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华北某油田石油降解菌的筛选及降解特性 总被引:1,自引:0,他引:1
以石油为唯一碳源,从华北某油田污染土壤中筛选出石油降解菌12株。其中5株菌有较强降解能力,分别编号为z-3、z-6、z-7、z-8和z-b,在30℃,160 r/min摇床培养10 d后,菌株对石油降解率分别为63.8%、34.2%、44.8%、50.5%和42.3%。通过生理生化和分子生物学鉴定,确定这5株菌分别属于假单胞菌属(Pseudomonas)、根瘤菌属(Rhizobium)、假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas)、假单胞菌属(Pseudomonas)、鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas)。通过对这5株菌生物量、脱氢酶及邻苯二酚 2,3-双加氧酶活性的监测,发现生物量及酶活性与石油降解能力具有直接关系。最后,对5株菌的生长条件进行优化,其中z-3、z-6、z-7和z-b菌株对石油降解率较优化前提高10%左右。 相似文献
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实验采用从受污染水体分离出的6株石油降解菌D3、T4、R4、T1、D4和R3,对石油菌细胞表面疏水性的测定方法进行了研究并分析了环境因子对细胞表面疏水性的影响。结果表明,在采用葡萄糖培养基测定的细胞表面疏水率误差最小,最优的菌悬液与二甲苯的比值为4∶1.5;细胞表面疏水率在高盐度条件下会下降,初始pH在中性环境时数值最高,温度在25℃时疏水性最好。对比表面疏水率与柴油降解率随时间的变化得出细胞表面疏水性与柴油降解率具有一定的相关性,细胞表面疏水率在培养3 d之后基本趋于稳定。 相似文献
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石油降解菌的筛选优化及其对油污土壤的修复特性 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以牛肉膏蛋白胨-布氏哈斯培养基、蓝色凝胶培养基作为初筛和复筛培养基,从石油污染土壤中筛选出2株可产生微生物表面活性剂的石油烃降解菌。并将菌株投加到油污土壤中进行修复研究,考查了不同影响因素对修复效果的影响。研究结果表明,(1)2株菌对中度石油污染土壤有较好的修复效果,向油污土壤中直接投加菌株修复70 d时对石油烃的去除率为52%;(2)向油污土壤中投加降解菌并同时补充氮营养液,修复70 d时对土壤中总石油烃的去除率可达到75%;对土壤中正构烷烃的去除率为66%;(3)与土壤的含水率及土著菌的降解效果相比,向油污土壤中投加降解菌以及补充氮磷营养液是影响石油污染土壤修复效果的关键因素。 相似文献
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《环境污染与防治》2016,(6)
采用16SrDNA技术对石油污染场地筛选出的两种单菌(A6菌和A10菌)进行鉴定,并对两种单菌及其混合菌降解石油烃各组分的效果进行了研究。结果表明,两种单菌分别为假单胞菌(Pseudomonas sp.)和无色杆菌(Achromobacter sp.)。两种单菌及其混合菌对石油烃的降解有所差异,其降解效果依次为混合菌A6菌A10菌。其中A6菌和A10菌对石油烃底物降解的组分大致相同,两者均能完全降解大部分直链烷烃、环烷烃和支链烷烃,部分降解C9~C27正构烷烃。从降解程度来看,A6菌优于A10菌。两种单菌的混合菌在降解石油烃底物时,具有协同降解作用,对石油烃底物降解的组分及降解程度均优于两种单菌;混合菌除了能完全降解大部分直链烷烃、环烷烃和支链烷烃外,还对A6菌和A10菌不能彻底降解的支链烷烃(3,8-二甲基癸烷和2-甲基-十二烷)完全降解。 相似文献
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分别从台州和衢州某化工厂的好氧池中分离筛选得到2株苯胺降解菌TZ1和JH1,经16S rDNA测序鉴定为Comamonas sp.TZ1和Pseudomonas sp.JH1,均具有较强的苯胺降解能力,培养24 h后,可使初始浓度为800 mg/L的苯胺去除率达到96.4%~98.4%。在此基础上,按体积比1∶1将2株菌液进行混合构建了混合菌体系,进而对比考察了苯胺初始浓度、pH、盐度和重金属等环境因子对单一菌和混合菌生长量及降解苯胺效果的影响,重点探讨混合菌对不适宜生长环境的适应性及其对苯胺的降解特性。通过单一菌和混合菌对比实验发现,在适宜苯胺初始浓度、pH和盐度条件下,混合菌的生长量略高于单一菌;在不适宜生长的高浓度苯胺、pH和盐度条件下,混合菌也表现出了更强的适应性和苯胺矿化能力。Zn2+和Cr6+耐受实验则表明,对于Cr6+,混合菌表现出了更强的耐受能力,而对于Zn2+并没有表现出更强的耐受能力。 相似文献
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为了从含有原油的样品中筛选出降解性能良好的产生表面活性剂菌株。利用富集、驯化培养、不同配方培养基筛选和排油活性测定,筛选出产高效生物表面活性剂的菌株。在形态特征和生理生化鉴定的基础上,对其16S rDNA 序列进行了分析,并分别采用称重法和薄层层析法(TLC)测定其原油降解率和鉴别其表面活性剂的类型。进一步考察了不同种类的碳源和氮源、不同梯度的温度、盐度、酸碱度对其生长和排油活性的影响。筛选出一株高效脂肽类生物表面活性剂的菌株A-08,对其进行形态学、生理生化特性及16S rDNA 序列同源分析,此菌株为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)。A-08最适条件为碳源是食用油和液体石蜡,氮源为(NH4)2SO4,温度40 ℃,盐度20%,pH 7.0,培养7 d后原油降解率为40.37%。实验筛选的菌株能适应较广泛的环境条件,可以对石油污染进行有效生物修复,具有较好的意义和应用价值。 相似文献
