对种群增长模型的改进

提出有限空间种群增长的Logistic新模型即ds(dt)^-1=rs(1-ds^0／k)，其中参数d描述环境对种群增长的影响，参数θ为种内竞争特性参数．该模型通过种群的竞争特性因子θ控制，将指数增长、线性制约、下凹增长和上凸增长非线性制约概括为一个统一的自适应的非线性制约模型．以格氏栲、红锥种群基面积增长为例，运用遗传算法对不同种群增长模型进行最优拟合与比较分析，表明新模型能较好地描述格氏栲、红锥种群增长规律，为种群增长动态变化的一个理想的机理描述式．表4参14     

天山云杉的种群动态

选择我国新疆境内天山山脉从西到东处于不同经度位置5个地区(昭苏、巩留、乌苏、乌鲁木齐和哈密)的天山云杉林进行垂直样带调查,采用静态生命表法,分析5个地区天山云杉种群的存活曲线和死亡率曲线,为天山云杉种群数量统计和生态保护提供依据.结果表明:其存活曲线为DeeveyⅡ型,表明天山云杉种群处于动态稳定状态;5个地区天山云杉种群均有两个死亡率曲线高峰,死亡高峰主要出现在幼年时期、近成熟前期、成年阶段和老年期.种群的死亡强度和死亡高峰在时间格局上各地区有明显的差异.图2表6参31     

混沌在种群动态中的应用

通过对种群数量变化模型和空间格局的分析，结合不稳定系统动力学的混沌现象，对种群动态中存在的混沌进行了粗略的探讨．认为CSR三角形中的S-对策者具有混沌的特点．由于生态场中因子具有混沌性质，及其相互作用过程中的不稳定系统动力学的影响，种群也具有混沌特点．     

安徽琅琊山青檀种群数量动态

以种群生命表和生存分析理论为基础,采用胸径大小分级法和分段匀滑技术,编制琅琊山青檀（Pteroceltistatarinowii）种群静态生命表,绘制了死亡率曲线、消失率曲线、存活曲线和生存函数曲线并分析种群数量特征,结合种群动态量化方法和时间序列预测模型分析种群数量动态变化。结果表明：（1）琅琊山青檀种群属稳定增长型。种群径级结构大体呈倒“J”型分布,中、幼龄阶段个体数量较为丰富,老龄阶段个体数量相对较少,种群在发育过程中存在一定波动性,但种群数量变化动态指数Kp,i。和Kp,i（考虑外部干扰时）均大于0。（2）青檀种群死亡率曲线和消失率曲线变化趋势基本一致,均出现2个高峰,一个出现在第Ⅱ龄级,另一个出现在第XI（或Ⅻ）龄级;存活曲线经统计检验趋于Deevey-Ⅱ型。（3）青檀种群的生存率曲线单调下降,累计死亡率曲线单调上升,生存率下降趋势表现为前期高于后期,累计死亡率则相反;生存函数曲线显示,青檀种群具有前期薄弱、中期稳定和后期衰退的特点。（4）在未来2、4、6、8和10a内,青檀种群幼龄级个体数量相对丰富,种群呈稳定增长趋势。     

木根麦冬的种群数量动态

运用静态生命表、生殖力表和Leslie矩阵模型,研究了木根麦冬种群数量动态过程,揭示了种群各龄级植株的动态规律,结果表明,木根麦冬种群为衰退型种群,种群的净增殖率、内禀增长率和周限增长率较低,种群世代周期偏长,种群不能自我更新,在20a内种群幼苗数量和总数量将持续快速下降,木根麦冬种群在16-20a年龄段受到了环境筛的强烈过滤作用。     

新疆中部天山雪岭云杉种群动态初步研究

雪岭云杉PiceaschrenkianaFisch.etMey在中部天山林区内分布于海拔1500m～2700m之间,形成一个垂直分布带。作者采用样方法进行调查,沿海拔梯度每隔100m选取两块样地(20m×20m),在海拔1500～2700m的雪岭云杉林内共选样地26块来调查中部天山雪岭云杉种群的年龄结构、密度和生物量动态。在所选样地内,调查所有雪岭云杉树木(h≥2m)的胸径并按5cm分成不同的径级,每一径级至少选取两棵树,每棵树在不同方向上钻取两个树芯,建立年龄-胸径方程推算样地内所有雪岭云杉树(h≥2m)的年龄;调查样地内所有幼苗(h<50cm)和幼树(50cm≤h<200cm)的高度并根据主干上轮枝数查数一定数目幼苗幼树的年龄,建立年龄-高度方程并推算样地内所有幼苗幼树的年龄。研究结果表明中部天山雪岭云杉种群的胸径、年龄结构和种群密度都呈倒-J型分布,种群生物量呈钟型分布,存活曲线基本介于DeeveyⅡ和DeeveyⅢ型之间。以上研究结果表明中部天山的雪岭云杉种群处于不断更新和稳定发展的时期。     

