铬渣制钙镁磷肥中铬的控制指标研究进行课题论证

1984年4月15日农牧渔业部环保所在天津召开了课题论证会。专家们进行了认真的讨论。他们一致认为,“铬渣制钙镁磷肥中铬的控制指标的研究”很有必要。铬渣是铬盐生产中的主要工业废渣,露天堆放对环境污染十分严重,用铬渣代替蛇纹石制钙镁磷肥,是铬渣进行无毒化处理,综合利用的有效途径之一。但由于铬渣制钙镁磷肥,铬的含量高,如不适当地施用,有可能造成对农业环境的污染。为了能合理的施用这种肥料,保护土壤和农作物免受铬渣制钙镁磷肥中铬的污染,这是一个联系生产实际的应用课题。制订出铬的控制指标,对取得经济效益与环境效益有直接关系。     

铬渣制钙镁磷肥对农作物生长及铬残留量影响

用铬渣代替蛇纹石制钙镁磷肥是化工、冶金部门将铬渣“化害为利”综合利用的有效途径之一。为了探讨铬渣制钙镁磷肥对农作物生长和产品的影响、对农作物铬残留量影响和铬在土壤中的残留,我们进行了试验。 一、材料和方法 本试验采用土壤一次添加不同用量的铬渣制钙镁磷肥与普通钙镁磷肥进行盆栽与小区田间对比试验,以确定铬渣制钙镁磷肥对农作物生长与铬残留量影响。     

铬渣钙镁磷肥中铬的控制指标研究

本文报导了三年来开展土壤添加Cr~(3+)、Cr~(6+)和施用铬渣钙镁磷肥对农作物生年和产量影响的研究。结果表明,只要适当控制农田中铬化合物和铬渣钙镁磷肥的用量,不会对农作物的产量和食物产生不良影响。提出了铬渣钙镁磷肥中铬的控制指标。     

铬渣处理技术与综合利用现状研究

针对国内铬渣污染现状,介绍了铬渣污染途径及危害,列举了铬渣无害化处理的技术,包括酸性还原法、碱性还原法、碳还原法、微生物解毒法、干式还原法和固化/稳定化处理法。对铬渣的解毒方法和固化/稳定化技术进行了比较。概述了铬渣的部分利用现状。铬渣用于制砖、铬渣用于制造微晶玻璃、铬渣作为玻璃着色剂、铬渣用于制造耐火材料、铬渣用作炼铁熔剂、铬渣用于制钙镁磷肥。总结了目前铬渣处理技术与利用现状的不足。     

干湿法解毒铬渣的综合利用研究

铬渣中含高浓度的六价铬,属于危险废物,未经无害化处置的铬渣泄露将严重污染水体和土壤,破坏生态环境.经银河化学公司研发的干湿法结合的“增压隔氧法”解毒工艺处理后,铬渣样品中总铬、六价铬去除率达99％以上.解毒后铬渣样品中总铬、六价铬含量满足《铬渣污染治理环境保护技术规范》(HT/T 301-2007)要求.铬渣解毒后不属于危险废物,可以综合利用于水泥混合材料生产中.     

细菌解毒铬渣及其选择性回收铬的新技术通过鉴定

2005年9月19日，中南大学与湖南正元环保科技有限公司共同推出的“细菌解毒铬渣及其选择性回收铬的新技术”获得了中国工程院院士张杰为首的专家鉴定委员会的一致通过，并获得“填补了空白、居国际领先水平”的高度评价。     

总结卅年环保成就 探索未来环保方略 “纪念交通环保30年:回顾与展望”专题研讨会在银川召开

“纪念交通环保 30年 :回顾与展望”专题研讨会于 2 0 0 3年 9月 2 7日至 9月2 9日在宁夏回族自治区首府银川市召开。会议由交通部环境保护办公室和交通部环境保护科技信息网联合主办 ,宁夏回族自治区交通厅承办。来自交通行业有关单位的领导和专家学者近百名代表出席了这次大会。交通部环境保护委员会副主任、中国海事局副局长郭莘同志 ,交通部环境保护办公室副主任李树兵同志 ,交通部环境保护科技信息网网长、交通部天津水运工程科学研究所所长赵冲久同志、宁夏回族自治区交通厅巡视员韩广昌同志等光临大会指导工作。大会由交通部环境保护…     

