定土壤中、锌、铅、镉、镍、总铬的含量.结果表明,该方法具有操作简便、快速,节省试剂,准确可靠等特点:实际土壤样品的检测结果完全能满足环境土壤样品测定的要求.