双硫腙分光光度法测铅的改进

《水和废水监测分析方法》（第三版）中，双硫腙分光光度法测铅是用三氯甲烷溶解双硫腙的，本文改用四氯化碳作溶剂，并找出最佳操作条件。改进后的方法，操作简便，测定结果稳定，重现性好。     

冷原子分光光度法测汞

在预先汽化过的去离子水中,加入已知量的Hg~(2+),进行最优化选择。使用体积为1升的圆柱形汽化器,如图1。 研究的参数有:汽化时间,汽化体的流速,气体分配器的类型,还原剂用量和Hg~(3+)的浓度(即加到“水样”     

分光光度法测COD的应用研究

在COD测定时 ,通过对样品回流液的吸光度测定 ,建立吸光度对COD的回归曲线 ,利用该曲线 ,在测得样品回流液吸光度的情况下 ,可计算出COD。在大批样品测定时 ,能达节省时间和试剂的目的 ,测定效果较好 ,是一种值得推广的方法。     

荧光分光光度法测定城镇污水中油

本研究几种油的荧光光谱．从而选择最好的油标准条件，最大激发波长为274．00nm，发射波长为327．00mm．工作曲线线性范围0．025～6．5g·ml^-1．标准偏差(s=0.017)回收率95～103%，用此法测定河水和深圳某村的生活污承和工业废承灌溉红树林的监测结果满意．     

连续流动分光光度法测水体中的氨氮

采用连续流动分析仪,用连续流动分光光度法,对水体中的氨氮进行实验研究。优化了试验方法,使氨氮的标准曲线线性相关性高,操作简便,大大提高了检测的效率,缩短了样品测量时间。样品中的测量值均在国家标准之内,测量的精度高。     

连续流动分光光度法测水体中的氨氮

采用连续流动分析仪,用连续流动分光光度法,对水体中的氨氮进行实验研究。优化了试验方法,使氨氮的标准曲线线性相关性高,操作简便,大大提高了检测的效率,缩短了样品测量时间。样品中的测量值均在国家标准之内,测量的精度高。     

甲基橙分光光度法测氯气的探讨研究

氯气是目前环境空气和污染源重要项目监测之一,根据国家标准方法要求,采用甲基橙分光光度法。标准曲线的正确与否直接关系到数据的准确性。在实际工作中,环境空气标准曲线及污染源标准曲线,相关性均做不到三个9,且两者曲线的斜率、截距波动较大,直接影响数据的准确性,尤其对浓度较低的数据影响更大。本文针对这一问题,对氯气曲线的标准溶液浓度和加标量进行了改进。改进后环境空气和污染源标准曲线相关性可达到三个9,斜率和截距波动不大。经回收率实验,该方法可获得满意结果。     

因子分析—分光光度法同时测定锌和镍

利用因子分析法解决了分光光度分析中锌与镍相互干扰的问题，精确分析了混合样品中锌和镍的含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定尿中锌

比较了测定尿锌的两种方法：消化法和稀释法，两者无明显差异。稀释法操作简便、快速，准确度和精密度都能满足分析要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定尿中锌

比较了测定尿锌的两种方法:消化法和稀释法,两者无明显差异。稀释法操作简便、快速,准确度和精密度都能满足分析要求。     

双最大吸收波长分光光度法测定天然水中锌

在氨性介质中,锌与锌试剂反应,显示液由黄色变成红色。本文依据胶体吸光行为研究褪生色双重定量新分析方法,称双最大吸收波长分光光度法,通过对标准溶液和实际样品分析,方法精密度和灵敏度较高,适用于天然水监测。     

次氯酸钠-水杨酸分光光度法测氨的几点探讨

按照国家标准方法对污染源废气中氨的监测,采用次氯酸钠-水杨酸光度法,该方法操作复杂,温度及发色时间长短对样品准确度影响较大.通过次氯酸钠-酒石酸钾钠的配制、次氯酸钠游离碱的标定、温度及放置时间的影响等三个方面的改进,使样品分析简便、快速、准确.     

石墨炉原子吸收分光光度法测地面水中的铍

介绍了用石墨炉原子吸收分光光度计测定地面水中的铍的方法的建立     

羟乙基二茂铁分光光度法测污水中总铁

本文经查阅资料，实验后发现羟乙基二茂铁和二茂铁性质相似并都具有还原能力，且引入一个亲水基因使其水溶液性增加，在ＨＣｌ介质中，有少量乙醇存在下，试剂很快和Ｆｅ＾＋３反应形成阳离子，溶子水呈纯蓝色，该特性可用于工业排放污水中总铁的分光光度法测定，在∩ｍａｘ＝６４０ｎｍ处，以空白试验为参比；Ｃ在０－１．０ｍｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律。样品其沉淀富集后经３：１的ＨＣｌ：ＨＮＯ３溶解，Ｆｅ（Ⅱ）部分完全氧化     

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐何平（四川省南充市环境监测站南充）硝酸根是湿沉降中主要阴离子和必测项目之一。目前常用紫外分光光度法、铜往还原一盐酸萘乙二胺分光光度法以及离子色谱法，这些方法存在干扰物质测定结果，实验条件要求高及汞污染或者三、四...     

光度法测锌的新试剂—喹啉偶氮-φ

对光度法测锌,已提出过较多的有机试剂。但其所利用的反应选择性不高,因此,光度法测定少量锌的任务尚未解决。喹啉偶氮-φ〔a-(8-喹啉偶氮)-1-氨基萘-3,6-二磺酸〕和锌有相当灵敏的、重现性良好的反应。     

原子吸收分光光度法测定水中锌的不确定度评定

参照JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>的技术规范,通过对原子吸收分光光度法测定水质Zn标准样品过程的分析,阐明了Zn测量不确定度的评定步骤和评定方法,归纳提出了影响水样中Zn测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源,并给出了相对标准不确定度分量,得出了该Zn标准样品测量不确定度的评定结果:扩展不确定度为U=0.012mg/L,或相对不确定度为3.5%.结论:评定程序和方法符合技术规范要求,操作简便、结果可靠,有较高的应用价值.     

气态原子化原子吸收分光光度法联用测地面水中铅

本文阐述了氢化发生-原子吸收光谱法测定地面水样中铅的方法研究，该方法线性好（浓度在0.00～20.00μg/L,0.00～40.00μg/L,0.00～80.00μg/L各级范围内直线回归相关系数分别为0.9993,0.9995,0.9997，精密度好（变异系数为1.68～3.16%)，准确度高（回收率为95.0～103.6%）特征浓度为0.53μg/L/1%,本法能快速,简便,灵敏,准确测定地面水样中的铅.     

原子吸收分光光度法测定水中锌的不确定度评定

参照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的技术规范，通过对原子吸收分光光度法测定水质Zn标准样品过程的分析．阐明了Zn测量不确定度的评定步骤和评定方法，归纳提出了影响水样中Zn测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源，并给出了相对标准不确定度分量，得出了该Zn标准样品测量不确定度的评定结果：扩展不确定度为U=0．012mg／L，或相对不确定度为3．5％。结论：评定程序和方法符合技术规范要求，操作简便、结果可靠，有较高的应用价值。