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胶束增敏光度法测定微量氰化物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据CN^-对丁二酮肟-Ni-曲通X-100体系的增色作用,建立了一种测定微量氰化物的新方法。方法选择性好,操作简便,不需要蒸馏和萃取。CN-含量在0-0.32mg/L内符合比耳定律,用于环境水中氰化物的测定,结果满意。 相似文献
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应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH80时,CN-与3甲基1苯基5吡唑啉酮、吡啶及氯胺T反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为617nm,表观摩尔吸收系数为12×105L/mol·cm。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0001mgCN-/L,检测范围为0001~025mgCN-/L,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。 相似文献
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异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物显色时间对结果的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物[1],其测定目标是缩合蓝色染料,此物质并不稳定,颜色会逐渐偏向蓝绿光,吸收波长慢慢红移;在638nm波长下,其吸光值会随时间很快变化,测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部按文献〔1〕进行。1结果11校准... 相似文献
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研究了 F- 与茜素磺酸锆的褪色反应条件 ,建立了一种负吸光度法测定微量氟化物的新方法 ,F- 量在 0~ 1 5μg/2 5 ml范围内与负吸光度值呈线性关系 ,方法已用于环境水中微量氟的测定 ,RSD为 0 .2 5 %~ 4 .2 % ( n=5 ) ,回收率为93.1 %~ 1 0 2 .0 %。 相似文献
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顾红明 《甘肃环境研究与监测》2004,17(2):14-15
研究了用无水乙醇代替N-N二甲基甲酰胺,比较了2种试剂对测定的影响,并就实验条件对测定的影响作了进一步分析,提出了此法的最佳实验条件。 相似文献
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异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时显色剂的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物具有仪器简单、试剂稳定、灵敏度高等特点,但显色剂吡唑啉酮的溶剂N,N-二甲基甲酰胺毒性较大。本文根据文献[1]和文献[2],在异烟酸-吡唑啉酮光度法的基础上,对显色剂的配制作了改进,吡唑啉酮的溶剂改用无水乙醇代替。对标准法[1]和 相似文献
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异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用次氯酸钠代替氯胺 T为活性氯试剂进行测定的方法 ,比较了这两种试剂对测定条件、结果的影响 ,且对蒸馏预处理方法进行了改进 ,并提出了在蒸馏预处理及异烟酸 -吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项 相似文献
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研究发现 ,三种不同配制方法的磷酸盐缓冲液 ,用于异烟酸 -吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时 ,无显著性差异 ;对吡啶 -巴比妥酸分光光度法 ,由于盐效应的影响 ,采用小剂量配制的缓冲液 ,反应的相关性好且灵敏度高 相似文献
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本工作对多级串联吹出分离法测定氰化物的可行性作了探讨。试验确定在磷酸-EDTA体系中用氮气吹出分离氰化氢的条件。一次可以同时处理四个样品,富集浓缩效率可达20倍。标准水样试验结果的平均回收率为95%,相对标准偏差为1.6—5.3%。环境水样测定结果本方法和标准方法基本相符. 相似文献
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废水中总氰化物测定的新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用气提法测定废水中总氰化物的条件的方法.实验结果表明,与蒸馏法相比,气提法简便安全,分析结果的准确度和精密度能满足监测要求. 相似文献
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采用间隔流动注射的方法对水质中的氰化物进行检测。通过选择合适的锌盐和关闭的紫外灯,将总氰模块应用于易释放氰化物的检测。结果表明,仪器测定的总氰和易释放氰化物的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定地面水中铝 总被引:3,自引:0,他引:3
用石墨炉原子吸收分光光度法,采用加入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0~20μg/L,检出限为0.042μg/L,相对标准偏差为1.51%,回收率为962%~101.6%.用于监测地面水中铝,获得满意结果。 相似文献
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连续流动分析在水质监测中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。 相似文献
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