气相色谱法测定空气和废气中氯乙烯的改进

因填充柱装柱繁琐,柱效低,最低检出浓度高,不能判别无组织废气中氯乙烯的浓度是否达到《大气污染物综合排放标准》（GB16297—1996）排放限值的要求;用毛细管柱能满足分析的要求。     

气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进

通过实验探讨了气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进方法,并加以验证。结果表明：采用INNOWAX毛细管柱,最低检出浓度有较大幅度降低。     

气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进

通过实验探讨了气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进方法,并加以验证。结果表明：采用INNOWAX毛细管柱,最低检出浓度有较大幅度降低。     

气相色谱法测定工业废气中的氯乙烯

建立了用气相色谱法测定工业废气中氯乙烯的方法。废气中氯乙烯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其氯乙烯回收率为95.0%~104.5%。本方法前处理简便,分离度好干扰少,方法检出限低,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

气相色谱法测定空气和工业废气中甲基丙烯酸甲酯

建立了用气相色谱法测定空气和工业废气中甲基丙烯酸甲酯的方法.大气中甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,FID检测器检测.本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求.     

气相色谱法测定工业废气中1—氯化苯

本法采用气相色谱法测定工业废气中的1-氯化苯。经5个实验室验证,对统一样品测定的相对标准偏差为1.1～2.4％,回收率为91.7～99.9％;对实际样品测定的CV为0.4～5.0％,回收率为92.0～108.0％。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器 1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂渍2％有机皂土—34和2％DC-200的上试101担体(白色,80—100目);3.医用注射器:100ml10支;2ml、5ml、10ml各1支;4.玻璃迴流装置(一套)。(二)试剂1.固定液有机皂土—34(色谱纯);2.固定液 D C—200(色谱纯);     

气相色谱法测定车间空气中二甲胺

采用气相色谱法测定车间空气中二甲胺的原理和样品的采集，色谱折选择及其精密度和准确度的测定。     

气相色谱法测定空气中丙烯腈

丙烯腈是重要的工业原料,是高毒性物质。由吸入或皮肤接触而中毒。浓度为1g/m~3时,接触1～2小时,可致死。浓度为35～220mg/m~3时,接触20～45分钟,除粘膜受到刺激外,还可出现头痛、胸痛、兴奋及恐惧感。     

气相色谱法测定空气中氯甲烷的探讨

氯甲烷是弱醚味的无色气体 ,属中等毒性 ,主要在化学工业中用作甲基化剂。气相色谱法测定空气中一氯甲烷使用邻苯二甲酸二壬酯色谱柱 ［１］。由于实验室条件有限 ,仪器少 ,检测项目多 ,在其它项目的色谱分析中 ,我们用的是ＦＦＡＰ柱和聚乙二醇６０００柱 ,检测一氯甲烷如果采用邻苯二甲酸二壬酯柱 ,就需要频繁更换色谱柱。同时 ,考虑到邻苯二甲酸二壬酯最高使用温度较低 ,而ＦＦＡＰ最高使用温度较高 ,我们尝试用ＦＦＡＰ色谱柱来测定空气中的一氯甲烷 ,以避免频繁更换色谱柱的麻烦。经试验 ,采用ＦＦＡＰ柱法测定空气中的氯甲烷 ,其线性…     

气相色谱法测定环境中氯化氰

本文采用气相色谱直接进样法,测定环境样品中的氯化氰。方法简便、快速。在0.014～0.82mg/m~3范围内,线性关系良好。方法精密度实验结果,变异系数为2.1％。一、实验部分(一)仪器和试剂1.SP-6000型气相色谱仪,ECD检测器(北京分析仪器厂);2.氯化氰标样(自制);3.60～80目GDX-102担体(天津试剂二厂);4.季戊四醇四正庚酸酯(色谱纯)(北京化工厂)。(二)色谱条件1.色谱柱:20％季戊四醇四正庚酸酯/GDX-102,柱长1m,内径3mm;2.柱温:35℃;检测室温度:110℃;     

