金伯利岩中的铬尖晶石及其成因

<正> 金伯利岩中铬尖晶石的矿物共生、性质和成份 铬尖晶石是金伯利岩中含量较低的矿物,但它稳定地出现在金伯利岩中,并且由于它的一些特点而有着重要作用。金伯利岩和玄武岩的许多二辉橄榄岩捕掳体中铬尖晶石的存在,正是在较大的压力和温度范围内进行能够导致上地幔含尖晶石橄榄岩中间压力相析出的实验研究的基础。同时,铬尖晶石也是金伯利岩含矿(含金刚石)性的重要标志之一,并在直接     

CO_2、熔体和麻粒岩变质作用

<正> 许多实验表明,CO_2在硅酸盐熔体中具有一定的溶解度,虽然这种溶解度有限(表1)。这种溶解度取决于熔体的成分,并随温度和压力的降低而降低。由于CO_2与非桥氧起反应而生成碳酸根离子,故聚合得不太强的熔体将会溶解较大量的CO_2。因为水有助于熔体解聚,故CO_2在含水熔体中的溶解度比在同成分的无水熔体中大得多。由于CO_2在硅酸盐熔体中的溶解度比在水中低得多,故CO_2饱和的熔体的结晶温度将比水饱和的熔体的要高。此外,由于在高温、高压下CO_2在熔体中的溶解度增     

F、B_2O_3和P_2O_5对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响(与天然硅酸盐熔体相比较)

在0．5，1，2和3千巴1）以及800℃，850℃和900℃温度下分别测定了F、B2O3和P2O5对人造花岗岩液体（36wt％SiO2，39wt％NaAlSi3O8，25wt％KAlSi3O8）中水溶解度的影响。水的溶解度随熔体中F和B含量的增大而增大。水溶解度的增加在高压下要比在低压下更明显。在2千巴和800℃下，水的溶解应随着熔体中F含量由0增加到4．55wt％而相应由5．94wt％增加到8．22wt％，相当于线性增长，即0．53molH2O／molF。在2千巴和800℃条件下，当加入4．35wt％B2O3时水的溶解度则增加到0．86wt％H2O，相当于一线性增长．即1．05molH2O／molB2O3。根据测定结果可以确定F和B各自对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响（0．5～3千巴）。虽然P对人造花岗岩体系中的相关系有着巨大的影响，但在天然熔体成分中其对水溶解度的影响可以忽略不计。水的溶解度伴随F含量增加而增大的现象是不能根据现有的光谱资料作出解释的（存在水化氯化铝配合物与否）。相反，已证实在含硼含水溶体中有水化硼酸盐（更可能是硼基配合物）存在。     

俯冲带岩浆与岩石的相互作用——关于俯冲板块、地幔、地壳的实验研究

通过对下面四种环境中岩浆混染作用的实验研究:(1)俯冲板块之上;(2)地幔-陆壳边界之下和(3)地幔-陆壳边界之上;(4)浅部地壳内。用含H_2O硅质熔体与橄榄岩或角闪岩之间反应的一系列清楚的边界确定了:(1)混染熔体内的扩散断面和(2)二种物质之间的结晶反应带。由含H_2O的橄榄岩-英云闪长岩-花岗闪长岩-花岗岩混合物实验确定了一些相界,这些相界能区分从俯冲板块中产生的并经过地幔上升的熔体的混染程度和与橄榄岩(如堆积岩)接触的地壳熔体的混染程度。花岗质熔体在1.5kbar~1)、810℃条件下的化学扩散速度较慢;在10kbar条件下,热的含H_2O的玄武质与流纹质熔体之间的扩散速度比较快。在10～15kbar、920～1050℃条件下,不饱和H_2O的花岗质熔体的熔融前峰通过与作为水源的蛇纹石化橄榄岩相邻的结晶花岗岩时,会发生对流作用。对流运动使混染熔体运移离开扩散带,从而留下一个狭窄的扩散带。壳-幔边界附近岩浆的混染和混合作用速度看来比浅部地壳侵入体中要快得多。产生于板块的熔体的Ca/Mg比值较钙碱性岩石高;而在深部与上覆地幔的混染作用使其Mg/Ca比值比钙碱性岩石高。在壳-幔边界附近,混染熔体的Ca/Mg比值与钙碱性岩石相当。     

