大气固定污染源低浓度颗粒物采样及分析技术研究进展

简述了我国现阶段大气固定污染源颗粒物监测中遇到的问题及低浓度颗粒物采样与分析技术研究的必要性,归纳了国外低浓度颗粒物采样分析技术要点,包括大体积采样、滤筒上游采样设备堆积颗粒物的回收、有效称重步骤的确立等,并对我国开展低浓度颗粒物采样及分析技术研究提出了相关建议.     

大气环境监测中KB-120D空气采样泵流量控制的几个问题

本文介绍了使用KB-120D空气采样泵的经验,其有关流量的校正.     

环境空气颗粒物来源解析受体采样频率优选方法初探

环境空气颗粒物来源解析受体样品化学组成的时空差异,除受采样点位分布制约外,主要还受采样时间的制约。如何选取时间段及采样周期显得尤为重要。通过青岛市空气自动监测系统近几年获取的颗粒物连续时均值数据,采用统计优化组合选择法,筛选出日均值、年均值的最佳采样时段,可供类似研究参考。     

环境空气中多环芳烃的采样与分析技术

文章对环境空气中多环芳烃的采样与分析方法进行了概述,侧重介绍了样品的采集、净化、采样效率的评估方法和采样分析全过程的质量控制.     

富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法

讨论了富集采样法监测空气和废气样品时确定采样体积的主要因素,给出了富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法和实例。     

大气磷干沉降采样方法对比分析

以四川农业大学成都校区为监测点,采用大气主动采样法(AA)、大气干表面法(ADS)及大气湿表面法(AWS)3种常用干沉降采集方法做大气磷干沉降通量对比试验。结果表明,3种采样方法获得的大气磷干沉降通量间具有显著的差异性及相关性(P0.05),三者间可以进行换算统一;AA法适用于较短采样周期的连续性监测研究,ADS法适用于较长采样周期(5 d)的监测研究,而AWS法更适用于在长采样周期(月)内选取一段时间作为干沉降监测的研究。     

固定源硫酸雾国内外采样方法优劣分析

固定污染源硫酸雾的国标采样方法为滤筒法,但对其采样效率研究较少。在调研国内外标准方法及相关文献的基础上,通过大量实样测定,对国标采样法进行改进：在内装滤筒的烟尘采样管后串联一个冲击式吸收瓶,此改进方法弥补了国标漏测气态硫酸雾的缺陷,采样效率达到99％以上,国标法仅为改进法的47％～68％。将国标改进法与USEPA采样法进行比对,结果表明,由于中国环境本底颗粒物浓度较高,硫酸雾易吸附于颗粒物上,致使USEPA采样效率仅为国标改进法的2?4％～12％。     

“罐采样-实验室分析”测定环境空气中117种挥发性有机物要点分析

“罐采样-实验室分析”是当前测定环境空气中挥发性有机物的主流方法。结合已有资料,针对方法涉及的采样、样品运输与保存、分析测试等环节,考察了环境空气中挥发性有机物监测的主要影响因素。罐选择、清洁度、气密性、惰性化是样品保存的先决条件;采样流量控制器的气密性、流量校准等是保证监测准确的基本要素;温度变化对样品保存产生影响;标准气体的湿度、配置平衡时间、保存时间、配制准确性和内标气体的保存时间等会导致校准和溯源产生偏差。样品中的水分及二氧化碳是分析过程中影响监测结果准确性的干扰因素,实验室有机溶剂也会干扰分析的准确性。     

不同采样方法测算结果的分析与比较

通过瞬时采样、等时采样、等比例采样测算结果的分析和比较 ,说明用等比例采样法采集水样并核定出污染物的排放总量 ,解决了水样的代表性问题。     

污染场地土壤初步调查布点及采样方法探讨

结合我国污染场地的普遍特征以及场地初步调查的基本目标,从布点前期准备、布点原则、布点程序和布点方法等方面详细探讨了污染场地土壤初步调查的点位布设方法;并从采样准备、采集方法、采集程序以及现场记录等环节探讨了现场样品采集的注意事项和要求,以期为污染场地环境调查的土壤监测和采样提供借鉴。     

CODMn重新稀释取样体积的推定

对原CODMn法测地表水二次取样体积进行了推导,建立了实际适用取样体积公式,具有一定的适用性。     

利用等速采样原理克服动压平衡型烟尘采样仪在寒冷地区不能正常工作的问题

根据等速采样原理,探讨在标准状态下,采样体积的计算公式.当气温在0℃以下采样时,略去累计流量计、流量计前压力表、流量计前温度表,即不再用上述仪表测得参数求算采样体积,实现了冬季采样又简化了设备的结构.     

