气相色谱法测定废水中常用有机磷农药

<正> 本文通过对四种常用有机磷农药乐果,甲基对硫磷、马拉硫磷、乙基对硫磷在不同极性色谱柱出峰顺序和难分离物质对的研究,提出了分离四种农药的色谱固定液的极性范围,并用ov系列混合固定液在10分钟内完成了四种农药的完全分离,建立了废水中四种有机磷农药含量的测定方法。采用火焰光度检定器,四种有机磷农药的最低检出限分别为:乐果0.4ng,甲基对硫磷0.2ng,马拉硫磷0.5ng,乙基对硫磷0.2ng。含量为0.2-0.5毫克/升的加标水样,四种农药     

有机磷农药废水治理

有机磷农药是国内外重要的一类化学农药,目前我国各大农药生产厂家均以生产有机磷农药为基本品种。随着品种的开发和广泛应用,生产过程中的废水治理已引起普遍重视。这些废水的特点是含有机磷和二价硫较多,难生物降解物质多,水质水量不稳定。因而,     

废水中总有机磷的分析测定

通过用分光光度法对水样的总有机磷测定研究,总结出分光光度法测定总有机磷的方法,可为废水和污染事故等方面有机磷的污染状况提供科学依据。     

高浓度有机磷农药废水的治理

农药是消灭植物病虫害的有效药物,在农牧业的增产保收和农产品的保存以及传染病的预防与控制等方面起了很大作用。随着化学工业的发展和农药使用范围的扩大,农药的数量和品种不断增加。我国目前农药已达百余种,其中杀虫效率高、残留量低的有机磷农药产量较大。但这类农药生产因合成原料工序多、产生的废水量大、有机盐含量高,废水治理困难,国内许多有机磷农药生产厂废水往往未经处理或处理未达标就直接外排。因此,有机磷农药废水治理已成为农药工业的一个突出问题。 高浓度有机磷农药废水成分复杂,毒性大、生化治理难。以甲胺磷农药废水为例,废水的COD浓度为20000～40000mg/l、有机磷含量则为1000～18000mg/l。 目前,国内外农药废水的处理方法很多,主要有氧化法、吸附法、生化法、水解法等。     

活性污泥法处理有机磷农药废水

有机磷农药废水一般均采用预处理、生化等工艺相结合的处理方法，以使处理后的废水能够达标排放。在此．对生化处理采用推流折流鼓风曝气活性污泥法处理有机磷农药废水的工艺流程，及其参数和费用进行了分析。     

有机磷农药废水预处理方法的研究

本文讨论了低压酸性水解法处理四种有机磷农药(马拉硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷)生产过程排放废水。有机磷水解率达60～92％。水解后料液用石灰乳中和可制备沉淀磷酸钙,收率达90～95％,P_2O_5含量可达25～38％。整个处理过程总磷总去除率大于85～95％。逸出的硫化氢气体可制备硫脲。经处理后废水可生化性明显优于原废水。本法可作为生化前预处理方法。     

有机磷农药废水的产生及处理

农药工业是中国化学工业主要行业之一,有机磷农药在中国的农药结构中占有较高的份额,农药的"三废"问题以废水最为严峻和突出.有机磷农药是由有毒的化学原料合成的一种化学农药,合成过程中要排放出大量废水,每合成1吨农药约消耗3-4t化工原料,排放废水3-2t,且废水污染物浓度高.在分析了不同的有机磷农药其废水的产生来源,实际工作中接触到的淄博农药生产厂家几种主要有机磷农药废水的水量、水质.如何用有机磷农药废水常用的处理方法及回收利用.     

光催化降解有机磷农药废水的可行性

在ＴｉＯ２粉末的存在下，研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明，ＣＯＤｃｒ６５０ｍｇ／Ｌ，有机磷１９．８ｍｇ／Ｌ的有机磷农药废水在３７５Ｗ中压汞灯照射４ｈ，ＣＯＤ去除率为９０％，有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂ＴｉＯ２的用量，反应液初始ｐＨ值，空气流量，外加Ｆｅ３＋浓度等多种因素对光降解的影响；并利用太阳聚光做了室外实验     

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留山东省环境监测中心站高虹，赵真目前，国内报导粮食中有机磷农药残留的分析方法虽然很多，但一般是测定谷类及小麦、玉米等农作物中的有机磷农药。而由于大豆含油和脂肪物质较谷类高，因此给农药的分析带来许多困难。至今，国内还未见...     

气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药

探讨同时测定蔬菜中多种有机磷农药残留量的方法.蔬菜样品经前处理后用气相色谱仪测定甲胺磷、敌敌畏、乙酸甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷等8 种有机磷农药残留量,测定了方法的回收率和精密度,分析了干扰情况.上述8 种农药的平均回收率分别为99.0%,96.0%,130.4%,101.3%,95.9%,99.4%,92.4%,91.0%,变异系数分别为6.91%,6.09%,9.23%,9.63%,9.18%,7.01%,6.82%,7.50%.该方法操作简便,回收率和精密度较好,干扰少.     