金伯利岩同源包体的形成及其成因

<正> 在金伯利岩的变种当中,同源包体角砾岩占有特殊的地位。它们的形态特点是存在有各种形成体——同源包体,同源包体在岩石中的含量一般为5—30％。同源包体的形成体就是金伯利岩中的球状和椭球状的金伯利岩包体,它们与其周围的金伯利岩母体在充填基斑晶和矿物的结构、比例和尺寸上以及总的化学成分和一系列稀有元素的含量上都是不同的。对于同源包体的告石学描述,在等(1959,1964)、(1962)、(1967)、(1976)和C.R.Clement(1973)的著作中均可查阅到。同源包体     

云母-长石在超临界碱性氯化物溶液中的平衡

<正> 反应1.5KAlSi_3O_8+HCl=0.5KAl_3Si_3O_(10)(OH)_2+3SiO_2+KCl的平衡位置,已经在压力1千巴和2千巴,温度600°—700℃下用Ag-AgCl缓冲剂进行了确定。这些资料与KCl、HCl和H_2O的离解数据相结合,可确定与白云母-钾长石-石英组合处于平衡的超临界水溶液中化学种属的丰度。升高温度,增加摩尔浓度(M_总或M_(CI总))和降低压力(H_2O),则氯化物种属趋于缔合。主变量图表明,溶液的pH可以从接近中     

金伯利岩岩筒中橄榄质和榴辉质岩浆的演化

<正> 近年来,鉴于有关超基性岩和基性岩的矿物成分的大量实际资料以及有关金刚石包体矿物学研究和金伯利岩形成过程模拟实验研究的新情报的积累,人们对金伯利岩的研究兴趣日益增加。这一切使得有必要对现有资料进行重新研究。现今对于金伯利岩岩筒中超基性岩和榴辉岩的成因,存在两种基本观点。一些研究者把金伯利岩岩筒看作是穿到地幔深处的、把呈     

金伯利岩矿床中金刚石的成因和标型

<正> 详细研究了在金伯利岩中发现的金刚石晶体和多晶体后,就可发现在它们中间,可以见到具有一定标型特点(形态、结构、结晶化学、共生)的一些变种,这些变种彼此间是不同的,每一个变种都有其特殊的结晶条件。在一个金伯利岩筒中发现不同的晶体变种,证明在这种类型的矿床中,金刚石的成因是复杂的。关于金伯利岩中金刚石的成因,存在着许多假说。这些假说通常忽视了一个因素,即在每一个金伯利岩矿床中以不同的数量对比关系出现的金刚石结晶晶体和多晶的各种变种,不能在同样的条件下和由     

论西澳大利亚钾镁煌斑岩和金伯利岩的成因

对西澳大利亚金伯利岩和钾镁煌斑岩的差别和相似性重新进行研究,旨在解决岩石成因论问题。与金伯利岩岩筒不同,在火山口钾镁煌斑岩中常有玻璃质和多孔状火山碎屑物,在火山口带发现有岩浆岩。在矿物学上,钾镁煌斑岩含有金伯利岩中非典型的矿物,特别是白榴石、钾碱镁闪石、柱红石和钾钙板锆石。钾镁煌斑岩的组成变化较大,是低压分离作用以及橄榄石、铬尖晶石、透辉石、金云母和钙钛矿分离的结果,尽管它们可能不是来自同一母岩浆。高压结晶作用在北金伯利和东金伯利地区的金伯利岩岩墙中更为显著,这可用金伯利岩中相对普遍地产出诸如镁铬矿、钛镁铝榴石、辉石、尖晶石和锆石等矿物的巨晶来说明,而在钾镁煌斑岩中这些矿物巨晶非常罕见或不存在。 在西澳大利亚钾镁煌斑岩和金伯利岩岩筒中,地幔捕虏体罕见并常有蚀变。对存在的岩石类型(包括纯橄榄岩、石榴石橄榄岩、石榴石二辉橄榄岩、方辉橄榄岩)进行了阐述。没有发现榴辉岩捕虏体,但金刚石中的包裹体以及重砂精矿含有榴辉岩套的矿物。从而得出结论:金伯利地区下方的地幔是耐火耐熔的亏损地幔,可能含有一些榴辉岩。 象金伯利岩一样,钾镁煌斑岩也被认为是形成于地幔深部的、体积很小的部分熔触体。而西金伯利地区的钾镁煌斑岩,象云母质(含云母的)金伯利岩一样     

