尿中1-羟基芘的同步荧光测定法

本文报告1-羟基芘的荧光光谱在碱性溶液中的红移现象,研究了在1mol/l NaOH溶液中的同步荧光光谱,得出最适△λ为35nm.以此为基础建立了尿中1-羟基芘的同步荧光测定法,回收率80%,精密度8.0%,检测下限0.05ng/ml.     

大同市空气中多环芳烃与人尿中1—羟基芘的分析

用ＧＣ＾２／ＭＳ和ＨＰＬＣ鉴定出大同市空气中的多环芳烃化合物３５种，对大同市不同功能区空气中苯并（ａ）芘（ＢａＰ）和人尿中１－羟基芘同步采样分析。结果表明，不同功能区ＢａＰ浓度有显著差别：采暖期浓度急剧增加，城区浓度为对照点的１７倍，日均值达３３０ｎｇ／ｍ＾３。人尿中１－羟基芘的浓度与空气中ＢａＰ的浓度显著相关。采暖期城区尿中１－羟基芘的几何均值为１．８６μｍｏｌ／ｍｏｌ肌酐，非采暖期为１．１４μ     

拟面积多波长数据线性双组合解析萘,1—萘酚和2—萘酚同步荧光光谱的研究

本文研究了Δλ（λｅｍ－λｅｘ）为１３０ｎｍ和ＰＨ１２．０条件下，萘、１－萘粉和２－萘酚混合物的同步荧光光谱，获三者同步荧光峰信息，且萘被完全分辨，另外，提出用拟面积多波长线性双组合计算解析重叠的１－萘酚和２－萘酚同步荧光光谱，解析结果的精密度、组份间浓度比范围均较多波长线性回归、双峰增配平和一阶导数解析混合物同步荧光光谱结果为优。     

应用固相萃取技术分析全血中阿米替林,多虑平药物

本文用国产大孔径树脂ＧＤＸ－４０３固相柱富集分离全血中的阿米替林、多虑平药物，并用ＧＣ／ＮＰＤ毛细管气相色谱技术进行检测，在１．０ｍｌ全血中加入２．０μｇ药物，回收率分别为８３．６％和３９．７％，ＣＶ值为４．４４％和３．３２％，检出限为２５ｎｇ．ｍｌ＾－１和３０ｎｇ．ｍｌ＾－１。研究结果经动物实验验证，获得满意的结果。     

高效液相色谱法分析水中痕量多环芳烃

本文利用高效液相色谱法测定水中痕量多环芳烃（ＰＡＨｓ）。以二氯甲烷作溶剂,超声提取水中痕量ＰＡＨｓ;甲醇、水作流动相,梯度淋洗,用程序可变波长荧光检测器测定。ＰＨＡｓ浓度为０．００７＝０．６μｇ·ｍｌ＾－１范围时,线性相关系数均在０．９９９９以上;峰高、峰面积的相对标准偏差（ｎ＝１０）分别为１．０１－１．８５％,２．００－３．９４％;检测限（Ｓ／Ｎ＝２）为３．１－２３．０ｐｇ;实际水样的加标回收率     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定人发中微量镉和铅

本文建立了一个流动注射在线萃取－火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法，对含Ｃｄ和Ｐｂ分别为０．０２μｇ／ｍｌ和０．２０μｇ／ｍｌ的溶液，其相对标准偏差分别为３．４％和３．８％（ｎ＝９），Ｃｄ和Ｐｂ的灵敏度分别提高２１倍和２３倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｃｄ和Ｐｂ的回收率分别在８７．３％－９７．０％和９１．９％－１０７．３％之间，文中还详细研究了各种实验参数的选择，测定人发样的结果与文献值相符。     

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基紫的反应具有催化作用，建立了测定亚硝酸根的催化动力学光度法，研究了最佳测试条件，用于测定水样和标准样品中的亚硝酸根，获得满意结果，方法检出限为０．１６μｇ．５０ｍｌ＾－１，线性范围为０．２５－１２．０μｇ．６０ｍＬ＾－１，回收率在９０％－１０８％之间。     

