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氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅 总被引:4,自引:0,他引:4
随着工业"三废"、汽车尾气大量排放及铅农药广泛使用,检测饮用水中铅的含量,对人体健康具有重要意义.目前铅的测定方法多采用石墨炉原子吸收法和示波极普法,但前者仪器昂贵,后者精密度差.本文采用流动氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅,方法操作简便,灵敏度高,检测限为2.5 μg/L,相对标准偏差为2.9%,样品测定的平均回收率为95%~104%,取得了满意的结果. 相似文献
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本文介绍的氢化物分析技术其装置由进样、排气、清洗、排液方便的半自动氢化物发生器,活动式电热原子化器和随时可更换的石英吸收池等所组成。此法用惰性气体氮气(或氩气)作载气、将发生器中的氢化物送入原子化吸收池,直接测得饮用水中痕量砷。达到方法简便快速,易于消除干扰,灵敏度比火焰法约提高2~3个数量级,满足了饮用水中痕量砷的测定。 相似文献
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采用电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的铅。采用在线加入内标的方法,消除基体效应,校正仪器接口效应。铅元素工作曲线的曲线方程为y=4.775E4x+5.311E2,线性相关系数为1.0000,空白溶液浓度低于方法检出限0.09 ug/L,RSD〈5%,RE〈3%,加标回收率在97.9%~110.8%。 相似文献
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一株耐铅细菌的分离鉴定及其吸附特性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
从某铅矿区土壤中筛选出一株耐铅细菌,对其进行初步鉴定,并对pb2+吸附特性和机理进行研究.16S rDNA序列相似性分析表明,该菌属于节杆菌属,将其命名为Arthrobacter scleromae LY-1.菌株最大耐pb2+浓度为500 mg·L-1,此外,菌株对Zn2、Cu2、Ni2+、Co2+等重金属也有一定的耐受性.在初始pb2+浓度为100 mg·L-1、投菌量(鲜重)为10 g·L-1、pH为6.0、温度为30℃、吸附时间为25 min时,吸附pb2效果较好,此时吸附率为99.61%,吸附容量为9.96 mg·g-1,吸附等温方程符合Langmuir模型.透射电镜观察和红外光谱分析显示,菌株LY-1对pb2+的吸附主要是细胞表面的吸附,菌体细胞表面的多种活性基团与pb2+发生络合作用. 相似文献
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海水中铅的氢化物原子荧光测定 总被引:6,自引:0,他引:6
在铁氰化钾体系中以氢化物—原子荧光法直接测定海水中的铅,确定了最佳反应条件。铅的检出限0.18ng/mL,相对标准偏差4.0%,并与石墨炉原子吸收法比对,方法简便、快速,可用于海水中痕量铅的直接测定。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的痕量砷、汞、硒 总被引:3,自引:0,他引:3
文章研究了用SK-2002 AFS analyser氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的砷、汞、硒的测定。在5%的酸度条件下加入5%硫脲+5%抗坏血酸,20g/L的硼氢化钾为还原剂,调整仪器的空气和辅气流量及分析条件为文中条件,取水样中分别添加砷,汞,硒,使它们的浓度分别为2μg/L,0.4μg/L,4μg/L,连续测定12次,以砷,汞,硒的相对标准偏差分别为0.4%,1.1%,1.2%。取水样加入As,Hg,Se标准分别为2.0ng,0.6ng,4.0ng,测定的添加标准回收率分别为99.5%,97.5%,95.8%。研究结果表明,该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低等特点,适合于测定地表水和饮用水中砷,汞,硒的测定。 相似文献
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为研究岩溶地区河流湖库在底泥疏浚前后水体沉积物对外源性重金属污染物环境行为的影响,以重金属铜为例模拟沉积物存在或缺失条件下重金属在岩溶地区常见水体中的迁移试验,结果表明:在富碳酸氢盐水(supercarbonate-rich water, SCRW)、富营养化水(eutrophic water, ETW)、对照(去离子水,de-ionized water, DIW)3种上覆水体与水体沉积物存在或缺失构成的6个系统中,沉积物的有无对铜从上覆水中迁出量具有显著影响,表现为[沉积物+DIW]>[SCRW]>[沉积物+ETW]>[沉积物+SCRW]>[ETW]>[DIW].使用Langmuir扩展方程对浓度-时间函数进行拟合后考察其一阶导数研究沉积物对重金属迁出速率的影响,结果表明:不同的[沉积物+上覆水]系统对铜的迁移速率的影响存在明显差异,具体表现为:在0~1.8 h内, 铜在[沉积物+SCRW]系统中的迁出速率最高,在1.8~42 h内,铜在[沉积物+DIW]中的迁出速率最高,在42 h后各个系统中的迁出速率均较低不具有显著性差异(p>0.05),直至240 h均保持稳定.说明在外来重金属的输入没有得到有效控制的情况下,沉积物的存在可使水体对外来重金属具有更好的缓冲能力且可有效加快上覆水中重金属(铜)初期(0~48 h)的迁出速率,因此现有的岩溶地区水体沉积物疏浚工程环境风险评价体系需要进行修正. 相似文献