化工铬渣中铬的存在形态研究

通过铬在原铬渣、消解铬渣和消解解毒铬渣中存在形态的研究，揭示了铬渣中的铬以水溶态，酸溶态、稳定态、结晶态和残余态等５咱形态存在，其中稳定态，结晶态和残余态中的铬含量为１．４－１．５ｍｇ／ｋｇ渣，基本相等，在自然条件下，这３种形态的铬都比较稳定，而原铬渣与消解铬渣中水溶态与酸溶态的铬占总铬量的４０％，这部分铬容易通过各种途径释入到环境中造成污染。研究还表明经蒸压消解的铬渣较大幅度地提高了水溶态６价铬     

解毒铬渣堆放场周围环境铬污染规律的研究

<正> 铬酸酐(CrO_3)和红矶钠(Na_2C_rO_7)生产过程中产生的铬渣,虽经“矸解铬渣回收Cr~6+—Na_2S还原法”进行无害化处理,但露天自然堆放的解毒铬渣在复杂的地球化学和自然因素的作用下,Cr~3+可能被氧化成C_r~(6+),对周围环境产生污染效应。本文对铬渣场周围环境中铬含量水平;铬污染规律及污染程度;评价解毒铬渣露天自然堆的安全性等进行了研究。一、概况解毒铬渣堆放场位于××市张家山南坡,为一块两山相夹的坡地,其下方为层层梯田,约50米处有两座养鱼塘,周围植被较少,主要植物为桐籽树、花生、小麦和蒿草。该堆渣场应用于1982年12月,占地面     

铬渣污染控制及综合利用的研究

铬渣是强碱性危险废物,对环境污染严重。分析了铬渣的来源与危害,提出从减少产渣量、铬渣中Cr6+回收、铬渣的无害化、综合利用及安全填埋等途径控制其污染。     

铬渣烧结炼铁的应用研究

铬渣产量大、毒性剧烈,是严重污染环境和危害人类健康的危险废物。本文介绍了铬渣烧结连铁的解毒原理和工艺处理过程,从理论和实践两个方面阐述了铬渣烧结炼铁的可行性。研究对比了掺加铬渣前后成品矿的浸出毒性和＂三废＂排放情况,得出了铬渣烧结炼铁的最佳掺加量。结果表明,控制铬渣掺加量在1.5%以内,成品矿的性能指标符合相关标准要求,所排放的污染物能达标排放。从而达到铬渣解毒目的,实现铬渣的资源化和无害化。     

利用铬渣制造微晶玻璃建筑装饰板

铬盐在生产过程中排出大量有毒废渣,对环境造成严重污染,以铬渣为主要原料,经熔制、成型、热处理和磨光等工序制成微晶玻璃建筑装饰板。铬渣掺量达５０％,产品可溶性铬残留量小于０．２５ｍｇ／ｋｇ,物理化学性能指标优于天然花岗石和天然大理石,本法除毒彻底,吃渣量大,拟建成的生产线每年可处理８０００ｔ铬渣,经济效益好,是铬渣治理的一条有效新途径。     

铬渣处理前后的毒性比较

铬的毒性研究报告较多,而制铬工厂排出的铬渣造成严重污染环境和水源是长期以来未解决的问题,因此铬渣的处理和综合利用已成为当前急需解决的问题。目前一般采用硫酸亚铁作还原剂,经干法低温解毒工艺使铬渣的六价铬逐渐转变为三价铬从而达到处理目的。为鉴定铬渣处理前后的毒性比较,笔者作了铬渣处理前后的动物急性蓄积性毒性试验。     

用木浆造纸废水处理铬渣的试验研究

本文论述了“用木浆造纸废水处理铬渣”试验.将铬渣浸泡在木浆造纸废水中,生成木素铬盐.再将木素铬盐分解成为铬酐、水和二氧化碳.把浸除后的铬渣尾矿物,经解毒处理后,不再含铬,用于烧砖或还田,填坑造田做为耕作层的母质层覆盖耕作土壤层,扩大城乡耕地面积.取得以废治废变废为宝,综合利用铬渣和造纸废水,生产有用的物资,作了综合利用的研究.     

