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在柠檬酸介质中,V^5+对KBrO3氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件,建立了痕量V^5+的测定方法,方法检出限为4ng/L,线性范围为0 ̄200ng/25ml,对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验,相对偏差为9%加标回收率为90.6% ̄98.8%。 相似文献
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TOA—苯体系萃取分离—原子吸收法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了三正辛胺(TOA)-茉体系对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的选择性萃取作用,在硫酸介质中可将水相中的Cr(Ⅵ)萃取到有机相里,而Cr(Ⅲ)仍留在留在水相中,用原子吸收法(AAS)测定可求得Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量,回收率分别为94% ̄105%和94% ̄104%。方法简单、快速、准确。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
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催化极谱法测定降水中微量过氧化氢 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.6mol/L磷酸介质中,钒5-Br-PADAP与H2O2形成三元络合物,于0.05V处产生一极灵敏的极谱波。过氧化氢浓度在0.06-17μg/25mL范围内,峰电流与其含量呈良好线性关系。 相似文献
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以3种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品,用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为264nm;标准管油烟含量为0 ̄100μg围时,吸光度与油烟量间呈良好的线性关系(相关系数r为0.994 ̄0.999);该法测油烟含量的准确度即变异系数(CV%)为1.3% ̄8.5%(X=3.9%),回收率为90.83% ̄106.69%(99.4%),检测下限0.1μg 相似文献
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TSP的来源与气象因素对TSP测试的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用“化学元素平衡法”(CBM)鉴别常州市总悬浮颗粒物(TSP)的来源,结果表明,常州市的TSP中,土壤尘约占30%;建筑尘和燃煤尘相当,约各占25%;钢铁尘占2.5%。扬尘不是独立源,它主要是土壤尘、建筑尘和燃煤尘的混合。通过气象资料分析,发现应在无雨(日降雨量小于0.1mm)和风速小于5m/s的气象条件下测试TSP,才能保证测试结果具代表性。 相似文献
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COD废液中银的回收 总被引:1,自引:0,他引:1
COD废液中银的回收周洪春李家兴(辽宁营口市环境监测站,营口115003)①COD废液样加入5%HCl20~25ml,生成AgCl并用少量5%HCl冲洗残余Hg2+、Cr3+、Fe2+等杂质。②沉淀的AgCl中加入10%Na2S溶液100ml(分三次... 相似文献
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在盐酸羟胺还原体系中萃取,用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜,进而分光测定丁基黄原酸的新方法,大大提高了比色法的灵敏度,其浓度在0 ̄80μg/L符合比耳定律,相对误差小于1.5%,平均回收率达92% ̄105%,适用于水中丁基黄原酸的测定。 相似文献
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方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
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南京市城区环境空气中总悬浮颗粒物的源解析 总被引:10,自引:0,他引:10
应用受体模式的化学质量平衡法(CMB),对南京市城区7个环境监测点环境空气中的总悬浮颗粒物(TSP)进行污染源的源解析,得出4类主要污染源对TSP的平均贡献率,建筑尘39.8%、煤烟尘25.7%,土壤尘19.2%,冶炼尘1.8%,同时,对该市城区的地面尘也进行了源解析,表明地面尘与环境中TSP的构成相近。 相似文献
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通过对常见的几种检测管法的比较,筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法;同时筛选出载体为60—80目的素陶瓷,指示剂浓度为20%。玻璃管内径为2.0—2.3mm,采气速度为0.3(L/min),采样体积为12L,以此条件进行实验.结果表明,检测管变色长度对应SO2浓度的相关性很好;变异系数均小于110%,检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为5.09%(<±15%),最大相对误差为7.13%(<±25%),准确度较高.测定结果可靠;与化学法比较,两者无显著性差异;浓度小于0.15mg/m3的H2S及浓度小于0.01mg/m3的NO2对SO2检测管无干扰. 相似文献
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气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
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气相色谱法测定废水中的丙烯腈 总被引:3,自引:0,他引:3
用405有机担体填充体,氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈,检测限0.1mg/L,加标回收率93.8% ̄107.8%,变异系数1.3% ̄3.7%。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于4℃冷藏可保存9d。 相似文献
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陈秀琴 《环境监测管理与技术》2000,12(2):34-34
甲醛法测定二氧化硫时 ,按《空气和废气监测分析方法》进行操作 ,需准备两套比色管 ,并将A管溶液倒入B管溶液中 ,立即混匀 ,操作步骤较为繁琐。其原因是显色反应需在酸性溶液中进行 ,为此应将A管的碱性溶液倒入B管的强酸性PRA溶液中 ,使混合液在瞬间呈酸性 ,利于显色反应进行 ,以免影响测定的精密度。今作了如下改进 ,即将原先容积为 1 0mL的A管改用 2 5mL比色管 ,省去B管 ,而将B管的PRA溶液用自动加液器以很快的速度压注入盛有样品或标准系列的A管中 ,立即摇匀 ,使其得以瞬间混合。其余步骤均与《空气和废气监测分析方法… 相似文献
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周世兴 《环境监测管理与技术》1994,6(4):36-38,51
研究了利用电热蒸发石墨炉分子吸收法(MAS)测定囟化物的优化条件,采用三阶段分步进样,钼涂层石墨管双原子分子吸收法,首次提出了Alx(x=F,Cl,Br)-MAS法测定地表水质中卤化物的技术要点;利用铂、铅、铁空心阴极灯作连续光源,以它们的次灵敏共振线做最大吸收波长进行(MAS)法测定;该方法在实际分析中达到满意结果。 相似文献