火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥中镍

通过试验研究,建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的镍。该方法的检出限为5mg/kg(按称取0.5g试样消解定容至50ml计算),用于不同地域堆肥样品中镍的测定,其相对标准偏差(RSD)均在6.51%以下,加标回收率介于91.2%~102%之间,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。     

火焰原子吸收光度法测定汽油中铅

用一氯化碘萃取汽油样中的铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定［１］ 。检测限为０２９１ ｍｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收光度法测定废水中钴

用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中钴 ,方法检测限为 0 0 46mg/L ,相对标准差为 1 8% ,加标回收率为 96 %～ 99%     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度.在大量实验基础上,建立空白实验、准确度质量控制图,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施.实验结果表明,该法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好,值得普及和推广.     

火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

火焰原子吸收分光光度法测定鱼内脏及河流底泥中的铜

采用火焰原子吸收分光光度法测定鱼内脏及河流底泥中的铜。鱼内脏经组织捣碎机捣成匀浆后，加硝酸消解；底泥则经氢氟酸和高氯酸消化。该方法具有灵敏度高，精密度和回收率较好等特点。     

微波消解—火焰原子吸收光度法测定底质中的Cr

提出了用微波消解，火焰原子吸收法测定底质中的Cr，探讨了不同仪器条件下，不同干扰剂对样品测试的影响，用此法对样品回收测定，回收率在95．2％－102．0％之间，相对标准差1．2％－5．8％,检测限0．036mg/L。     

土壤中镍的最优化原子吸收测定条件设计

原子吸收法测定土壤样品中镍元素时，应用单纯形优化法设计仪器工作条件。并通过动态调优计算，获得了仪器最优化工作条件参数，简化了条件试验。     

原子吸收光度法测定树叶中的重金属

用浓硝酸与高氯酸消解树叶,Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,可直接用火焰原子吸收法测定,含量较低的Ｐｄ、Ｃｄ,Ｃｒ则用石墨炉法测定。Ｐｂ及Ｃｄ含量甚微,受基体及共存元素干扰严重用标准加入法可消除干扰,结果令人满意。     

流动注射在线离子交换预富集—火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

研究了流动注射在线离子交换预富集与火焰原子吸收光谱法的联用技术,采用了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下,灵敏度比普通火焰原子吸收法提高１２倍,应用于环境水样中痕量镍的监测,获得了满意结果。     

火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铬

通过试验研究,建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的铬。该方法的检出限为5mg/kg（按称取0．5g试样消解定容至50ml计算）,用于不同地域堆肥样品中铬的测定,其相对标准偏差（RSD）均在8．90％以下,加标回收率介于90．9％～105．8％之间,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铅

建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铅的方法,试验了不同消解体系和共存离子对测定的影响.方法线性良好,检出限为20 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至50 mL计算),对不同地域堆肥产品测定的RSD为2.6%～8.7%,加标回收率为89.0%～107%.     

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬

采用碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬,样品消解温度控制在90 ℃～95 ℃范围内,消解时间为1 h,消解液pH值调节至9.0±0.2。方法检出限与测定下限分别为0.05 mg/kg与0.20 mg/kg,对不同基体实际样品平行测定的RSD为1.4%～13.0%,加标回收率为93%～130%。     

氯酸体系——火焰原子吸收法测定TSP中铬镍

氯酸体系──火焰原子吸收法测定ＴＳＰ中铬镍李贵峰（天津市塘沽环境监测站３００４５０）环境大气中浮游着０．００２～５００μｍ的颗粒物质。其中粒径小于１μｍ的微粒沉降速度甚慢，滞留在空气中时间长。这种颗粒物一般含有多种元素及其化合物。其化学性质及形态也较...     

原子吸收光谱测定重金属影响因素分析

阐述了原子吸收光谱测定微量元素的过程中,实验环境、水和试剂的纯度、器皿清洁度以及原子化器等诸多因素均会对测定结果的准确性产生影响.对以上影响因素逐一分析并提出改进建议,以减少分析误差提高测试准确性.     

火焰原子吸收法测定河流沉积物中微量铜,铅,锌,镉,镍

河流沉积物中微量金属元素的原子吸收测定法已有报道,通常采用的分解方法是用高氯酸—氢氟酸—硝酸混合酸体系消解.但此法的分解效果不是很好,分解液中往往有油脂状物质残留,分解后期会出现溅暴现象,影响测定结果的重现性和准确性.本文研究了用氯酸—氢氟酸—硝酸混合酸体系分解河流沉积物样品.与上述方法比较,此方法分解效果好,分解液澄清,没有油脂状物质残留;操作方便,避免了溅暴现象.     

螯合树脂在线富集——火焰原子吸收光度法测定水中微量Cu,Pb,Zn,Cd

对螯合树脂在线富集，火焰原子吸收光度法进行了条件试验。试验证实方法对Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ４个元素检出浓度可达μｇ／Ｌ级，校准曲线性、样品重现性及准确度可满足测定要求。     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质,用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银,钙,镁,铁等对银的测定有轻微干扰,其它共存元素不干扰测定,结果令人满意。     

微波消解-原子吸收光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬

用微波消解－原子吸收光度法测定土壤中铜，锌，铅，镉，镍和铬。通过硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液对土壤样品消解，选择出微波最佳消解条件。对硝酸－盐酸－过氧化氢体系消解液和硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液进行消解对比试验，发现前者不能将土壤样品完全消解，后者能将样品消解完全，但需将消解液中剩余的酸赶尽，否则测定结果将明显偏低。微波消解土壤与传统电热消解相比，操作简便快速，可提高工作效率。     

热分解齐化原子吸收光度法测定土壤中汞

固体测汞仪采用热分解齐化原子吸收光度法,此方法可以直接测定土壤中汞的含量。通过实验分析表明:此方法相关系数r≥0.999,检出限为0.01 ng,精密度为6.0%~9.1%,准确度为0%~6.7%,加标回收率为95%~107%。本方法具有简便、快速、准确、干扰少、成本低等优点,适合大批量土壤样品的测定。