直接进水样气相色谱法及萃取法测定水中苯系物的比较研究

对二硫化碳萃取法和直接进水样气相色谱法测定水中的苯系物作了分析、比较和研究。对方法进行了线性、精密度等试验,表明了萃取法可以满足对地面水中苯系物的测定要求,直接进水样法则适用于工业废水中苯系物的监测。     

直接进样气相色谱法测定废水中的苯系物

对直接进水样气相色谱法测定水中苯系物的线性范围、精密度等进行了试验，表明方法简便快速，精密度、准确性都较好，适用于工业废水的测定。     

气相色谱法测定水质苯系物

指出了气相色谱法测定水质苯系物存在的不足，提出用3％有机皂土－34＋2．5％邻苯二甲酸二壬酯混合涂渍的101坦体（60目－80目）不锈钢色谱柱分离苯系物，可在19min内分离水样中7种苯系物，对二甲苯与间二甲苯等难分离物质对可完全分离，改进后的样品前处理顶空装置操作简单、安全、可连续自动振荡，并且可以同时处理多个样品。     

气相色谱法测定苯系物标准样品

提出了以二硫化碳为稀释剂，用氯苯作内标物，采用程序升温，调节载气流量，在一根色谱柱上使苯系物标准样品中的7个组分得到完全分离。对苯系物标准样品进行多次测定，各组分的测定结果均在标准样品的保证值范围内，相关标准差小于3％，方法的准确度和精密度均较好。     

便携式气相色谱法测定室内空气中的苯系物

介绍了FFKM301便携式气相色谱仪在室内空气苯系物现场监测中的应用,通过对便携式气相色谱仪柱温、压力、泵抽时间和反吹时间等条件的讨论,确定了最佳的方法设置:柱温60℃、压力12psi、泵抽时间20s、反吹时间300s,该方法的检出限为10ppb(苯),精密度小于6%,与经典的气相色谱法进行对比试验,相对偏差不超过20%,能够满足室内空气苯系物的监测要求。     

石油化工废水中苯系物的气相色谱分析

本文所介绍的气相色谱分析方法适用于石油化工废水及地面水中苯系物的测定。选用3％有机皂土/101+2.5％DNP/101混合比为35:65的串联色谱柱,能同时检出石油化工废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯八种组分。     

毛细柱气相色谱法测定室内空气中的苯系物

讨论了室内空气中苯系物的测定方法．结果表明：活性炭富集采样，CS2萃取，毛细柱分离，FID检测，方法精密度、准确度良好，检出限在O．02～O．05mg／m^3。     

毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中的苯系物

用二硫化碳萃取经水稀释过的水性涂料中的苯系物,离心分离后,用毛细管气相色谱测定,用极性柱和非极性柱双柱定性,单柱定量。线性范围为0~120mg/L,相关系数大于0.9996,检出限0.005mg/kg,回收率大于90%。方法快速、准确、灵敏度高、干扰少。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中苯系物

对吹扫捕集气相色谱法分析水中苯系物(苯、甲苯、乙苯、对、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯)的方法进行了研究,并讨论了吹扫捕集测定的优化条件,探讨了影响测定的各因素应注意的问题,并对实际水样进行了方法对比实验.结果表明,该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于饮用水、地表水、污水的测定.     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ,适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

自动顶空进样气相色谱法测定饮用水水源中低质量浓度苯系物

以《水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法》（HJ 1067—2019）为基础,通过选取最优的顶空加热平衡温度和优化色谱柱升温程序,建立了自动顶空进样气相色谱法测定饮用水水源中低质量浓度苯系物的方法。该方法能够实现苯系物组分分离清晰,有效提高了检测效率。采用低质量浓度的苯系物系列溶液绘制校准曲线,在0.10～2.00 μg/mL范围内获得较好的线性关系,相关系数（r）为 0.999 4～0.999 9,检出限为0.001～0.002 μg/mL,相对标准偏差为1.5%～4.5%,加标回收率为880%～980%。该方法能够满足对饮用水水源中低质量浓度苯系物准确、高效的测定要求。     

气相色谱法测定环境空气中的环己酮

以活性炭吸附环境空气中的环己酮，二硫化碳洗脱，用DNP＋有机皂土填充柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法分离度较好，分析灵敏度高，当采样30L时，检测限为0．0005mg/m^3，能满足环境分析要求。     

气相色谱法同时测定指甲油中的苯系物和邻苯二甲酸酯类化合物

建立指甲油中苯系物、邻苯二甲酸酯类化合物(DMP,DEP,DBP,BBP,DEHP,DNOP)多种有毒有害成分同时检测技术: 用毛细管柱气相色谱分离,外标法定量,苯系物的线性范围为1×10^-2~100μg,邻苯二甲酸酯类为5×10^-2~20μg;苯系物的回收率为90%~102%,相对标准偏差(RSD)的范围为0.13%~0.92%;邻苯二甲酸酯类的回收率为92%~109%,相对标准偏差(RSD)的范围为0.44%~2.54%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、精密度好。     

顶空-便携式气相色谱法测定土壤中的苯系物

建立了顶空-便携式气相色谱快速测定土壤中苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯的方法,并讨论了无机盐及振荡时间等因素对顶空分析灵敏度的影响。结果表明,方法回收率为87.2%~105.1%,相对标准偏差(RSD)5.3%~7.8%,最低检出限为0.1~0.8μg/kg;苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯的线性范围分别为0.8~160μg/kg、1.6~320μg/kg、2.0~400μg/kg、2.0~400μg/kg和3.2~800μg/kg。方法回收率、RSD与标准方法相比没有显著性差异,较之标准方法其更能满足现场快速监测的需要。     

Elite-FFAP色谱柱气相色谱法测定水中苯系物方法探索

本方法利用顶空-毛细柱气相色谱技术对水中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯七种挥发性苯系物进行同时测定。对样品平衡温度、样品平衡时间、程序升温的条件控制、氯化钠的浓度等条件进行了摸索,建立了利用了Elite-FFAP色谱柱测定水中七种挥发性苯系物的方法。     

气相色谱法测定废水中氯苯系化合物的方法研究

本法介绍了用石油醚直接从水样中提取氯苯化合物,提取液经浓硫酸进行净化处理,除去脂肪、腊质等杂质对氯苯化合物的干扰。用带有电子捕获检测器的气相色谱仪,可对废水中的十一种化合物进行分析测定。     

气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法,优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L之间线性关系良好,N,N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0．004mg／L、0．002mg／L、0．013mg／L、0．008mg／L、0．007mg／L,实际废水样品测定的RSD≤1．5％,加标回收率为93．8％～99．5％。     

气相色谱法测定废水中硝基化合物

建立了液液萃取—气相色谱测定硝基化合物的分析方法。用二氯甲烷萃取废水中的硝基化合物,毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰检测器(FID)测定。由于2,4,6-三硝基苯甲酸水溶性强,有机试剂无法萃取,而2,4,6-三硝基苯甲酸受热能转化为1,3,5-三硝基苯,为此,对二氯甲烷萃取后的水样进行加热,再单独测定2,4,6-三硝基苯甲酸。结果表明,该方法简单、快速、准确可靠。     

大气废气中苯系物及部分常用有机溶剂的气相色谱测定

PEG 400 色谱柱可分离丙酮、苯系物、苯乙烯、酯、醇等十余种有机物。Tenax—GC常温浓缩大气中低浓度有机物热解析色谱分析,可测至ppb级。直接进气样可测定1至10~3mg/m~3范围。本法适用于大气及污染源监测。高浓度回收率大于90％,低浓浓度回收率大于85％。相对标准偏差小于10％。