雅库特金伯利岩中地幔岩包体的矿物—地球化学特征及其与金伯利岩含矿性的关系

许多研究者研究了深源岩石包体的含量及其物质成分与金伯利岩含矿性的关系,但是至今还没有人查清楚这种联系。由于在金伯利岩中和碱性似玄武岩中深源岩石包体的研究中及在高压高温条件下合成矿物模拟实验中所取得的进展,便有了解决这项课题的可能性。     

西德德雷舍魏尔两套尖晶石橄榄岩的地球化学和矿物学

<正> 西德韦斯特费尔的德雷舍魏尔是一个晚第四纪低平火山口型火山,由于其火山渣扇形地中产有大量超镁铁岩包体而著名于世。根据Frechen(1963)的详细工作,德雷舍魏尔的包体可以分为四种不同的组合(Ⅰ到Ⅳ),它们由纯橄岩、二辉橄榄岩、方辉橄榄岩、异剥橄榄岩和各种类型的辉石岩组成。这个分类中只含橄榄岩的Ⅰ组在后来又被划分为Ⅰa和Ⅰb两个亚组(Frechen,个人通讯,1977),本文仅涉及Ⅰa和Ⅰb这两组橄榄岩包体的地球化学和矿物学的对比。 对于德雷舍魏尔的超镁铁岩包体的不同成因观点     

金刚石是在老的富集型地幔中形成的

<正> 虽然一个多世纪以来,金刚石一直是从金伯利岩筒中回收的,但它们与金伯利岩主岩的关系却一直有争议。争论的焦点是,在原始金伯利岩浆中,金刚石究竟是斑晶还是捕虏晶?更广义地说,金刚石的结晶作用是在时间和空间上可能与金伯利岩的生成有关,还是在金刚石     

金伯利岩中的橄榄石及其成因

<正> 金伯利岩中橄榄石的矿物学 无论是在金伯利岩中,还是在大量深成超基性岩(橄榄石岩、纯橄榄岩、橄榄岩)捕虏体中,橄榄石都是最重要的造岩矿物。在“成功”、“和平”两个岩筒的不同类型的含橄榄石岩中,未蚀变橄榄石的含量变化很大:在新鲜的单矿物橄榄石岩的捕虏体中它的含量     

金伯利岩的地幔包体中铂、钯的分布及这些元素深部分馏作用的某些问题

作为各种岩浆产物母体的地壳深部物质是不可能直接进行分析的,只有通过间接的办法才行。大多数研究者把金伯利岩岩简中的超基性岩和榴辉岩的包体看作是从地幔物质中捕虏的;这一点可从这些包体的成份间于球粒陨石和超基性岩平均成份之间这一事实得到证实(А.П.维诺格拉多夫,1962)。 作者测定了雅厍特区各类金伯利岩岩简中的榴辉岩(深成包体)和超基性岩的包体中钠族金属的含量。测定方法是光谱法。铂、钯的测定结果列于表1,其余元素在灵敏度以下。     

