滏阳河水中锰的测定

采用铬天菁S(CAS)、1,10邻菲啰啉(phen)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与锰形成的四元络合物而显色的分光光度法测定滏阳河水中锰,检出限为0.02mg/L,加标回收率85.0%~96.0%,相对标准偏差为1.7%,同时对仪器及监测过程中应注意的问题提出建设性意见。     

滏阳河水中锰的测定

采用铬天菁S(CAS)、1,10邻菲哆啉(phen)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与锰形成的四元络合物而显色的分光光度法测定滏阳河水中锰,检出限为0.02mg/L,加标回收率85.0%～96.0%,相对标准偏差为1.7%,同时对仪器及监测过程中应注意的问题提出建设性意见.     

河水中多环芳烃的测定

本文介绍了一种用聚氨基甲酸脂泡沫塑料作为吸附剂来富集河水中ppb—ppt 级的多环芳烃(PAH),并用高压液相色谱(HPLC)紫外单波长254nm 检测器进行定性定量分析的方法。定性结果用色谱—质谱进行了验证。     

河水中大肠菌群死亡率测定的实验

本文根据天然水中大肠菌死亡率变化随时间呈指数衰减的规律,实验着重研究了河水在不同温度及日光照射条件下,大肠菌的死亡率变化.结果表明:河水中大肠菌死亡率变化属一级动力学反应(N=N_0·e~(-kt)).并由该公式求出了不同水温条件下的死亡率常数 K.     

滏阳河水系沉积物硝化速率分布及溶解氧的限制效应

滏阳河水系低溶氧、高氨氮污染特征突出,本研究通过硝化速率分析,揭示了高度氧亏条件下溶解氧对河流硝化过程的限制效应,并测定了滏阳河水系表层沉积物潜在硝化速率和表面硝化速率.结果发现,滏阳河水系表层沉积物潜在硝化速率在0.001~0.038μmol·h-1·g-1之间,表面硝化速率在3~143μmol·h-1·m-2之间,高值样点均出现在汪洋沟及洨河下游区域,低值样点均出现在汪洋沟上游、邢台牛尾河和滏阳河衡水段.滏阳河水系沉积物潜在硝化速率水平较高,中值高达0.103μmol·h-1·g-1,高于绝大多数文献报道结果;但表面硝化速率处于较低水平,中值仅为38μmol·h-1·m-2,低于大部分文献报道结果.表面硝化速率与潜在硝化速率水平的显著差异表明,滏阳河水系的低氧问题导致沉积物硝化潜力难以充分发挥,沉积物硝化过程受到溶解氧的限制.研究表明,提高水体复氧能力,增加河流溶解氧含量是滏阳河氨氮污染控制的基本对策.     

河水中环境激素类农药的GC/MS测定

环境激素类污染物60%以上是农药及其代谢产物,农药的分析多数采用液-液萃取.尝试使用圆盘型固相膜对河水中可能存在的环境激素类农药进行萃取实验,利用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)进行定性及定量分析,方法简便可行,准确度和精密度较好.     

流动注射荧光检测法测定河水中溶解的腐殖质

河水中溶解的腐殖质是构成溶解有机碳的主要成分,一般由腐殖酸和灰黄霉酸组成。这些物质的定量测定是河流管理的重要依据之一。目前测定腐殖质的方法主要是紫外吸收测定法和荧光测定法。最近W.A.McCrum建立了一种流动注射荧光检测法,该方法是由Brun和Millburn设计的自动分析仪发展而来的。手工操作可采用简易的单线流动注液系统,自动分析可采用由集合管组成的自动连续流动注液系统。检测器是装有高压液相色谱流动池的荧光分光光度计。通过样品的荧光响应(激发波长270nm,发射波长460nm)与技术级腐殖酸标准的荧光响应比较而测定。 测定腐殖质时使用含有柠檬酸钠-酒石酸钾钠络合物的硼酸钠缓冲液(pH10.5),柠檬酸钠-酒石酸钾钠络合物能消除三价铁的干扰并防止金属氢氧     