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水中砷的火焰分子发射光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
砷化物是一种剧毒物质。在环境评价及水质监测中,砷含量往往是重要的分析内容之一。国家卫生部明确规定,饮用水中砷含量不能超过0.04mg╱l。本文研究了砷的氢化物发生一火焰分子发射光谱法测定。该法具有装置简单、操作方便、测试成本低、干扰少等特点。其捡出限为10μg/l,可直接用于饮用水中砷的测定。由于天然水中砷含量一般在0.001mg/l左右或更低,即便是原子荧光法也难以准确测定。因此,为了保证测量的准确度,通常,须对水中痕量砷进行预富集。本文采用氢氧化铁共沉淀法富集砷,其 相似文献
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目前水质分析部门对测定水中铅一般采用双硫腙比色法和原子吸收光谱法这两种方法,但都需要萃取、分离富集等繁琐的操作手段,分析时间长,用样品量大,有机溶剂污染环境等弊端。本文采用流动注射、氢化物原子吸收测定铅,它具有分析速度快、灵敏度等优点,回收率在95%-102%。 相似文献
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用水冷双石英管作捕集器进行了原子捕集火焰原子吸收光谱法测定铅的条件及应用研究。对影响灵敏度的各种因素进行了试验,确定了最佳实验參数,在283.3nm,得到特征浓度为8.8×10~(-4)μg/ml,方法的精确度为2.26%,用于直接测定饮用水中的铅,结果令人满意。 相似文献
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《环境科学》2020,(3)
将一种含鸟粪石的氮磷回收产物(NZ-MAP)应用于水中重金属离子铅的去除。通过XRD、FTIR、SEM/EDS分析手段对NZ-MAP进行表征,并探究投加量、溶液初始pH、反应时间对去除过程的影响。结果表明NZ-MAP材料主要成分为负载有鸟粪石的天然沸石;当投加量为0.4g·L-1时,最大吸附量为749.74mg·g-1,同时NZ-MAP对溶液中Pb2+的吸附量随pH的增大呈先增加后趋于平衡的趋势,其去除机理主要为Pb10(PO4)6(OH)2沉淀作用,且当pH为5.0时效果最佳。该材料对于水中铅离子的去除过程更加符合准二级动力学模型。为深入探讨共存重金属离子对NZ-MAP去除水中铅离子的影响,发现共存Ni2+和Cu2+对NZ-MAP吸附Pb2+的影响较小,共存Zn2+和Al3+明显抑制了NZ-MAP对Pb2+的吸附。研究显示,NZ-MAP材料可高效去除水中铅离子,可为水体中铅离子的去除提供有效的方法 相似文献
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路振山 《环境与可持续发展》1987,(3)
美国环保局提出从明年某个时候起,把饮用水中的含铅量由0.05ppm降低到0.02ppm(我国1985年提出的饮用水含铅量为0.05pPm-译者).这一修改,除了健康效益外,估计年度经济效益将达到8亿美元,工程损益比为1∶7.饮用水中的铅,主要来自输水管道.目前,所用的输水管道是含铅管,管道的接口密封用的是铅质焊料.这样的输水管道,经 相似文献
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原子荧光光谱法测定截流水中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
潘云琼 《环境与可持续发展》2009,34(5):43-45
砷的测定方法目前有银盐法、硼氢化物还原比色法、砷斑法等。本文用HNO3-HClO4消解液消解水样,断续流动进样,在KBH4-盐酸体系中,采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定我公司截流水中的砷含量,在最佳实验条件下,得出本方法的加标回收率为91.0%~102.0%之间,相对标准偏差小于4%。该方法精密度高、测定结果稳定,达到环境监测分析的要求。 相似文献
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铅稳定同位素在沉积物重金属污染溯源中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
稳定铅同位素是示踪环境重金属来源的重要手段.通过分析测定泉州湾周边地区常见端元组分及采集自泉州湾洛阳江河口潮间带24个表层沉积物的稳定铅同位素组成,利用铅同位素的指纹参数对沉积物中铅的来源进行示踪.结果表明,潮间带沉积物中的铅主要受汽车尾气、工业生产和污水排放的影响.其中,位于交通繁忙区的采样点因为受到工业及汽车尾气排放的双重影响,污染最为严重.不同来源端元的稳定铅同位素组成相差较大,利用端元组分及沉积物206 pb/207 Pb和208 Pb/(206 Pb+ 207 Pb)比值的差别,可以追溯沉积物中铅的来源. 相似文献
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在稀H:sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0.13μg/L,回收率为92.5%~106.5%。 相似文献
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在稀H:sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0.13μg/L,回收率为92.5%~106.5%。 相似文献
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