汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法研究

建立了利用RP91C-RA915M汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法。该方法直接固体进样,省去了常规方法加酸消解、赶酸、定容等繁琐的前处理步骤;利用标准土壤绘制工作曲线,无需反复稀释标准储备液配制标准溶液,测定了方法检出限、精密度及准确度。结果表明此方法准确、可靠,是一个比较理想的分析方法。本方法的检出限为0.25μg/kg,相对标准偏差为1.98%~4.92%,标准样品测定准确,加标回收率为92.8%~106%。     

脉冲放电法消除汞蒸气的实验研究

利用窄脉冲电方法来消除垃圾焚烧炉烟气中的汞蒸气，并进行了１０ｍ＾３／ｈ烟气的工业性实验，汞蒸气的减少率η随气体温度的增加而减小，并与气体在电场中的停留时间ｔ、脉冲电压频率ｆ以及电晕功率Ｐ有关系式η１－ｅｘｐ（－ｋｆＰｔ）成立，对于初始浓度为２ｍｇ／ｍ＾３的汞蒸气，在一定条件下可达１００％的消除率。     

ICP-MS法同时测定饮用水源水特定项目中10种痕量重金属

以Li,In,Bi混合内标为校正系统,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定饮用水源水特定项目中铍、硼、钛、钒、钴、镍、钼、锑、钡、铊等10种金属元素,优化了仪器测量、内标元素等实验条件.10种金属元素在0～ 200μg/L范围内线形良好,检出限为0.006～1.0 μg/L,标准样品均在保证值范围内,平行测定RSD为0.25％～3.42％,实际水样的加标回收率为94.0％～ 104％.     

冷原子吸收测汞方法的改进

本文通过测试分析，证实在冷原子吸收法测定汞的过程中，用３％ＨＮＯ３溶液代替５％ＨＮＯ３－０．０５％Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液作固定液，使标准溶液和水样测试条件一致，空白吸光度降低，样品吸光度误数更准确，读差更小。     

冷原子法测汞时需注意的一个问题

1 前言废水中汞的冷原子吸收测定法,已被编入我国的《水和废水监测统一分析方法》中。在实践中,笔者发现,水样经硫酸—高锰酸钾消解后,滴加盐酸羟胺以还原剩余的高锰酸钾时,加入盐酸羟胺后放置时间的长短,将影响测定的准确度。实践结果表明,滴加盐酸羟胺后,以在10min内测定为宜。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂同《水和废水统一分析方法》。 2.2 实验步骤样品测定步骤同《水和废水统一分析方法》。 3 结果与讨论 3.1 盐酸羟胺加入时间取适量标准汞溶液(中国环境监测总站提供),适量含汞废水(电子管二厂排放废水),按实验步骤,加入盐酸羟胺后,放置不同时间,进行测定,结果列于表1。表盐酸羟胺加入时间实验(μg/l)     

原子荧光法测汞、砷在环境监测中的应用研究

随着土壤防治的立法,关于土壤污染的监管成为新的重点。在进行项目环评及场地调查时,需进行土壤调查和监测。本文以原子荧光法测汞、砷为例,探讨了土壤中两种元素的监测。通过测定,可掌握土壤中汞、砷含量,并为后续工作提供参考。     

ICP-MS测定地表水中多个元素的分析方法研究

研究并提出了用ICP-MS测定地表水中多个元素的分析方法。由于利用ICP-MS测定地表水中多个元素的国家标准方法还未形成,所以本文以灵敏度、氧化物产率、信背比、双电荷为考察指标优化仪器参数设置,从曲线、检出限、准确度、精密度等方面对ICP-MS测定地表水中多种元素的分析方法进行了研究和探讨,并按照该方法对实际样品进行了分析,由结果可知,该方法具有快速、简便,能同时分析多个元素等优点。其中Li、Al、Cr、Mn、Sr、Ba六个元素在测定中加标回收还需要进一步研究。     

水和废水中汞的快速检测方法研究

介绍了检测管法快速测定水和废水中汞的方法，研制了检测管并测试了检测管的精密度、准确度、干扰因素等指标．     

全自动烷基汞分析仪测定水中烷基汞的方法研究

建立了全自动烷基汞分析仪测定水中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)的方法.实验中衍生化反应所用的试剂为含有2.0 mol/L醋酸缓冲液,1%(g/v)NaBEt4(四乙基硼化钠)和1%(g/v)NaBPr4(四丙基硼化钠)的2%(g/v)氢氧化钾-水溶液,经衍生化的水样直接吹扫捕集后,进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)中检测甲基汞和乙基汞的含量.甲基汞和乙基汞的方法检出限分别为0.002 ng/L和0.005 ng/L.     

