水样中砷保存剂的探讨

环境监测中测砷的水样,在现场采集时要加入硝酸作保存剂,并控制 pH<2。我们经过长期试验观察,发现硝酸并不是良好的保存剂,如改用盐酸,则能满足对砷的测定要求。     

含汞底质和水样的保存

含汞环境样品大体可分为水、土和生物三类。保存土和生物样品的困难不大,对水样能否做到正确有效的保存则显得十分重要,因为水样中微量汞在贮存过程中会严重损失。Cogne报导说:向聚乙烯瓶里的河水试样中加入50ppb的HgCl_2,不加保护剂时,分析前就损失了60％,三天后可损失殆尽。     

六价铬水样不同保存方法对分析结果的影响

一、实验器皿和试剂 1、1000毫升的新硬质玻璃瓶 2、50毫升具塞比色管 3、分析纯硝酸 4、铬贮备液:1.00毫升=50.0微克六价铬;铬标准液:1.00毫升含1.0微克六价铬,临用时现配。     

含酚水样保存问题的探讨

在水质分析中,酚是必测项目之一。水样中酚类化合物不稳定、易挥发、氧化和受微生物作用而损失,因而国内有关单位以及国环办规定的标准方法中,都要求在水样采集后,加入保存剂现场固定,并置冰箱中4℃下保存,在24小时内测定。目前,对河、湖、水系的水质监测频繁,在人力和仪器设备的安排和使用上往往发生困难,为此,我们就是否可以在常温下延长水样保存时间,作了条件试验。     

环境样品中甲基汞的气相色谱分析

五十年代末期,震惊世界的“水俣病”爆发以来,环境汞污染问题引起了世界各国的普遍重视,相继开展了大量的汞污染调查,汞污染毒理学研究和迁移转化研究。经大量研究表明.环境中的无机汞可以通过各种途径转化为剧毒的甲基汞,进而通过食物网链累积危害人体健康。 甲基汞比较广泛地分布在各化学地理环境中,特别是受汞污染的水生生态系和土壤中。二者具有环境“汞库”之称,又     

蓟运河底质中甲基汞分布的变化趋势

一、前言 一些有机汞化合物具有慢性的毒理学性质,它比无机汞更毒。据瑞典科学家Jensen和Jerhelor首先指出,从工农业污染物中进入环境的多种形态的汞,可在天然汞的生态系统中转化成甲基汞.在国内外对沉积物中的汞的生物甲基化和鱼对甲基汞富集的研究工作已有报导。影响汞的生物甲基化的     

混浊水样中六价铬的测定

铬的毒性与其存在价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,是环境监测的重要项目之一。但混浊水样中六价铬的测定需用锌盐沉淀分离法后取滤液才能测定。 我们根据三价铬不干扰六价铬测定的原理,选择适当的还原剂,将混浊水样中六价铬还原为三价铬后加显色剂的溶液作为参比,测定了混浊水样中六价铬,浊度的影响能被参比溶液自动扣除。方法简单、实用,测定结果较为满意。1 实验方法1.1 仪器 722型分光光度计。1.2 试剂 还原剂:盐酸羟氨10％,碘化钾10％,抗坏血酸10％,亚硫酸钠10％;     

水中酚测定水样的预处理方法

酚类化合物被广泛用于化工、制药、染料、制革和化妆品等领域。但由于酚类物质有毒且难于降解，所以是环境中一类重要的污染物，同时也是环境检测的重要指标。用于测定酚类化合物的环境样品成分复杂，干扰物质较多，但组分的含量较低，因此在测定水中酚时，需注意对试样的一些预处理方法。     

水样中砷固定剂的探讨

在环境监测中测定水样中的砷时,通常是在现场采样时加固定剂硝酸以控制其pH值小于2。然而在实际运用中我们发现由于吸附、挥发等原因,样品中的砷往往检不出或现负值,同时样品的回收率显著偏低。对于这种现象,我们用硫酸代替硝酸做固定剂,测定结果能满足分析要求。     

水样中二甲基乙酰胺不同测定方法比较

水样中二甲基乙酰胺的测定方法主要有紫外分光光度法、双波长法、高效液相色谱法及气相色谱法。对前3种方法进行了探讨,结果表明:紫外分光光度法操作简单、使用广泛;双波长法能消除硝酸盐对二甲基乙酰胺测定的干扰;高效液相色谱法可对复杂水样中的二甲基乙酰胺进行测定,但仪器昂贵。3种方法各有特点,要根据具体所测的水样特征和实验条件选择合适的测定方法。     