生活饮用水中锰对氨氮测定的影响及其消除

应用国标纳氏比色法测定生活饮用水中氨氮，文献报道水样中锰离子会产生较大干扰，但对此干扰的化学消除方法尚未见报道。该文就不同水质含锰对氨氮测定的影响做实验探讨，提出采用草酸－硫酸锌－氢氧化钠混合共沉淀法预处理含锰水样，进而消除了氨氮测定时锰的干扰。     

SPE-GC-MS/SIM测定水节霉发生地河水中半挥发性有机物

为测定水节霉发生地河水中ρ(SVOCs)(SVOCs为半挥发性有机物),比较了LLE(液液萃取)和SPE(固相萃取)前处理法提取加标空白水样中ρ(SVOCs)的GC-MS/SIM测定结果,确定并采用重现性好的SPE-GC-MS/SIM法测定了水节霉发生地河水中的ρ(SVOCs). 结果表明,LLE和SPE法对SVOCs的加标回收率分别为41.8%~121.5%和31.5%~124.4%,相对标准偏差分别为6.0%~18.0%和0.9%~14.5%,二者回收率相差不大,但SPE法的相对标准偏差小于LLE法,SPE法重现性较好,因此采用SPE-GC-MS/SIM法测定2011年2月水节霉发生地河水中的ρ(SVOCs),共检出29种SVOCs,其中ρ(邻苯二甲酸二乙酯)、ρ(∑PAHs)、ρ(硝基苯)、ρ(1,2-二氯苯)和ρ(1,4-二氯苯)分别为1 020.59、532.14、43.39、38.52和19.57 ng/L,均未超出GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》相关限值,表明水节霉发生地未发生SVOCs污染.      

滏阳河流域的水资源问题

根据对华北地区水资源短缺最严重的滏阳河流域的实证研究表明,随着部门和上下游用水者之间用水竞争程度的加剧,流域从开放向闭合的转变,地下水位的逐年下降及引致的环境问题,节水的空间也变得十分有限。解决未来水资源短缺的问题很大程度上将依赖于如何运用政策、制度和经济措施实现水资源的优化配置和综合管理,提高灌区的运行绩效和实现有效的产权制度创新。     

超痕量锰的催化光度法测定

催化动力学法测定痕量锰,已有报道。经实验表明,在氨三乙酸活化作用下,Mn~(2+)对高碘酸钾氧化耐尔蓝的褪色反应,具有强烈的催化作用。因而,可以间接测定Mn~(2+)。其间接摩尔吸光系数为6.0×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1);检测限为0.05mg/l。本法用于测定地下水、地面水中的Mn~(2+)及环境标准样品,均获得满意结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 721型分光光度计; DMS-200uv分光光度计,美国瓦里安公司生产; 恒温器及秒表等。 (二)试剂 Mn~(2+)标准溶液将浓度为0.5mg/ml标准贮备液,逐渐稀释成Mn~(2+)浓度为0.01μg/ml的标准使用液; pH5.0的醋酸——醋酸钠缓冲溶液;     

纽约干流河水中银的络合

在纽约Singhamton附近,三个月为一周期,采集Susquehanna和Chenango河水样品,测定表观银络合容量的溶解成份。以AgNO_3电位滴定河水时,用Ag~+/S~-离子选择电极检测的银离子活度低于一种无机平衡形态模式计算的Ag~+活度。Ag~+活度范围从1.5×10~(-8)到8.4×10.8,在Ag~+活度中的这个很大差别是因为在河水中存在着强烈结合Ag~+的一种或几种组份,这大概是溶解的有机物和胶体物质。在河水中样品之间的表观络合容量的变化,用络合Ag的配位体的浓度不同来解释。在天然河水中,由溶解形态的Ag到Ag的浓度初步推得知道,将由Cl~-和组份不明的一种或几种组份络合大部分银。     

