水中总酚量的紫外分光度法的测定

为简化光度法测定水中总酚量的操作，对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进，用碱性水溶液代替水溶液，选择λ＝２３５ｍｍ作为测定波长，对标准样品和实际废水样品进行测试，在ｐＨ＝１０～１２之间，相对误差为０．５％～１．０％，相对标准偏差为０．２％～３．０％，回收率９９％～１０２％之间，检测范围（０．０５～５）ｍｇ／Ｌ苯酚。结果准确可靠，快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进，可用于自动监测。     

干扰曲线扣除法测定废水中苯胺类和硝基苯类

使用比色法测定苯胺和硝基苯时，苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响，得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺，标准差为0.29μg，相对标准差为1.9％，回收率为97％；测定硝基苯，标准差为0.57μg，相对标准差为5.6％，回收率为95％。     

高效液相色谱法测定水和废水中的己内酰胺

以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺，该方法以VWD为检测器，检测波长为210nm，流动相为甲醇：纯水=35：65，流动相流速为1．0mL／min该检测条件下，己内酰胺的保留时间为4．3min，测定回收率在89．8％～98.0％之间，相对标准偏差为4．0％，最低检出浓度0．1mg／L（直接进样20uL）．     

铁路机车工厂含油废水处理试验研究

本研究根据铁路机车工厂含油废水的排放特点，经过静态和生产性动态模型试验，确定了调节隔油沉淀－－混凝沉淀－－砂滤的处理工艺。混凝沉淀处理后油和ＣＯＤ去除率在９０％和８０％以上，砂滤出水油和ＣＯＤ去除率分别达９５％和９０％，出水浊度低于２度。此水质可回用于有关生产车间。静态和动态对比试验表明，静态试验结果可应用于生产性设计、该处理工艺切实可行。     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的甲醇

讨论了用毛细管气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法，该方法对样品用蒸馏法进行前处理，方法的相对标准偏差为2．9％，回收率为90．6％－97．8％，最低检出限为0．13ng。     

工业废水中甲萘胺的分离和测定

建立了工业废水中甲萘胺的测定方法。一般工业废水用简单蒸馏法分离；对色度大，干扰物多，且甲萘胺含量低的废水则采用分级蒸馏法进行分离、富集。回收率９０－１０５％，变异系数０．８－１．１％，检测限０．０２ｍｇ／Ｌ。     

用GC／MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成

本文对焦化厂蒸氨废水进行了ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ联用分析，共鉴定了１４种有机物，其中主要有机物是酚类、吲哚和喹啉，分别占有机物总量的３９５％、２３９％和１７８％。     

废水中糠醛测定方法的探讨

介绍了废水中糠醛的测定方法，该法测定简单，重现性好，相对标准偏差为5．7％，最低检出限为0．01mg/L。     

测定硝基苯类pH调节试验与改进

用还原—偶氮光度法测定废水中硝基苯类时，直接用(1 10)硫酸或10％氢氧化钠代替用硫酸氢钾和10％氢氧化钠调节试液的pH值，效果理想，且操作简便快速，适合于大批样品的分析，具有实际运用意义．     

生化需氧量智能生物检测仪在废水控制分析中的应用

为解决快速测量生化需氧量，生化需氧量智能生物检测仪对多种废水的实际测定表明，操作简单，测量周期为３０ｍｉｎ，精密度为±１０％左右，特别适用于污水处理中控制分析及批量样品的分析测定。     

钼磷酸氧化萜烯醇光度法测定矿山废水中松脂油（二号油）

在文献的基础上，利用钼磷酸在浓硫酸作用下于乙醇介质中优先氧化萜烯酸及其衍生物，而本身被还原为钼兰的性质，本文建立了测定矿山废水中松脂油的方法，方法检出限为０．００６ｍｇ／５ｍｌ，回收率在８８％—１０７％之间，相对标准偏差为５．０５％。本文还对钼磷酸的溶剂选择，钼磷酸和浓硫酸的用量对吸光度的影响，以及浓盐酸的用量对萃取效率影响做了详细研究。     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后，与硫酸甲醛溶液反应，生成浅褐色溶液，直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ，联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性；回收率为９５６％。     

差示紫外分光光度法测定水和废水中的硫化物

差示紫外分光光度法测定水和废水中的硫化物,是以０．５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠吸收液为参比,在２３２ｎｍ处测定Ｓ２－含量,摩尔吸光系数ε＝５×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。该方法简便,快速,重现性较好,准确度较高,其回收率在９０％以上。采用酸化—吹气预处理样品可以进一步降低检出浓度。     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收）,检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ,加标回收率９６％～１０２％,相对标准左１％～１７％。     

氮气吹出分离法测定氨化物

本工作对多级串联吹出分离法测定氰化物的可行性作了探讨。试验确定在磷酸－ＥＤＴＡ体系中用氮气吹出分离氰化氢的条件。一次可以同时处理四个样品，富集浓缩效率可达２０倍。标准水样试验结果的平均回收率为９５％，相对标准偏差为１．６—５．３％。环境水样测定结果本方法和标准方法基本相符．     

胭脂红酸分光光度法测定废水中硼

用胭脂红酸分光光度法测定废水中的硼,着重进行了方法的条件和干扰试验。方法检测限为0.063mg/L,线性范围为0.21mg/L-1.25mg/L。5个实验室对5.00mg/L硼标准样品测得重复性相对标准差为3．4％,再次性相对标准差为3．6％;相对误差为－0．8％－1．4％,回收率在95．2％－104．6％之间。     

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮回收率的验证

通过对硝酸盐氮方法的验证，获得回收率为９７．６％的结果。     

顶空气相色谱法测定水和废水中的4-甲基- 2-戊酮

采用液上顶空气相色谱法测定地表水和废水中的4-甲基-2-戊酮。以HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。方法检测限为0．06mg/L，相对标准偏差为5％，加标回收率在82％～117％之间。     

填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根

废水经蒸馏预处理,采用５％ＰＥＧ２０Ｍ＋０５％Ｈ３ＰＯ４ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＨＰ８０～１００目,２ｍ×２ｍｍ玻璃填充柱,直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根,方法操作快速、简便,变异系数为４％和１０％,加标回收率８３％～１０５％,最小检出浓度为２ｍｇ／Ｌ     

水和废水中酞酸酯类化合物气相色谱分析方法研究

本文采用定容萃取气相色谱法测定水和废水中酞酸酯类化合物，对不同的色谱柱、检测器、萃取溶剂、盐浓度和干扰等因素进行比较。本方法简便、准确，本方法检出限为１０～６０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差小于５６％，线性范围：ＧＣＥＣＤ为１０１０００μｇ／Ｌ，ＧＣＦＩＤ为１０μｇ／Ｌ１０ｍｇ／Ｌ。