水样石油类测定中空白用水的制备

水中石油类常用石油醚萃取,紫外分光光度法测定.《水和废水监测分析方法(第三版)》(以下简称《方法》)要求石油醚透光率大于80%.实际使用时,不同批次的石油醚透光率自80%至95%不等,当使用透光率较低(超于80%)的石油醚进行较清洁地面水测定时,石油醚中少量消光杂质溶于水常使样品吸光度为负.而使用透光率较高的石油醚时,则使样品测定结果偏高,影响水质真实类别的判定.因此,必须通过空白试验进行校正.《方法》中对空白用水未作明确规定,而常规的空白用水常使试验结果出现异常.本文对空白用     

氢化物原子荧光法测量环境水样中铅含量

铅污染已经成为我国环境保护工作中一个热点问题,快捷、准确测量铅的含量是环境保护部门预防、处理铅污染工作的决策前提。文中介绍氢化物原子荧光法测量水样中铅含量的方法原理、分析步骤及技术细节,并通过试验认证方法的可行与优点。     

荧光分析法快速测定天然水样中苯胺

苯胺是环境分析中重要检测项目之一.目前,国内多采用吸收光度法,其检测下限受到一定的限制.荧光分析法正在受到人们的重视,并开展了工作.本文研究了苯胺的基本荧光性质,拟定了直接测定苯胺自身荧光强度的分析方法,为准确、     

氯碱厂(汞极法)中甲基汞来源的模拟实验研究

本文在氯碱厂甲基汞污染调查研究工作的基础上,通过模拟实验,进一步证明了氯碱工艺过程中具有合成甲基汞的条件,揭示出氯碱厂类型的汞污染可直接向环境中提供甲基汞污染的现象。     

水样BOD5测定中稀释倍数的正确选取

工业废水中五日生化需氧量(BOD_5)测定时,除接种、培养温度、稀释水质量及其他操作技术符合要求外,稀释比的选择是至关重要的。一旦稀释比例不当,可造成结果全部报废,非但费工费时,而且因样品的组分已发生变化,失去再测定意义。为此,国内外许多科学工作者在探索BOD_5测定时,水样稀释比方面作了大量工作,但多半因其有先决条件,或计算复杂,不便使用。本文试图通过理论和实践两方面的探寻,求出一种简便可靠、普遍适用的计算BOD_5测定中水样稀释比的方法。     

流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷

报道了用Ｌ－半胱氨酸为预还原剂在低酸度条件下将Ａｓ还原为Ａｓ,用流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷的ＦＩ－ＨＧＡＡＳ法。该方法可用于测定各种不同水体中痕量砷。     

氨氮水样的稳定性试验

对采集于聚乙烯塑料瓶内的氨氮地表水样，应立即加入盐酸，使pH值≤2进行现场固定，分别于2～5℃恒温冷藏保存，与20．28℃室温保存，每隔48h检测，连续检测一个月。检测结果统计表明，两种保存方法的测试结果基本一致，氨氮水样在一个月内的检测值基本恒定，水样表现稳定。     

人发中甲基汞、无机汞和总汞的分别测定

本文根据选择性还原的原理,提出一种分别测定人发中甲基汞、无机汞和总汞的简易方法,并实际测定了50例没有职业性汞接触的工人和山区农民头发中的甲基汞,无机汞和总汞的含量水平。现将方法介绍如下。一、测定方法 (一) 主要仪器 1.10毫升具塞比色管 2.CH7601型汞分析仪 (二) 主要试剂 1.百花牌洗衣粉;2.10当量氢氧化钠溶液(优级纯);3.2当量氢氧化钠溶     

非有机溶剂高聚物萃取分离测定水样中苯酚的研究

在酸性溶液中,利用聚乙二醇-4000对水样中的苯酚进行萃取．并在聚乙二醇-4000、氨-氯化铵缓冲体系里对萃取相中的苯酚定量测定。在实验条件下,水样中苯酚被聚乙二醇-4000定量萃取并被4氨基安替比林定量测定。该方法快速、简单、无毒、为水样中苯酚的分离测定提供了一种较好的方法。