用SPE法萃取,GC／NPD检测全血中氯氮平药物

本文报道了用固相萃取技术（ＳＰＥ）富集分离全血中的氯氮平药物，采用气相色谱氮磷检测器（ＧＣ／ＮＰＤ）分析方法凤ＳＫＦ５２５Ａ为内标物，在１ｍｌ全血中加入２．０μｇ药物，回收率为９０．０％，ＲＳＤ为７．９５％，血中最低检出浓度为５８ｎｇ．ｍｌ＾－１，该方法具有简单、快速、准确、１灵敏的优点。     

流动注射荧光分析法用于土壤及水系沉积物中铈（Ⅲ）含量的测定

研究表明Ｃｅ＾３＋在ｐＨ〈６．２ＫＣｌ介质中以２５４．０ｎｍ紫外光激发时，在３５２．０ｎｍ处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择ｐＨ５－６作为测定酸度条件，利用Ａｌ２（ＳＯ４）３消除Ｆｅ＾３＋等离子的干扰，建立起Ｃｅ＾３＋的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是２．０×１０＾－７—２．０×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，一元回归方程△Ｆ＝６６３６００Ｃ－０．０４１（ｎ＝１０，ｒ＝０．９９９７），检测限６．０×１     

升流式厌氧污泥床工艺处理酵母废液的研究

本文根据酵母废液的水质特点，采用了常温升流式厌氧污泥床处理工艺，即温度在２６．８－２８．０℃，进水ＣＯＤ为７１２９－９８２３ｍｇ·ｌ＾－１时，达到ＣＤＯ去除率６６．０－７１．０％，同时，沼气产率为２．４－３．０Ｌ·ｌ＾－１·ｄ＾－１，沼气中烷含量为６１．５－６９．１％。该法耗能小，沼气可回收，经济效果明显。     

1硝基芘与苯衍生物共存对斜生栅藻的联合毒性

本文研究了１－硝基芘和硝基苯,苯酚、苯胺,甲苯四种苯的衍生物对斜生栅藻生长抑制的ＥＣ５０分别为０．１８２４ｍｇ．ｌ＾－１,３６．５１６４ｍｇ．ｌ＾－１,２１９．００２７ｍｇ．ｌ＾－１,４５．１６８９ｍｇ．ｌ＾－１ｔ ７２．３１７２ｍｇ．１＾－１。     

PCDDs在氯仿溶液中的紫外光解

使用ＮＤＣ－３型化学反应仪、３００Ｗ汞灯和１５ｍｌ反应管，于４３℃进行了２，３，７，８－ＴＣＤＤ，１，２，３，７，８－Ｐ５ＣＤＤ，１，２，３，４，７，８－ＨｘＣＤＤ，１，２，３，４，６，７，８－ＨｐＣＤＤ和ＯＣＤＤ在氯仿溶中的紫外光解，其一级反应速率常数测得值依次为０．５４，０．２９，０．１５，０．１５和０．１９ｍｉｎ＾－１，反应半衰期ｔ１／２均在５ｍｉｎ以内，还原脱氯是主要的光解途径，并有大量低     

湖南主要农田土壤中氮的形态

本试验采集了湖南省八种主要母质发育的２３个农田土壤耕层样本，其中水田土壤１６个，旱地土壤７个．将土壤氮分为七级．即交换性ＮＨ４＋十ＮＯ３－，水解性ＮＨ４＋，氨基糖氮，可溶性碱稳定态氮，酸溶性腐殖质态氮，固定态ＮＨ４＋，难溶性腐殖质态氮。分析结果表明，土壤中交换性ＮＨ４＋十ＮＯ３－的含量为２２．０土９．０ｍｇ／ｋｇ，占全氮的１．７土０．７％；水解性ＮＨ４＋为３２４．４土１０９．５ｍｇ／ｋｇ，占全氮的２３．９±５．６％；氨基糖氮为１１８．９土４３．０ｍｇ／ｋｇ，占全氮的９．１土３．２％；可溶性碱稳定态氮为４９７．１土２０５．８ｍｇ／ｋｇ，占全氮的３６．２土８．３％；酸溶性腐殖质态氮为２９．２土１０．２ｍｇ／ｋｇ，占全氮的１３土０．８％；固定态ＮＨ４＋为４７．２土２４．３ｍｇ／ｋｇ，占全氮的３．６±１．７％；难溶性腐殖质态氮为３４１．３土２７０．８ｍｇ／ｋｇ，占全氮的２２．２土１１．６％。     

雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究

本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上     

PT—C18色谱预柱流动注射在线富集原子吸收测定环境样品中的铅

本文采用ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理柱，以８－羟基喹啉为螯合剂，流动注射在线分离富集与原子吸收联机，成功地测定了环境样品中的铅。１ｍｉｎ富集（４．２ｍｌ）的检出限为７．５μｇ１＾－１，相对标准偏差１．７％。     

2—氨基—5—萘酚—7—磺酸生产废液的资源回用工艺研究

本文应用有机胺的离子缔合萃取作用回收了２－氨基－５－萘酚－７－磺酸生产废液中的９８％以上的有用成分，结果可从号产品吕废液中获取５７２３元的净效益，实现了治理资源回收的双重目的。从萃取体系的特性及其影响因素入手，深入研究了萃取剂浓度，待萃物含量及萃取效率的关系，建立了萃取体系的等温方程：１／Ｘ／Ｍ＝７．１９＋３１２．９１／Ｃ，ｒ＝０．９９９７。     

蔬菜和水果中残留硫双威的气相色谱分析

本文提出了一种快速、高效提取净化蔬菜、水果中残留硫双威的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法。该法的最低检出浓度为０．０４ｍｇ·ｋｇ＾－１，在蔬菜，水果中的平均加标回收率分别为９３．０－１０６．７％和９４．５－１０４．２％，变异系数分别为２．５７－６．０５％和２．７４－５．８３％。     

次氯酸钠光度法测定污水中的苯胺

本文对ＮａＣｌＯ为氧化显色剂，亚硝基铁氰化剂，测定污水中的苯胺。当λｍａｘ为６９４ｎｍ时，εｍａｘ为３×１０＾４，最低检出限为０．０１ｍｇ／１，０－２０ｍｇ／ｌ的苯胺溶液的线性相关系数为０．９９９８。应用本法测定炼厂和采油厂排放的污水，与萘乙二胺偶氮光度法的测定结果基本吻合。可消除石油类、苯酚、氨、硫化物及某些金属离子的干扰，是一种简便。快速的分析方法。     

高温脱除H2S的Mn—Fe／Al2O3脱硫剂研究

本文在热力学分析的基础上,制备了Ｍｎ－Ｆｅ／Ａｌ２Ｏ３脱硫剂,原料气中Ｈ２Ｓ浓度约为０．３％,空速约为３０００ｈ＾－１,在５５０－６５０℃的反应条件下,进行了脱硫反应实验,当出口Ｈ２Ｓ浓度大于０．０１％时,结束脱硫反应,在７１０℃,２４００ｈ＾－１空速的条件下,用１０．８３％的Ｏ２对脱硫剂进行再生,当出口ＳＯ２浓度低于０．００２％时,结束再生反应。     

电感耦合等离子体—质谱法测定成人脏器样品中痕量稀土元素的研究

本文采用ＩＣＰ－ＭＳ法对成人脏器样品中痕量稀土元素进行了研究，选择了测定的最佳仪器参数，检查了测定中的各种干扰和影响；用铼（Ｒｅ）为内标元素补偿基体抑制效应和灵敏度的漂移。方法对稀土元素各分量的检出限为０．００５－０．０２６ｎｇ．ｍ１＾－１，标准回收率为９２．９－１１１．３％，精密度为０．９６－３．０７％。在严格分析质量控制的基础上用混合酸消解样品，不须分离富集，直接对成人的心、脾、肝、肾、肺肉中