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对脉冲变频电磁场作用下,扫描频率和磁感应强度的变化对水华鱼腥藻细胞活性和生长的影响进行了研究。结果显示,扫描频率从25~27 Hz增大到1~60 kHz时,磁场对藻细胞活性的抑制作用减小,但增大到60 kHz以上,磁场对藻细胞产生强烈抑制作用,累积水力停留时间4 min的藻样在48 h培养时间内已失去活性停止生长。扫描频率为50~100 Hz和1~60 kHz时,累积水力停留时间2 min的藻样,细胞受到磁场刺激生长加快;只有累积水力停留时间>6 min,才表现出对藻活性的抑制作用。磁感应强度增大至120 G,磁场对细胞活性产生明显抑制作用,增大磁感应强度有利于对细胞活性和生长的抑制。 相似文献
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Triclosan is an antimicrobial agent, an endocrine disrupting compound, and an emerging contaminant in the environment. This is the first study investigating triclosan biodegradation potential of four oxygenase-expressing bacteria: Rhodococcus jostii RHA1, Mycobacterium vaccae JOB5, Rhodococcus ruber ENV425, and Burkholderia xenovorans LB400. B. xenovorans LB400 and R. ruber ENV425 were unable to degrade triclosan. Propane-grown M. vaccae JOB5 can completely degrade triclosan (5 mg L−1). R. jostii RHA1 grown on biphenyl, propane, and LB medium with dicyclopropylketone (DCPK), an alkane monooxygenase inducer, was able to degrade the added triclosan (5 mg L−1) to different extents. Incomplete degradation of triclosan by RHA1 is probably due to triclosan product toxicity. The highest triclosan transformation capacity (Tc, defined as the amount of triclosan degraded/the number of cells inactivated; 5.63 × 10−3 ng triclosan/16S rRNA gene copies) was observed for biphenyl-grown RHA1 and the lowest Tc (0.20 × 10−3 ng-triclosan/16S rRNA gene copies) was observed for propane-grown RHA1. No triclosan degradation metabolites were detected during triclosan degradation by propane- and LB + DCPK-grown RHA1. When using biphenyl-grown RHA1 for degradation, four chlorinated metabolites (2,4-dichlorophenol, monohydroxy-triclosan, dihydroxy-triclosan, and 2-chlorohydroquinone (a new triclosan metabolite)) were detected. Based on the detected metabolites, a meta-cleavage pathway was proposed for triclosan degradation. 相似文献
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含盐量与负荷对好氧颗粒中自养与异养菌的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了含盐量分别为2.5%和5%,有机负荷分别为8 kg COD/(m3·d) 和16 kg COD/(m3·d)条件下好氧颗粒污泥中自养菌和异养菌的成长情况,研究结果如下:(1)系统在高COD负荷条件下抗盐度的冲击能力要强于低负荷条件;(2)从4个反应器对COD的去除效果来看,含盐量对异养菌的影响要低于硝化自养菌;(3)在低负荷情况下,硝化自养菌为优势菌种,在一个周期内产生的NO-3-N要高于高负荷,而在高负荷情况下,异养菌为优势菌种。 相似文献
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镉胁迫对向日葵幼苗生长和生理特性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶液培养方法,研究了不同浓度镉(0、0.05、0.1、0.5和1 mg/L)处理7 d对向日葵幼苗生长和生理特性的影响。结果表明:随着镉处理浓度的增加,向日葵幼苗对镉的吸收显著增加。1 mg/L镉浓度处理时,叶、茎和根中镉浓度分别为0.05 mg/L镉处理时的16.3、19.2和581倍;根中积累的镉含量明显高于叶和茎, 各浓度根部积累的镉分别为叶和茎的37.8~63倍和29.4~41倍。镉胁迫显著抑制向日葵幼苗生长和叶绿素合成,当镉浓度达1 mg/L时,整株植物生物量和总叶绿素含量分别为对照的55.9%和52.6%。镉胁迫下向日葵幼苗游离脯氨酸和丙二醛(MDA)含量显著增加,1 mg/L镉浓度时,根中含量分别为对照的4和5.8倍。向日葵幼苗可溶性蛋白含量和过氧化物酶(POD)活性变化与镉胁迫浓度呈明显的倒U字型关系,可溶性蛋白含量在0.05 mg/L镉浓度时达到最大值,叶、茎、根中的POD活性分别在0.1、0.1和0.05 mg/L镉浓度时达到最大值。 相似文献
