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考察了不同有机改性硅对微囊藻毒素LR(mLR)和LA(mLA)的等温吸附行为。结果表明,有机改性硅可有效吸附去除水体中<0.1×10-6(质量分数)的微囊藻毒素,并且吸附去除效果随表面改性官能团中碳原子数量的增加而增加;相同条件下,有机改性硅在微囊藻毒素异构体之间存在着一定的吸附选择性。 相似文献
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外源铅在不同类型土壤的形态转化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用为期60 d的室内培养方法探究南方典型红壤和灰壤中添加高浓度外源铅后Pb稳定化过程。结果表明,加入高浓度外源铅后,土壤有效态Pb含量在培养期内呈现先降低后稳定的趋势,培养30 d后DTPA(二乙烯三胺五乙酸)-Pb浓度基本达到稳定平衡,土壤离子交换态Pb、碳酸盐结合态Pb含量明显降低,形态-BAC风险评价方法表明,供试土壤均能在自然条件下降低铅的生态风险危害,能为修复铅污染土壤工程应用提供科学依据。 相似文献
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污泥衍生吸附剂对铅离子的吸附机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了化学活化法热解制取污泥衍生吸附剂的工艺过程,得出相应工艺条件。利用污泥衍生吸附剂吸附溶液中重金属离子Pb^2+,得到动力学模型。实验结果表明:(1)该吸附过程分为3个阶段:初始阶段(t≤20min)、过渡阶段(20min〈t≤30min)和后期阶段(t〉30min),满足线性方程dC/dt=kC;(2)该吸附过程的吸附活化能E=26,5kJ/mol,吸附频率因子A=6900s^-1。整个吸附过程为扩散吸附,吸附传质速度由孔隙扩散阶段和内表面吸附共同控制。 相似文献
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采用水热法以硅酸钠和氯化镁为原料合成新型硅镁胶。通过改变硅镁胶投加量,吸附时间,吸附温度等条件,得到最佳实验条件。测定了25℃时硅镁胶自水溶液中吸附甲酸、乙酸、丙酸、丁二酸和乳酸的等温线,等温线为S型、C型、L型和H型;测定了25℃时硅镁胶自甲酸甲酯溶液中吸附正辛酸、正己酸和油酸的等温线,等温线为S型和C型。通过计算,Freundlich吸附等温模型能够较好地描述系列有机酸硅镁胶上的吸附过程。硅镁胶材料对有机酸有较好地吸附处理效果,吸附量维持在2 000 mg·g-1左右,对生物柴油中的主要有机酸成分的油酸的吸附量达到3 500 mg·g-1,为硅镁胶应用于生物柴油中的脂肪酸的精制处理提供可行性理论支撑。 相似文献
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研究了化学活化法热解制取污泥衍生吸附剂的工艺过程,得出相应工艺条件.利用污泥衍生吸附剂吸附溶液中重金属离子Pb2 ,得到动力学模型.实验结果表明:(1)该吸附过程分为3个阶段:初始阶段(t≤20 min)、过渡阶段(20 min<t≤30 min)和后期阶段(t>30 min),满足线性方程dC/dt=kC;(2)该吸附过程的吸附活化能E=26.5 kJ/mol,吸附频率因子A=6900 s-1.整个吸附过程为扩散吸附,吸附传质速度由孔隙扩散阶段和内表面吸附共同控制. 相似文献
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硝酸改性对不同介孔结构生物质炭铅吸附的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在通过成功制备2种不同介孔结构的生物质炭AC-1与AC-2的基础上,研究了硝酸氧化改性对不同介孔结构生物质炭铅吸附特性的影响与等温吸附特性。低温氮吸附测试表明,生物质炭AC-1与AC-2的微孔孔容相近,而介孔孔容相差较大,分别为0.319和0.535 cm3·g-1。改性后AC-2-HNO3的介孔孔容与表面含氧酸官能团含量均高于AC-1-HNO3。吸附数据表明,硝酸改性可增强介孔生物质炭对水中铅的吸附去除能力,特别是改性前吸附量较低的AC-2,由于具有较大的介孔孔容和介孔尺寸,经硝酸改性后对铅的吸附性能与去除率均高于微孔孔容相近的生物质炭AC-1,这表明增大介孔孔容与介孔尺寸不仅有利于在介孔炭上接枝活性吸附位,并可缩短被吸附重金属铅离子到吸附活性点的路径,增大硝酸改性生物质炭活性位点对水中铅离子的捕捉机率,从而增大改性生物质炭对铅的吸附性能。Freundlich模型能很好地描述改性前后4种炭对铅的吸附行为,说明上述生物质炭的吸附位主要是非均匀孔隙或表面。 相似文献
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不同粒径炉渣对磷的静态吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同粒级炉渣对含磷废水的静态等温吸附性能,为其在污水处理领域的有效利用和合理级配提供理论依据。经筛分得到<0.2 mm、0.2~0.45 mm、0.45~0.9 mm、0.9~2 mm、2~4 mm、4~6 mm、≥6 mm的7个粒级的供试炉渣,其中0.9~4 mm粒级占总量的64.54%。XRD、XRF分析显示,各粒级炉渣物相组成相似,<0.2 mm粒级炉渣中活性铝含量最高。静态吸附实验表明,炉渣对磷素的最大吸附量为4 021 mg/kg,最佳吸附时间为24 h;Langmuir和Freundlich吸附等温线可较好地拟合各粒级炉渣对溶液中磷素的吸附,而小于0.9 mm粒级炉渣具有更高的拟合度;炉渣粒径越小,吸附能力越强,<0.2 mm粒级炉渣的理论饱和吸附容量达14 084 mg/kg,≥6 mm粒级炉渣吸附磷素能力差;受粒径、溶液含磷浓度等因素影响,炉渣的平均理论吸附容量为1 142.4 mg/kg。 相似文献