柑橘中19种有机磷农药残留的测定

采用乙腈提取,用配100%二甲基聚硅氧烷(60 mm×0.32 mm×0.25 mm)DB-1701柱及FPD检测器的Agilent7890B气相色谱对柑橘中19种有机磷农药残留量进行了检测,取得了较好的分离效果。测定的分析方法精密度小于15%,19种农药在不同柑橘样品中的添加回收率为80%~120%,满足了农残的分析要求。     

有机磷农药废水生化处理技术研究

本文从生物降解及处理工艺两个方面，综述了有机磷农药废水生化处理研究的现状与进展，并为深入开展该种工业废水的生化处理研究工作提出了建议。     

气相色谱法测定海洋生物体中有机磷农药残留

建立了气相色谱法测定海洋生物体中乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷残留量的方法.海洋生物体中有机磷农药残留用丙酮经超声波提取、弗罗里硅土净化后,用DB-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器(FPD)直接测定.在鱼、虾、贝类等样品中添加浓度为0.008×10-6、0.08 ×10-6和0.8×10-6的回收率(n=11)范围为72.6%～112%,相对标准偏差(RSD)为5.7%～9.0%,乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷的检出限分别为0.002×10-6、0.002×10-6和0.004×10-6.本方法具有灵敏、快速、简便等特点,能满足海洋生物体中有机磷农残的监测要求.     

光催化降解有机磷农药中甲胺磷的降解效率的测定

采用纳米TiO2光催化降解甲胺磷农药，分别测定分析了PO^3-4,有机磷农药，COD等，以说明光催化降解甲胺磷的情况，结果说明纳米TiO2光催化降解甲胺磷是可行的，根据我们及他人光催化降解有机磷农药的实验结果，比较了分别通过测定TOC，CO2，PO^3-4，有面农药，COD等各种不同的分析方法来衡量光催化降解效率，以评定催化剂的活性及光催化法的可行性的优缺点，以便根据样品的实际情况以及实验室所具备的仪器设备，选择合适的分析方法。     

SPE-GC/MS/MS测定地表水中有机磷农药

建立了以固相萃取(SPE)、气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC/MS/MS)测定地表水中16种有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPPs)残留的方法。用Bond Elut C18和Oasis HLB固相萃取柱净化富集水样,优化色谱和质谱条件参数,在多反应监测模式下进行定性、定量分析。结果表明,该方法可以有效富集16种OPPs,回收率在46.1%~117.2%之间,相对标准偏差(RSD)在1.1%~15.8%之间;检出限范围为0.09~0.82 ng/L,结果准确可靠,具有极高的灵敏度和准确度,满足地表水水质监测的需要,尤其在痕量分析中具有更广泛的应用。     

散装化肥和农药洗舱废水中总磷的测定

本文叙述了高氯酸硝酸消解分光光度法测定装有化肥、农药等含磷货物的船舶洗舱废水中总磷的方法。此法是将样品先用高氯酸—硝酸消解,使溶液中焦磷酸盐、偏磷酸盐、多磷酸盐和各种有机磷物质转化成正磷酸盐,在酸性介质中正磷酸盐与钼酸铵反应,生成物经还原生成一种蓝色的化合物,随后用分光光度法测定。溶液中的总磷浓度为0.09～0.64mg/l等,相对偏差为2～5%,回收率95%～105%,本方法检测限是0.022mg/l。经七个港口监测站进行方法验证,结果较满意。     

气相色谱-质谱测定土壤样品中有机磷农药

利用索氏提取器或加速溶剂萃取装置对土壤样品中的有机磷农药进行提取,经旋转蒸发浓缩至一定体积后,用小柱净化或者凝胶渗透色谱法净化,再经氮吹浓缩后,用气相色谱质谱仪(GC-MS)进行定性定量分析.39种有机磷农药的回收率基本都在70％ ～ 130％,相对标准偏差小于10％,检出限为0.089 4 mg/kg ～0.693 mg/kg.经实验证明,该方法是一种快速、准确、灵敏度高且同时能满足检测土壤中多种有机磷农药残留的检测方法.     

超声波萃取GC-MS测定土壤中有机磷农药的方法探讨

本文通过对土壤中有机磷农药的研究,对比前处理方法,得出有机磷农药更优越的提取方法。利用高灵敏度、高选择性的GC-MS进行定性、定量分析,解决了用气相色谱分析的干扰物的影响,提高了分析的准确性。     

气相色谱法用ECD测定有机磷农药

选用固定液选择得当的色谱柱，采用ECD检测器测定有机磷农药的寒冷含量，能得到理想的测定效果。     

水中微量有机磷农药的气相色谱测定

目前,有机磷农药的色谱分析方法很多。但,大多比较繁琐,分析周期长。在前人工作的基础上,我们以有机溶剂提取水中微量有机磷农药;浓缩后,进入有机氯农药的色谱柱GCFPD;以选择性检测器测定有机磷。方法简易、快速;分离良好,灵敏度高,检测下限达μg/l;回收率为90％以上。适用于大批量样品的分析。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.S P-501型气相色谱仪,双火焰光度检测器,526nm磷型滤光片; 2.康式电动振荡器; 3.K—D浓缩器。 (二)试剂 1.农药标准溶液分别称取少量色谱纯敌敌畏、乐果、对硫磷,以CHCl_3溶解,稀释定容,其浓度分别为1.57mg/l,17.1mg/l,10.0mg/l。 2.CHCl_3、无水Na_2SO_4、NaCl、H_2SO_4均为分析纯。二、水样的前处理