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相似文献
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1.
由于多种形式的选择性试剂,所以分光光度分析方法被广泛地用来测定许多无机和有机物质.然而,对于超痕量的测定,传统的分光光度法灵敏度是不够的。在传统的分光光度法中,由于透过辐射样品吸收强度的差别间接的测量信号,影响了仪器的灵敏度,在直接测定样品吸收能  相似文献   

2.
水中无机痕量阴离子的浮选—分光光度测定法   总被引:2,自引:1,他引:2  
茅力  练鸿振 《上海环境科学》1991,10(3):28-29,27
前言浮选——分光光度法(Flotation-Spectrop-hotometry),是利用离子缔合物的浮选性能,结合光度分析而发展起来的一种高选择性、高灵敏度的痕量分析方法。有关浮选——分光光度法用于金属离子的测定,前人做了大量工作,而用于环境样品中无机阴离子的测定,尚不多见。作者认为,对于阴离子的测定,浮选——分光光度法有其独到之处,值得进一步研究。本文仅对该法的基本原理及其在环境监测中的应用,作一简介,以供广大读者参考。  相似文献   

3.
一、前言 铀、钍是天然放射性元素,对人体均有危害,为保证人民的健康,有必要对环境样品中痕量铀、钍加以调查。在国内分光光度法应用很广,分光光度法测定铀、钍灵敏度为0.01—0.02μg/ml。 本文在TBP硅胶柱和N263硅胶柱分别测定铀、钍的方法基础上,探讨了铀、钍的联合测定条件,柱吸附的酸度,淋洗体积,共存离子的干扰及方法对环境样品的回收率,色层柱可连续使用10次以上。  相似文献   

4.
用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。  相似文献   

5.
高温热水解-催化分光光度法测定植物样品中的痕量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了测定植物中痕量碘的高温热水解-催化分光光度法。设计了预处理程序以使植物样品能够稳定、彻底地进行热水解。通过正交实验优化了样品预处理的热水解参数:样品质量0.5g、氧气流量100mL/min、吸收液的NaOH浓度0.2mol/L、温度1100℃和热水解时间20min。为提高催化分光光度法测定吸收液中痕量碘的灵敏度,碘催化砷铈氧化还原反应的条件优化为:反应温度45℃、反应时间35min。该方法的检测限和定量下限分别为0.3ng/g和0.9ng/g,满足植物样品中痕量碘的分析要求。对国家标准植物样品的分析结果表明该方法准确度高、精密度好。由于使用的仪器都很常用、便宜,并具有测试费用低廉,检测限低、准确度和精密度高等优点,该方法易于推广使用,适合于植物样品碘含量的日常分析。  相似文献   

6.
用石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中的痕量Pb   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了使用石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中痕量Pb:在pH 4~5的介质中,Pb与APDC-DDTC形成螯合物,用MIBK-环己烷经萃取后直接以有机相测定,并讨论确定了测定的最佳升温程序。方法简便、实验过程中样品损失少,准确度和灵敏度令人满意。  相似文献   

7.
通过实验,分别采用间隔流动分析法和分光光度法对水中总氰化物进行测定,并对两种方法的测定原理、实验条件、最低检出限及其样品的精密度、准确度进行实验研究。结果表明流动注射仪法在各方面要优于分光光度法。  相似文献   

8.
氰化物测定研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
氰化物是广泛应用于工矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和地球化学行为,因此测定环境样品中不同存在形式的氰化物具有重要意义。总体而言,简单氰化物、总氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。本文主要对环境样品氰化物分析中的光度法(分光光度法、荧光法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择电极法、极谱法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及分析效果进行详细的对比与讨论。  相似文献   

9.
纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。  相似文献   

10.
总磷测定中温度浓度时间对显色的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时温度、浓度、时间与显色反应的规律进行了研究,给出了吸光度对温度、浓度和显色时间的变化曲线,和不同温度下的标准曲线的线性相关性,指出了不同温度时,吸光度随时间的变化。从而得到了达到最大显色所需要的时间,以指导标准曲线的绘制,提高样品测定精度。  相似文献   

11.
水中痕量亚硝酸盐氮的反相流动注射-光度测定   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N-(1-萘基)乙二胺-反相流动注射-分光光度法.特N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流,在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测.线性范围为0.004~0.18mg/L亚硝酸盐氮,检测限为0.0012mg/L,测定频率为50次/h.本法灵敏度高、选择性好、分析速度快.应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮,测定结果的相对标准偏差为3.5%与N-(1-萘基)乙二胺分光光度法(国标法)测定结果相比较的平均相对误差为-4.2%,表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度.  相似文献   

12.
纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。  相似文献   

13.
纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。  相似文献   

14.
经实验证明,用H2O2氧化次甲基绿-催化分光光度法测定痕量Fe3+,测定仪器比较简单,具有较高的选择性.同时减少了原子吸收法测量的繁琐的预处理;本文确定了最佳实验条件,并对标准样品和实验样品进行了分析,结果理想.  相似文献   

15.
土壤样品中硼的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
对土壤样品石硼姜黄素分光光度分析,此法稳定性差,远不如铍试剂分光光度法。  相似文献   

16.
经实验证明,用H2O2氧化次甲基绿——催化分光光度法测定痕量Fe^3 ,测定仪器比较简单,具有较高的选择性。同时减少了原子吸收法测量的繁琐的预处理,本文确定了最佳实验条件,并对标准样品和实验样品进行了分析,结果理想。  相似文献   

17.
许希珠 《福建环境》1994,11(2):27-29
钴是人体必需的微量营养元素之一。钴对铁的代谢、血红蛋白的合成均具有重要的生理功能。头发中微量钴的测定作为微量元素与人体健康研究的一个手段,已有许多人做了这方面的工作,其中尤以分光光度法居多。本文应用文献[1]介绍的{4-[5-Cl-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}(以下简称5-Cl-PADAB)与钴在pH=5.0的缓冲溶液中生成红色络合物作为测定痕量钴的分光光度法,拟定了人发中微量钴的直接分光测定。并对钴与5-Cl-PADAB形成络合物的各种反应条件进行了探讨。  相似文献   

18.
环境样品中亚硝酸盐的分析方法种类很多,主要有分光光度法、极谱法、流动注射化学发光法、荧光法和其他分析方法,其中以分光光度法和极谱法居多。这里就这些分析方法的研究和应用情况以及各自的优缺点进行综述。1.分光光度法测定亚硝酸盐的方法大多基于重氮化反应和亚硝化反应。重氮偶合分光光度法具有快速、灵敏、选择性好等特点,是目前国内外测定环境样品中微量亚硝酸盐的最常用的方法。罗军等利用在一定的PH条件下,NO:一与磺胺发生重氯化,与N-(1一素基)一乙二胺假合,生成紫红色偶氮染料产物,于543urn处测定其吸光度。这是…  相似文献   

19.
亚硝酸根的光度测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据国内外109篇文章,对测定环境样品亚硝酸根的分光光度法(重氮连反应及亚硝化反应)、荧光光度法、动力学光度法及计算光度法等100多种分析方法进行了评述。  相似文献   

20.
分光光度法测定水中溶解氧   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0~11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6~12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。  相似文献   

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