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The influence of pH on adsorption of dye-containing effluents with three different bentonites was studied. One dye of each of the basic, acid and direct categories were studied. A considerable increase of dye adsorption degree was observed in different pH. 相似文献
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Witold W. Spieszalski Harry D. Niemczyk David J. Shetlar 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(6):1117-1136
Abstract Chemical transport in soil is a major factor influencing soil and water contamination. Four soils and turfgrass thatch, representing a wide range of organic carbon OC content were studied to determine sorption Kd and Kf parameters for the insecticides chlorpyrifos and fonofos. The batch equilibrium method was used. The concentration of insecticide was measured in the solution as well as in the solid phase to determine the most accurate sorption data. Four soils and thatch were equilibrated for 24 h at 22 ± 1OC with aqueous insecticide solutions. Four concentrations of the insecticides, each <50% of their respective water solubilities, were selected for the experiments. After extraction with an organic solvent, the concentration of insecticides in the aqueous solution was determined by gas liquid chromatography using electron capture detection for chlorpyrifos, and nitrogen/phosphorus detection for fonofos. Data obtained were fitted to the log and simple linear form of the Freundlich equation. Mass balance Freundlich isotherm exponents n ranged between 0.82 and 0.93 for chlorpyrifos. 0.82 and 1.21 for fonofos, with r2 ≥ 0.97. Koc (percent of organic carbon %OC normalized Sorption coefficient) values were calculated by using experimentally developed Kd and Kf coefficients in relation to OC levels from 0.29 to 34.85%. Kd and Kf coefficients of both insecticides were positively correlated with OC (r2 ≥ 0.96). organic matter OM (r2 ≥ 0.96), and cation exchange capacity CEC (r2 ≥ 0.90). 相似文献
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阴-阳离子有机膨润土制备及其对铅离子的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