热分解汞齐化原子吸收法快速测定土壤中总汞的探讨

MA-3000型测汞仪是根据美国EPA7473(热分解汞齐化原子吸收法)标准而生产的新一代测汞仪,它可直接测定水、气、土壤等样品中所含的汞。本实验在最佳的仪器工作条件下,对影响总汞测定结果的空白值、原子化温度、热分解时间、载气流量、固定液和共存离子等因素作了研究,并根据实验室质量保证要求,进行了一系列检出限、精密度、准确度、方法比对等试验,从而达到了准确测量土壤中总汞的目的。本方法具有简便、快速、准确、干扰少等优点,作为土壤中汞的分析方法,值得推广。     

土壤样品中汞消解方法探讨

在使用ZYG—Ⅱ型智能冷原子荧光测汞仪测定土壤样品时,发现消解液中的盐酸试剂含有微量汞,使土壤中痕量汞的测定无法进行,本文采用巯基棉纤维提纯盐酸试剂并通过标准土样的测定对方法的准确度进行了验证。     

螯合树脂富集——原子荧光法测定地面水中的痕量汞

经对数种不同功能团螯合树脂的研究，优选出了对尔吸附效率高，解脱速度快的Ｈ－１Ｓ８型螯合树脂，并对树脂装填柱的形态及体积大小进行了研究。经脂交换与洗脱条件及原子荧光谱测试条件进行了优化实验。实验结果，方法的检出限为０．００２μｇ／Ｌ，测定地面水水样汞的平均浓度为０．００９μｇ／Ｌ；精密度实验的相对标准偏差为５．５％，回收率为９６－１０１％     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物(Cl-)的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样,均合格.说明两种方法都能满足水和废水中氯化物(Cl-)测定的需要.     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

锅炉烟气湿法除尘风机带水问题及治理对策

文章从湿法除尘机理入手，分析了冲激式除尘系统和水膜除尘系统风机易带水的原因，并有针对性地提出了解决风机带水的几种方法，这些方法经实践证明效果良好，有的已获国家专利技术。     

水体痕量锑快速检测新方法研究

锑与二溴邻硝基苯基荧光酮(DBNPF)在酸性溶液、曲拉通X-100和碘离子存在条件下发生络合反应,络合物通过光谱修正法进行表征,结果表明,Sb与DBNPF络合比为1∶1,络合常数为3.39×10~6,吉布斯自由能为-36 kJ/mol,络合物Sb~(Ⅲ)-DBNPF在550 nm处的摩尔吸光系数为3.40×10~4L/(mol·cm)。在硫脲和酒石酸存在下,显色反应具有较高选择性,利用矢量色度方法测得锑检出限为0.010 mg/L,实际水样锑加标回收率87%～105%。     

COD测定中氯离子干扰消除方法的探讨

通过对银盐抑制法、Cl2校正法、标准曲线法、密封消解法、干扰扣除法、HCl去除法6种方法进行试验对比,分析COD测定中可靠、无毒、适用的消除氯离子干扰的方法,并分析了这些方法的特点和可行性。     

浅议影响水中溶解性总固体测定的干扰因素和消除方法

本文通过溶解性总固体的测定探讨在测定中采样容器、烘干溶液、干燥时间、称量时间等影响因素,以达到测定的准确性。     

ICP-MS同时测定饮用水中25种元素的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对饮用水中25种元素进行同时测定,并对其方法进行了研究.结果表明用ICP-MS同时测定饮用水中25种元素,其最低检出限为Th 1.238 E-5μg/L;其RSD%均小于5%;加标回收率介于98.94～100.4%之间,具有较高的灵敏度、精密度和准确,特别是对一些浓度低达ng/L级,但对人体健康却产生重要影响的超痕量组分,如Tl、Th、U等的测定,本法具有其它传统分析难以满足的优势.应用于直接测定元素浓度范围从ng/L-mg/L级的实际样品,具有快速、简便、准确等优点.