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膜生物反应器(MBR)已在污水处理领域得到广泛的应用,然而氮、磷难以达到排放要求。为了强化污染物去除效果,可将MBR与其他新型污水处理技术耦合,进一步降低出水污染物浓度。使用折流板将反应器分隔为厌氧池和好氧池,以石墨毡为阳极材料,以自制铜纳米线(Cu-NWs)导电微滤膜为阴极材料,构建自生电场膜生物反应器(SEF-MBR),用来处理模拟废水,研究了不同电极间距下自生电场强度的变化及污染物去除效果对自生电场强度变化的响应规律。结果表明:当电极间距从4 cm减小到2 cm时,自生电场强度提高了41.7%,出水化学需氧量(chemical oxygen demand, COD)、总氮(total nitrogen, TN)和总磷(total phosphorus, TP)的浓度分别降低了31.3%、24.2%和37.5%;电极间距对SEF-MRBs污泥的活性影响不大,但均高于对对照-MBR的影响;随电极间距减小,好氧池H2O2浓度提高了80.9%,从而促进了COD和${{\rm{NH}}_4^ +}$ -N的降解,提高了微生物对正磷的吸收,从而降低了TP的含量。三维激发发射矩阵(EEM)结果显示,污水中类色氨酸的特征峰荧光强度降低了5.3%。而膜过滤作用去除有机物的贡献随自生电场强度的提高而降低。自生电场作用与膜过滤互补协同,可为优化出水水质提供双重保障。该技术可降低MBR运行成本,丰富MBR技术的理论成果,为城镇生活污水的回用提供参考。 相似文献
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为研究不同堆肥对南方屋顶绿化植物生长的适应性,探索不同堆肥对混合栽培基质的改良效果,本研究采用5因素4水平正交实验法,以3种堆肥、椰糠、珍珠岩和草炭为基质,以早熟禾、四季海棠、佛甲草和彩叶草为供试植物,通过观测植物株高、叶片叶绿素含量、净光合速率和蒸腾速率的变化规律,以及添加不同堆肥混合栽培基质对植物生理生长特性的影响,研制出了适用于南方屋顶绿化栽培的最佳组合配方。结果表明,最适宜南方屋顶绿化混合栽培基质的配方为A2B2C3D2,即四季海棠、园林废弃物堆肥4份、椰糠添加量1份、珍珠岩添加量4份,与本实验处理6最接近。该研究对合理配制混合栽培基质,提高南方屋顶绿化栽培的成功率提供了一定的理论和实践依据。 相似文献
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Christiane A. D. Melo André M. Massenssini Ana Beatriz R. J. Passos Felipe P. Carvalho Lino R. Ferreira Antonio Alberto Silva 《Journal of environmental science and health. Part. B》2017,52(2):115-121
This study aimed to isolate and characterize bacteria able to use sulfentrazone in the commercial formulation as their sole carbon source. The isolation of the potential sulfentrazone-degrading bacteria was made from soil samples with a recent history of herbicide application and from isolates identified through rDNA sequencing. Subsequently, we assessed the growth of the isolates and their sulfentrazone degradation ability using high-performance liquid chromatography. Twenty-six potential sulfentrazone-degrading bacterial isolates were obtained in pure culture. Through analysis of the rDNA sequences, the predominance of bacterial species of the genus Pseudomonas was found. The isolates presented a differentiated ability of sulfentrazone degradation. The presence of herbicide in the culture medium reduced the log phase of four isolates. Pseudomonas putida, Pseudomonas lutea, Pseudomonas plecoglossicida and three isolates of Pseudomonas sp. showed higher sulfentrazone degradation capacity, which varied from 4 to 15%. This is the first report of the Pseudomonas genre capable of sulfentrazone degradation. The isolates obtained present potential use in bioremediation programs for soil contaminated with sulfentrazone. 相似文献