共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
<正> 大气飘尘中Pb元素的测定方法已有报道。通常用的预处理方法有干式灰化和硝酸、混合酸湿式消化法;测定时一般采用火焰原子吸收光度法。干式高温灰化使Pb元素有较大损失,回收率低;干式低温灰化周期长,效率低;硝酸或混合酸湿式消化,在浓缩含滤膜纤维的消化液时,极易发生溅爆现象。本文介绍的方法,是用飘尘采样器将样品采集于滤膜,在封闭的索氏提取器中回流。 相似文献
3.
本文建立了逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法对土壤进行前处理,氘灯校正背景火焰原子吸收法分析土壤中铜和铅的方法.对逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法和王水-高氯酸-氢氟酸分解法两种土壤前处理方法,对氘灯校正背景火焰原子吸收法和萃取火焰原子吸收法两种方法,进行了比较.应用于土壤标准样品及样品的测定,获得了满意的结果. 相似文献
4.
在具有众多烟民的国家中,烟丝中有害成份的分析成为公共卫生部门关心的问题。目前,不仅有害的有机成份依然为人们所关注,且对无机成份的测定,也很重视。烟丝中含有的铅和福较易挥发,又可通过呼吸道 相似文献
5.
6.
本文研究了液-液分散萃取与火焰原子吸收相结合的方法来检测水样中的铅.用二乙基二硫代磷酸(DDTP)、四氯化碳和甲醇分别作为螯合剂、萃取剂和分散剂,为火焰原子吸收光谱法提供了一种崭新的易雾化的、非易燃的有机革取体系.选定并优化了萃取的影响参数.这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等.通过条件优化,计算出经过富集与未经过富集的标准曲线的斜率比为330.标准曲线在2~70 ug/L的浓度范围内呈线性,检测限为1.4 ug/L.重复7次测量铅浓度为50 ug/L的试样,其相对标准偏差为2.0%.自来水、井水、湖水等样品的回收率为104.4%~109.6%. 相似文献
7.
用HCl-K3〔(CN)6〕-NaBH4体系流动注射发生H4Pb,氮气载入电热石英原子化器中原子化,具有较高的灵敏度和分析速度,用于自来水中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.0%,回收率为101%,检测限为0.3ng/mL。 相似文献
8.
9.
原子吸收法已广泛应用于各类试样中铅的分析,但用在油漆中,国内外报道甚少,我们采用干式灰化处理片后,用硝酸消解试样,用原子吸收法测定,测定结果精密度,准确度均较好。方法快速,灵敏,准确,适用于水性漆中铅的测定。 相似文献
10.
用带微孔滤膜的空气采样器采集样品,以硝酸-高氯酸体系消解后,用石墨炉原子吸收法测定空气中铅的方法,以抗坏血酸和磷酸二氢氨作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。石墨炉法测定空气中的铅灵敏度、准确度高,方法的最低检出浓度是6.00μg/L,当采样体积为150L时,铅最低检出质量浓度为0.004mg/m3。 相似文献
11.
建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。 相似文献
12.
13.
石墨炉原子吸收法直接测定水中钼 总被引:1,自引:0,他引:1
用石墨炉原子吸收法测定水中钼.用不带平台的热涂层石墨管,将灰化温度提高到1850℃,原子化温度定为2380℃,取得较好效果.对6个样品测定,相对标准差<10%,加标回收率在96.6~101%之间,精密度和准确度较好. 相似文献
14.
建立了微波消解土壤样品,硝酸镍作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收法测定土壤痕量锑的方法.锑在1.00 μg/L~15.0 μg/L浓度范围内呈良好线性关系,方程相关系数为0.9992,方法的最低检出浓度为0.01 μ上g/g(以取样质量0.250 0 g,定容体积50 mL计),实际样品的加标回收率为93.7%~104.1%.本方法前处理操作过程简单快速、酸用量少,土壤标准物质测定结果令人满意,能满足环境监测分析的要求. 相似文献
15.
16.
采用石墨炉原子吸收法测定水与废水中硒,以镍盐为基体改进剂,提高了灰化温度,消除了基体干扰。方法的最低检出浓度为1.4ppb,废水测定的变异系数为2.9%~7.5%,加标回收率为95.0%~105.4% 相似文献
17.
18.
石墨矿原子吸收分光光度法测定样品中的砷含量具有简便、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点,精密度1.8%,检出限0.003,均优于其他分析方法. 相似文献
19.
用石墨炉原子吸收法测定水中的钒,方法检出限为2.0μg/l,测定上限为600μg/l,水样可直接进样分析,简便,快捷。 相似文献
20.
建立了过氯乙烯滤膜采集环境空气中镉,微波消解滤膜、硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为6000L,镉的最低检出质量浓度为0.0008mg/m^3。 相似文献