用十八烷基三甲基溴化铵(STAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)共同改性膨润土制备阴.阳离子有机膨润土,并用红外光谱分析法、热分析法和X粉晶衍射分析进行了表征;考察了阴-阳离子有机膨润土对铅离子的吸附性能。结果表明,用0.5CEC(cationexchangecapacity)十八烷基三甲基溴化铵和0.4CEC十二烷基苯磺酸钠改性的膨润土吸附铅的效果最佳;阴-阳离子有机膨润土吸附铅离子的能力比改性前明显增加,达到吸附平衡所需要的时间缩短;pH值强烈影响有机膨润土对铅离子吸附;有机膨润土对铅离子等温吸附过程符合Langmuir吸附模型;吸附热力学分析表明该吸附是一个放热过程,降低温度有利于铅离子的吸附。 相似文献
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软锰矿-污泥活性炭的制备及其对废水中铅离子的吸附 总被引:4,自引:2,他引:2
以城市污水处理厂的剩余污泥为原料,掺杂一定量的软锰矿,采用氯化锌活化法制备一种软锰矿-污泥活性炭,并运用比表面积测定、电镜扫描、红外光谱分析及O2-TPO等表征手段对软锰矿-污泥活性炭及纯污泥活性炭进行了结构特性的比较分析,证明添加软锰矿将污泥活性炭的比表面积提高52.33%,是由于在制备过程中软锰矿催化了污泥中有机质的分解,同时也为新生炭提供了更多的骨架,促进了积炭反应的发生。软锰矿-污泥活性炭和纯污泥活性炭对废水中铅离子的吸附实验表明:当Pb2+初始浓度为40 mg/L、pH为5.0、活性炭用量为2 g/L、吸附时间为1 h时,软锰矿-污泥活性炭对废水中Pb2+的去除率可达88%,效果明显优于纯污泥活性炭。常温下软锰矿-污泥活性炭对Pb2+的吸附符合Lang-muir吸附等温式。 相似文献
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淹水条件下蚕沙复配材料对酸性水稻土中镉铅钝化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过室内淹水土培实验,研究蚕沙配施蚕沙炭、膨润土、腐殖质钾和泥炭对酸性水稻土中镉(Cd)、铅(Pb)的钝化效果,从土壤pH、有机质、有效态Fe、Mn含量变化初步探析蚕沙复配材料对镉、铅的钝化机制。结果表明,蚕沙复配材料均不同程度地提高了土壤pH和有机质含量,有效态Cd、Pb的含量随着淹水时间的延长都有不同程度的降低。培养28 d后,与对照相比,添加了蚕沙+蚕沙炭(CB)、蚕沙+腐殖质钾(CF)、蚕沙+蚕沙炭+腐殖质钾(CBF)、蚕沙+泥炭(CN)处理的土壤有效态Cd分别降低了16.07%、15.51%、11.08%、7.76%,有效态Pb则降低了32.54%、27.12%、37.72%、42.31%。其中蚕沙+蚕沙炭(CB)对镉的钝化效果最好,蚕沙+泥炭(CN)处理对铅的钝化效果最好,综合来看,CB和CN处理同时对镉铅有很好的钝化效果,可以作为镉铅复合污染土壤的修复材料。相关分析结果显示,土壤的pH、有机质与有效态Cd、Pb含量均呈显著负相关关系,表明蚕沙复配材料对土壤中镉、铅的钝化作用可以通过提高土壤的pH、有机质含量来实现。 相似文献
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Rooney CP McLaren RG Condron LM 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2007,149(2):149-157
An incubation experiment was carried out to assess the rate of oxidation of Pb shot and subsequent transfer of Pb to the soil under a range of soil pH conditions. Lead shot corrosion was rapid, so that soil solution and fine earth (<1mm) Pb concentrations increased rapidly within a few months. Corrosion products, dominated by hydrocerussite (Pb(3)(CO(3))(2)(OH)(2)), developed in crusts surrounding individual Pb pellets. However, irrespective of pH, Pb(2+) activities in the soil solutions, modelled using WHAM 6, were much lower than would be the case if they were controlled by the solubility of the dominant Pb compounds present in the Pb shot crust material. In contrast, modelling of soil solid-solution phase distribution of Pb, again using WHAM 6, suggested that, at least during the 24 months of the study, soil solution Pb concentrations were more likely to be controlled by sorption of Pb by the soil solid phase. 相似文献