采用原子吸收光谱测定天然水和废水中痕迹量的锰

本文介绍用烟硷氧肟酸和三辛基甲基铵阳离子与锰生成三元络合物,然后用戊申基异丁基酮进行提取,采用快速、灵敏、正确的原子吸收光谱测定锰,该方法在测定0.002×10~(-6)(2×10~(-9))以下的锰时无需任何预处理,在测定0.1×10~(-9)的锰时需要预处理。该方法用于天然水和工业废水中锰的测定。     

催化动力学分光光度法直接测定天然水体中痕量锰

海水中溶解态痕量元素锰(Mn)是国际GEOTRACES科学计划确定的关键参数之一,通常用作示踪剂探讨海洋中氧化还原环境的变化。本文对高碘酸钠氧化隐色孔雀绿测定海水中溶解态Mn的方法进行了优化,最佳实验条件为:在10 mL体系中,反应pH为4.00.2,隐色孔雀绿用量为35 mol/L,高碘酸钠用量为4 mmol/L,氨三乙酸的用量为8 mmol/L,显色时间选择4.00.2 h,在615~620 nm处测定反应产物的吸光度。结果表明:本方法不存在其他金属离子的干扰,可通过标准加入的方式去除基体效应。应用本方法对空白和浓度为5.5 nmol/L的样品分析的精密度分别为6.8%和2.7%(n=13),检出限为0.6 nmol/L(3倍标准偏差)。应用本方法分别测定环境标准样品(GSB 07-1189-2000)和加拿大标准海水样品(NASS-6),测定值与推荐值无显著性差异(t检验,P=0.95)。运用本方法测定了东海陆架黑潮深水区溶解态Mn的垂直分布,测得的剖面结果与国际已发表同区域结果无显著性差异(t检验,P=0.95)。     

锌锰废电池中锌锰的回收工艺

锌锰废干电池经过剖开、焙烧处理,去除汞和碳粉,再用硫酸浸取,滤液采用沉淀法分离锌和锰。锌和锰回收率分别达到94.5%和93.6%。     

沈阳黄家傍河水源地河水入渗过程中氧化还原分带规律

在分析沈阳市黄家傍河水源地地质及水文地质条件的基础上,通过场地监测-室内实验相结合的方法,对黄家水源地河水入渗过程孔隙水氧化还原分带规律进行研究.结果表明：辽河河床沉积带在河水入渗途径上存在氧化还原分带,在水流垂向入渗的初始0~20cm、20~80cm、80~90cm及后续范围内依次存在O₂-NO₃^-混和还原带、锰氧化物还原带和铁氧化物还原带;反应中河水中溶解有机碳不能提供足够的电子还原氧化剂,溶解至入渗水流中的沉积物有机碳与河水溶解有机碳一起作为碳源参与了氧化还原反应.     

锰烟中锰的磷酸——高碘酸钾分析方法

通过锰烟中锰的磷酸-高碘酸钾分析参量波长λ、显色温度θ、冷却时间t三因素的正交实验，得出了λ=530nm、θ=100℃、t=50min的最佳分析条件，可使锰烟分析稳定可靠、简便易行。     

锰烟中锰的磷酸—高碘酸钾分析方法

通过锰烟中锰的磷酸—高碘酸钾分析参量波长λ、显色温度θ、冷却时间t三因素的正交实验,得出了λ=530nm、θ=100C、t=50min的最佳分析条件,可使锰烟分析稳定可靠、简便易行。     

河水中无机氮化合物转化规律的研究

氮是我们生活中最重要的营养元素之一,也是氧化一还原作用最为多样化的一个元素,从硝酸盐的正五价到氨的负三价,进行着各种价态的转化,通过各种生物的作用,构成自然界中氮的循环。 各种有机含氮化合物(主要是蛋白质)通过动物和各种生微物的代谢活动分解为氨,氨经过硝化作用最后氧化成硝酸盐,微生物和植物把硝酸盐转变为细胞成份,氨氧化成硝酸盐的过程称为硝化作用,如果不是全部