测空气和废气中甲醇时气相色谱法的改进

空气和废气监测分析方法一书第五章中甲醇的气相色谱分析方法,应该解决采样时间长回收效率低和色谱分离存在在拖尾大水峰三个方面的问题。     

气相色谱法测定工业废气中丙酸乙酯研究

建立了工业废气中丙酸乙酯的溶剂解吸气相色谱法测定方法.方法用活性炭管吸附工业废气中丙酸乙酯,乙醇解吸,DB-200毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测.丙酸乙酯在2.67 mg/L～40.0 mg/L范围内标准曲线线性良好,相关系数为0.999 4,对实际样品进行分析,丙酸乙酯加标回收率为94.9％～96.2％.在采样体积为30 L的条件下,该方法丙酸乙酯最低检出质量浓度为0.01 mg/m3.本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,能满足分析要求.     

气相色谱法测定工作场所空气中的二甲基甲酰胺

针对毛细管柱恒温分析时色谱峰裂分和定量重复性差的问题,对色谱分析条件进行了改进,建立了不分流进样程序升温的二甲基甲酰胺气相色谱测定方法提高了柱效和样品分析的准确度,降低了检出限(检出限为0.3μg/mL)。     

气相色谱法同时测定大气中正戊烷和正己烷研究

建立了用活性炭吸附,丙酮解吸,HP-NNOWAX毛细管柱分离,气相色谱法测定大气中正戊烷和正已烷的方法.二种有机物在一定浓度范围内标准曲线线性良好,对实际样品进行分析,正戊烷加标回收率为94.1％～ 104.3％、正己烷加标回收率为94.7％ ～ 105.8％,当采样体积为30 L,二种物质的方法最低捡出质量浓度均为0.0l mg/m3.该方法分析速度快,所需样品量少,前处理简便,分离度好,分析灵敏度高.     

离子色谱法测定废气中硫酸雾实验研究

文章建立了离子色谱法测定废气中硫酸雾的分析方法,制备好的样品经0．45um微孔滤膜抽滤,采用AS14A阴离子交换色谱柱分离,电导检测器检测,以0．8mmol／L碳酸钠和0．1mmol／L碳酸氢钠混合溶液为流动相,流速为0．5ml／min进行测定,以保留时间定性,峰面积进行定量,方法的适用范围为0．50～50mg／m3。与铬酸钡分光光度法进行比对试验,无显著性差异。该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,实用性强,适用于大批量环境样品的分析。     

顶空气相色谱法同时测定空气中甲醇和乙醇实验研究

顶空气相色谱测定空气中甲醇和乙醇含量,方法简单、快速,无需使用有机试剂。本方法以蒸馏水吸收空气中甲醇和乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其甲醇加标回收率为96．7％～104．6％,乙醇加标回收率为94．7％～103．8％,当在采样体积为40L的条件下,甲醇和乙醇最低检出质量浓度均为0．11mg／m^3。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的甲醇和乙醇的监测。     

衍生化毛细管气相色谱法测定空气中醋酸

空气中的醋酸采集于Na2 CO3吸收液中 ,在浓硫酸存在时 ,醋酸 (钠盐 )和甲醇衍生化反应生成醋酸甲酯 ,经大口径毛细管柱AT -WAX ( 30m 0 53μm 1 2 μm)分离 ,气相色谱测定。     

顶空气相色谱法同时测定空气中甲醇和乙醇

顶空气相色谱测定空气中甲醇和乙醇含量,以蒸馏水吸收空气中甲醇和乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的甲醇和乙醇的监测。     

离子色谱法测定无组织废气中溴化氢浓度

探讨无组织废气中溴化氢的测定方法。采样方法参照环境空气中氯化氢的采样方法,用淋洗液做吸收液,用大型气泡吸收管作收集器,点位设置按照《大气污染物综合排放标准(》GB16297-1996)附录C给出的无组织排放监控点设置方法进行;分析方法使用离子色谱法测定,分离度较高,相对标准偏差为1.7%～1.9%,加标回收率为93.8%～97.6%,溴离子的检测限为0.02μg/ml,当采样体积为60 L时,无组织废气中溴化氢的检出限为0.003 mg/m3。