样品量对河流沉积物组分分析结果的影响

在完全相同的实验条件下 ,将 GSD-9水系沉积物作为监控样品 ,对河流表层沉积物 (<63 μm粒级部分 )取不同重量进行消化并用 ICP-AES法分析测定主要元素 K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Mn、Ti,分析的准确度大于 94% ,分析结果相对标准偏差小于 5 % ,说明消化过程和分析结果是可信的。通过对四条不同河流黄河、赣江、汾河和辽河沉积物样品量与元素分析结果之间的关系图发现 ,在样品量小于 2 0 mg的情况下 ,总体会造成分析结果较大的波动 ,实验数据很难保证 ,而当样品量达到 2 0 mg以上 ,测定结果逐渐趋于平稳基本呈水平线 ,在 5 0～ 2 5 0 mg之间分析结果最为稳定。因此为了保证测定结果的准确性 ,河流表层沉积物的样品量至少应保证大于 2 0 mg。     

取样量与烘干时间对总悬浮物测定结果的影响

就取样量和烘干时间两个因素的变化对总悬浮物测定结果的影响程度进行了探讨。结果表明 ,取样量是造成悬浮物测定结果准确与否的主要因素 ,而不同的烘干时间对测定结果的精密度不会造成明显的影响。随着取样量的逐步减少 (从 2 0 0 0 ml减至 50 ml) ,平行样的相对偏差则从 2 7%上升到 4 5 5%。为了使相对偏差≤ 1 5% ,取水量必须满足其中的总不可滤残渣达到 6 2 mg以上。     

土壤环境监测基础点位布设思路与方法

为适应新形势下土壤环境保护工作重点任务和要求,\"十三五\"期间,中国亟需构建布局合理、功能完备的土壤环境监测网,确定国控监测点位,以说清全国土壤环境质量整体状况、潜在风险状况及变化趋势。通过梳理欧美等发达国家和地区的做法和经验,针对国内土壤环境的实际情况,开展布点尺度和点位优化方法研究,提出了国家尺度上适宜布点尺度,建立了统一的历史点位优化筛选规则,在此基础上,形成了点位的布设思路、原则和方法,并给出了阶段性的布设结果,最后提出了后续进一步完善的方向。     

海水悬浮物测定的影响因素分析及方法优化

对海水悬浮物(SS)分析中使用的滤膜材质和前处理方式、取样量、保存时间、烘干方式等进行优化,提出优化后SS的测定方法,并进行实际样品测试。结果表明:滤膜前处理可降低滤膜中可溶性物质在过滤过程中引起的误差,可选择纯水浸泡2 h后用500 mL超纯水过滤或纯水浸泡24 h 2种处理方式;综合考虑滤膜质量差和失重比例,醋酸纤维滤膜是SS测定的优质滤膜;当水体中SS浓度<10 mg/L、10 mg/L≤ SS浓度<50 mg/L和50 mg/L≤ SS浓度<100 mg/L,水样取样量分别不低于1 000、750、500 mL时,平行样品的相对标准偏差小于2.5%;样品在4℃条件下10 d内基本保持稳定,相对标准偏差为0.12%~0.39%;滤膜烘干温度越高,所需重复烘干次数越少,100℃烘干2次可使滤膜达到恒重。实际样品比对结果发现,优化后的方法测定结果的准确度和精密度均明显高于标准方法。     

测定环境空气中砷及其化合物的方法改进

对《空气和废气监测分析方法》中砷的采样和测定方法进行了改进,并在云南某炼铜厂环境空气中含砷监测进行了实际验证。结果表明,方法的检出限、精密度、准确度均能满足测定的要求,并且更适合测定高浓度砷。     

大气连续采样在乌鲁木齐应用分析

对乌鲁木齐市大气连续采样方法试运行实验进行总结，比较了以往的定时采样方法后认为，连续采样方法更准确反映本地大气污染物的状况。     

美国EPA地表水质监测与评估的点位设计介绍

介绍了美国EPA地表水质监测与评估的点位设计。首先,指导性文件《基本水质监测方案》中的环境监测计划要求建立1个不少于1 000个点位的国家地表水质环境监测网,并提出了点位设计的标准,包括4点基本要求和针对每一类水域的具体要求。其次,另一指导性文件《准备州综合水质评估(305b报告)和电子升级:报告内容的准则》提出了1种新的对水质的综合性评估技术,要求在传统的判断点位设计的基础上增加概率统计点位设计方法。最后,全国一致的概率统计点位设计是相当有效的获知全国范围的水质情况及变化趋势的方法,EPA完全支持通过这种概率统计点位设计的方法来评估更多的水质状况。概率统计点位设计是EPA地表水质监测与评估的点位设计的发展趋势。     

乌鲁木齐大气中二氧化硫、总悬浮微粒污染特征及趋势分析

结合地理环境和气象条件探讨了乌鲁木齐地区的二氧化硫,总悬浮微粒污染的主要特征,对污染原因和趋势作了分析,为环境管理和决策提供参考资料。