消泡剂硅油I在工业废水挥发酚测定中的应用

将硅油Ｉ作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂,含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在２５０ｍＬ水样中加硅油Ｉ０．１０ｍＬ－１．５ｍＬ即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。     

硬脂酸在工业废水挥发酚测定中的应用

在测定造纸、印染、合成洗涤剂、制革等行业的工业废水挥发酚预蒸馏时,常因废水中富含表面活性剂,出现大量的泡沫而导致试验终止;在测定高浊度的工业污水（如酒糟废水、面筋废水等）挥发酚预蒸馏时,亦常出现强烈地迸溅而导致实验失败。我们在多年的分析测试工作中,经...     

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用

对色泽较深，含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明，在２５０水样中加硅油Ｉ０．１０－１．２５ｍｌ，即可收到理想效果。硅油Ｉ性质稳定，不随水蒸汽蒸出，对测定无干扰。     

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水挥发酚测定中的应用

将硅油Ⅰ作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂、含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在２５０ｍＬ水样中加硅油Ⅰ０１０ｍＬ～１５ｍＬ即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。     

以过硫酸钾为氧化剂测定水中挥发酚

以过硫酸钾代替铁氰化钾作氧化剂 ,在pH 1 0± 0 2溶液中 ,用 4-氨基安替比林萃取法比色测定低浓度挥发酚 ,于 460nm处有最大吸收峰 ,在 0 μg/2 50mL～ 1 5μg/2 50mL范围内符合比尔定律。 4次校准曲线相关系数为 0 9999～ 0 9994。相对标准偏差为 0 2 % ,回收率为 91 %～ 97%。显色反应的选择性、稳定性、重现性和准确性均较好。氧化剂较稳定 ,易保存、无毒性。     

水样的挥发酚测定——预蒸馏的改进

挥发酚测定的水样预处理包括干扰物的消除和预蒸馏操作,后者可除去大多数干扰物。目前最常用的挥发酚测定的水样预蒸馏都是在蒸馏快结束前停止蒸馏,再加入25毫升水继续蒸至所需体积。此操作繁琐,延长了分析时间。 本文对此操作进行了改进,将25毫升水在蒸馏前预先加入。试验表明,改进后预蒸馏操作简便,减轻了分析人员的劳动强度,提高了分析速度,对分析结果无任何影响。     

生活废水中悬浮物对挥发酚测定的影响及其消除

针对用4-氨基安替比林直接光度法测定未经处理的生活污水中,预蒸馏后仍有悬浮物存在这一现象,进行了预处理后蒸馏和预蒸馏后用中速定量滤纸过滤的对比实验。结果证明预处理后蒸馏和预蒸馏后过滤均能达到消除悬浮物的目的。     

挥发酚测定中4—氨基安替比林提纯方法的比较

挥发酚测定中，常因４－氨基安替比林纯度不高而影响测定。对常用的三种方法进行了比较，以氯仿提纯质量最好。     

应用化学放大原理测定水中的挥发酚

测定水中高含量酚一般用溴化容量法,但在含量相对偏低时,由于消耗硫化硫酸钠的量少会使分析误差增大,笔者应用化学放大原理,可使测定灵敏度提高6倍,有效地降低了测定误差,其测定线性范围为50－200ug,使500ug以上的酚变异系数不于1．5％,500ug以下的酚变异系数不超过2．2％。     

同时蒸馏分别比色测定水中的氰化的和挥发酚

采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酚。方法简便,结果准确可靠,回收率在９０％以上。     

挥发酚测定过程中的几点体会

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的稳定性、降低试剂空白值及如何调节ｐＨ值等问题的几点体会，并有针对性地提出了解决的办法。     

水样中挥发酚保存剂的优化研究

现在使用的挥发酚保存剂是磷酸和硫酸酮，磷酸既有腐蚀性，又不便携带，给采样带来许多麻烦，研究表明：用氢氧化钠作为保存剂，采样时携带方便，操作简单，监测结果靠，是一种优于磷酸和硫酸铜的保存剂。     

挥发酚水质样品保存条件的研究

应用正交试验法探讨挥发酚水质样品的最优保存条件，找出了对挥发酚水质样品保存影响最大的因素为保存温度，其次为样品的pH值。经实验证明，挥发酚样品浓度为0.2mg/L，温度5℃，保存时间在8h内，pH值为4的条件下，挥发酚水质样品的保存效果最好。     

用去离子水代替无酚水测定挥发酚

通过用去离子水代替无酚水测定挥发酚，其准确度和精密度均符合环境监测技术规范，有实际应用意义．     

用于挥发酚测定中的4—氨基安替比林溶液的保存试验

在挥发酚的监测中,通过对试剂４－氨基安替比林保存条件的对比实验证明,该试剂在棕色瓶中避光冷藏的条件下可存在半年,用于挥发酚测定其方法准确度及精密度均能达到要求。     

影响水中挥发酚测定的相关因素及注意事项

在测定水中的挥发酚时,影响分析结果的影响很多,如：测定方法的选择,样品预处理,4－氨基安替比林（4－AAP）处理等,操作不当均会给分析结果带来误差,文中从6个方面进行了探讨,对提高挥发酚测定的精密度和准确度提出了解决的办法。     

用4—AAP萃取光度法测定挥发酚的几点体会

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会，并有针对性地提出了解决的办法。