两段式还原铬渣中Cr(Ⅵ)的试验研究

比对了多种还原剂处理六价铬的解毒效果,确定了焦亚硫酸钠、硫酸亚铁两段式还原处理铬渣浸出液中六价铬和总铬的还原剂投加顺序和投加量。结果表明,该技术能使解毒后铬渣中Cr6+浓度达到0.17 mg/L,满足HJ/T 301—2007《铬渣污染治理环境保护技术规范(暂行)》解毒后铬渣六价铬≤0.5 mg/的要求,且具有较好的长期稳定性,解毒彻底,可为该技术的工程应用提供理论依据。     

浅谈铬渣解毒技术

介绍了铬渣污染状况,对比分析了10余种铬渣解毒技术的优缺点,并且重点论述了旋风炉附烧铬渣工艺过程及其技术特性。研究表明,旋风炉附烧铬渣具有吃渣量大,解毒彻底等优点,是一种具有推广价值的新型铬渣解毒技术。      

铬渣动态淋滤重金属铬溶解释放规律研究

为了全面系统地研究铬渣中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)溶解释放特征,以锦州和沈阳两地铬渣堆场为研究对象,通过动态淋滤试验,测定滤出液中Cr(Ⅵ)和总铬的质量浓度变化,分析铬渣淋滤液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)溶解释放规律。试验结果表明,锦州新铬渣和沈阳陈铬渣淋滤过程中,Cr(Ⅵ)和总铬浓度都经历先迅速下降再缓慢下降的过程;相较锦州新铬渣,沈阳陈铬渣Cr(Ⅵ)和总铬浓度下降都较慢,且初始浓度也较低;相比Cr(Ⅵ)的溶出,两地铬渣Cr(Ⅲ)的溶出量均较少,Cr(Ⅲ)溶出占比呈波动性上升趋势;锦州新铬渣和沈阳陈铬渣的Cr(Ⅵ)和总铬溶出浓度随淋出液体积分别呈双指数曲线衰减关系和幂函数曲线衰减关系。试验成果将为防治铬渣对地下水污染提供科学理论依据。     

两段式还原工艺处理铬渣的生产性研究

利用焦亚硫酸钠和硫酸亚铁将铬渣中的六价铬进行两次溶出和两次还原,解毒后铬渣中总铬含量≤1.5 mg/L,六价铬含量≤0.5mg/L,远远低于HJ/T 301—2007《铬渣污染治理环境保护技术规范(暂行)》铬渣以一般工业固废进行固化填埋标准浓度值。该工艺技术解毒彻底,无返铬现象,过程简单,处理成本低,可实现规模化生产,具有广阔的推广应用前景,对周边环境的保护意义重大。     

信息动态

煤炭部环境保护办公室于7月26日至28日在北京矿务局举办了“煤炭生产许可证环境保护审查管理规定”研讨班,各省煤炭主管部门、部直属矿务局等有关环保负责人参加了学习和研讨。 会议由部环办付主任王久明同志主持,部煤炭生产许可证办公室付主任李德安同志、部环保办张庆杰工程师分别就煤炭生产     

铬渣中六价铬水浸动力学研究

采用连续反应器,考察了铬渣水浸工艺参数,研究了铬渣中Cr(VI)的水浸动力学。结果表明,铬渣水浸过程速率为通过固膜的扩散所控制,通过对整个过程分阶段分别进行拟合,建立了Cr(VI)水浸过程的动力学模型,后阶段反应模型在α=0.05上显著,两个反应阶段表观活化能分别为18 kJ/mol和10.25 kJ/mol。