15kbar下努克片麻岩和H_2O的相关系对太古代奥长花岗岩成因的限制

本文报道了格陵兰西南戈特霍布地区奥长花岗质努克片麻岩的T-X(H_2O)相关系。这种片麻岩代表了太古代(30—28亿年)第二期火山活动的主要成分。我们选用压力15kbar作为奥长花岗质熔体的可能原岩所处下地壳深度的限制。在水饱和的条件下,固相线～610℃和液相线～745℃之间的熔融区间为～135℃。15kbar下,H_2O饱和时大约含水15.5 wt%。H_2O不饱和时的液相线,沿从15.5wt%H_2O、～745℃,到2 wt%H_2O,1100℃的曲线轨迹延伸。H_2O含量低(<6%)时,在低于但仍接近液相线温度的情况下,钠质斜长石(P1,An_(32))、石英(Qz)、石榴石(Ga)为液相。在6% H_2O的条件下,Ga在液相线上取代Pl,在稍低的温度下便又出现Pl和角闪石(Hb)。液相Ga的区域只延伸到～7.5% H_2O,接着就被可保持其液相到13% H_2O的Hb所取代。在H_2O含量更高的条件下,首先结晶出绿帘石(Ep),接着在稍低温度下结晶出黑云母(Bi)。沿标准的逆途径(inverse approach),近液相线的相组合可解释为产生奥长花岗质熔体的可能残留物。在熔体H_2O含量高(>7%)时,可能产生由Hb、Ga、Ep和Bi某种组合而成的镁铁质残留物,与角闪质源岩相当。在熔体H_2O含量低(<5%)时,可能的残留物由Na-P1+Qz±Ga组成,与早期的英云闪长质-奥长花岗质岩石相当。然而,这些残留物并不具有太古代奥     

金伯利岩矿物结晶作用壳下(原岩浆)阶段及其与含金刚石的关系

金伯利岩的形成是复杂的,其中除了直接从熔体中晶出的矿物外,还有在地幔和地壳不同深度捕虏的矿物。暂时虽不能拟定出区分这两类矿物的可靠标准,但在许多金伯利岩筒中存在有带状石榴石,这就令人信服地证明,它们是从金伯利岩熔体中晶出的。由于金伯利岩矿物和其深部包裹体矿物的成分及其他性质相近似,可推测它们形成的物理化学条件是相类似的。所以,在金伯利岩矿     

巴西的金伯利岩

<正> 1725年碎粒金刚石首次发现于米纳斯吉拉斯州中部的迪阿曼蒂纳,后来在巴西其他几个地方也找到了金刚石。因而,巴西便成为十八世纪到十九世纪之间世上主要的金刚石生产国。可是于1870年在南非,随后在扎伊尔发现了碎粒及原生金刚石以后,巴西就很快地从世界主要会刚石生产国的特殊位置退了下来,今天巴西的金刚石年产量约居第十一位。 另一方面,1870年在南非发现金伯利岩,这对巴西有好处,因为它直接刺激了巴西的金伯利岩探查工作。O.A.Derby(1898)、H.Porcheron(1903)和E.Hussak(1906)开拓了这方面的研究工作,推测在     

含橄榄岩套包裹体的金刚石中石榴石包裹体的微量元素丰度模式

<正> 按照定义,金刚石中的“同生矿物”包裹体是指那些与宿主金刚石一起生长的各矿物相,这些包裹体能够对大陆岩石圈的组成和历史以及金刚石的成因提供决定性的信息。对于从金伯利和芬什两处岩管中取得的“橄榄岩套”的低钙、富铬的石榴石包裹体,S.H.Ric-hardson等测得其Rb-Sr和Sm-Nd模式年龄为3.2—3.3Ma,延长了Kramer(1979)早些时候     

西澳大利亚金刚石的勘查和进展

西澳大利亚西金伯利地区中断世白榴钾镁煌斑岩及其与金伯利岩的亲缘性的研究始于本世纪30年代。该地区金刚石的勘查工作到60年代后期才开始;在阿伯特山发现了镁铝榴石和镁钛铁矿,但未发现金刚石。70年代到80年代初,金刚石勘查相继获得成功,在北和东金伯利发现了一些金伯利岩墙和岩筒,在西金伯利地区的埃伦代尔发现了含金刚石的橄榄钾镁煌斑岩,在东金伯利地区发现了富含金刚石的阿盖尔岩筒。介绍了这些矿床的发现和勘查进展。     

金伯利岩中的辉石及其成因

<正> 与石榴石和铬尖晶石一样,辉石在数量上是金伯利岩中的次要矿物,但是,它是金伯利岩很特征的和重要的组成部分。在成功和和平岩筒中,辉石呈斜方(正辉石)和单斜(斜辉石)结构的变种。 斜方辉石。它以不同数量作为造岩矿物存在于橄榄岩-辉岩系列的深成捕掳体中;在这种捕掳体中,它