微型裸腹蚤的生长,生殖和种群增长

年龄为５±２ｈ的纯系微型裸腹蚤置于２５±１℃、主要含斜栅藻的培养液、静置换水的条件下培养时,其体长（ｌｔ）增长模式为ｌｔ＝１．３０－０．７９７６ｅ－０．３６８２ｔ（ｌｔ为体长,ｔ为时间）,各龄蚤平均体长为１．０８ｍｍ,平均寿命为１９．１ｄ,生殖高峰发生在第５龄期,累计生殖量为１０１．２１个．从初始２０个体的种群计算,种群生长曲线呈ｌｏｇｉｓｔｉｃ型：ｙ＝２０２４／（１＋ｅ４．１３６－０．５３７ｔ）（ｙ为总个体数）,内禀增长能力ｒｍ＝０．９８５／ｄ,净生殖率Ｒ０＝８２．２５３／世代,世代平均周期Ｔ＝４．７２ｄ．     

木根麦冬的种群数量动态

运用静态生命表、生殖力表和Leslie矩阵模型,研究了木根麦冬种群数量动态过程,揭示了种群各龄级植株的动态规律.结果表明,木根麦冬种群为衰退型种群,种群的净增殖率、内禀增长率和周限增长率较低,种群世代周期偏长,种群不能自我更新.在20 a内种群幼苗数量和总数量将持续快速下降.木根麦冬种群在16～20 a年龄段受到了环境筛的强烈过滤作用. 表3 参6     

四川盆地农业生态系统害鼠种群测报数学模型的研究

根据四川盆地农业生态系统害鼠种群数量连续3年的统计结果：方差分析证明种群数量在年周期间变化不显著,（F＜F0．05）而年内存在着显著的统计学差异（F＞F0．05）种群数量季节消长呈明显的双峰型模式,年周期内出现6月和11月两个数量高峰,两峰之间无显著性差异（t＜t0．01）．依据农田灭鼠的实际情况,用3月份的数量来预测6月份的种群数量,是理想的预测方案故本文依据该3年的数据,采用数学拟合方法,组建预测6月份数量高峰的短期预测模型．统计检验表明具有准确、可靠和实用的特点．     

ABA对米槠和格氏栲种子发育的影响

采用酶联免疫分析法（ＥＬＩＳＡ） 提取和测定米槠和格氏栲发育过程中果实内ＡＢＡ含量,并用不同浓度ＡＢＡ喂养,测定果实不同发育期对外源ＡＢＡ的敏感性．用放射性同位素法测定ＡＢＡ对贮藏蛋白质的积累作用,结果表明：在米槠和格氏栲种子发育过程中内源ＡＢＡ 含量逐渐上升,两者均在１０ 月５ 日达到峰值,米槠为１６４８ ｎｇｇ,格氏栲为１ ４６８ ｎｇｇ,随后ＡＢＡ含量均逐渐下降．果实成熟采收时,ｃ（ＡＢＡ） 仅为高峰时的１９．随着果实的发育对外加ＡＢＡ的敏感性逐渐变小,ｃ（ＡＢＡ）＝１０－４ ｍｏｌＬ－１ 可以完全抑制１０ 月２５ 日（ 米槠） 和１０ 月１５ 日（ 格氏栲） 前种子发芽,但对完全成熟的种子ｃ（ＡＢＡ）＝１０－２ ｍｏｌＬ－１ 亦不能抑制发芽．ＡＢＡ 对成熟前期胚的贮藏蛋白质合成无影响,但能促进成熟中后期胚的贮藏蛋白质的积累作用,ＡＢＡ维持米槠和格氏栲贮藏蛋白质合成和积累作用表现在转录水平上．     

中国珍稀格氏栲林的数量特征

运用伽玛分布，对数正态分布、韦布（Weibull)分布，正态分布等4种概率分布模型对格氏栲林的乔木层、灌木层、藤本层，草本层的物种-多度关系进行拟合分析，并用多种物种多样性指标测定格氏栲林各层次数量特征。结果表明：格氏栲林群落各层次物种-多度关系均符合伽玛分布，即伽玛分布模型应用于格氏栲林物种-多度分布研究是理想的；格氏栲林物种多样性指标介于中亚热带常绿阔叶林与南亚热带季风常绿阔叶林之间，表5参20。     

丝栗栲种群生命过程及谱分析

以种群生命表及生存分析理论为基础，编制丝栗栲种群静态生命表，绘制存活曲线，死亡率曲线，亏损度曲线，死亡密度函数曲线。积累死亡函数曲线和危险率函数曲线，分析种群生命过程。结果表明，丝栗栲有2个死亡高峰，存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型。并应用谱分析方法研究丝栗栲种群动态，结果表明，在丝栗栲种群自然更新过程中存在着明显的周期性。     

塔玛亚历山大藻对褶皱臂尾轮虫实验种群动态的影响

采用单个体培养方法研究有毒赤潮藻塔玛亚历山大藻（Alexandrium tamarense）的细胞再悬浮液、细胞破碎液及其与亚心形扁藻（Platymonas subcordiformis）的混合藻液对褶皱臂尾轮虫（Brachionus plicatilis）实验种群动态的影响．结果表明，塔玛亚历山大藻及其细胞破碎液延缓了褶皱臂尾轮虫的生长发育，使轮虫的生殖前期延长，生殖期及寿命缩短，特定年龄出生率降低，产卵量减少，从而导致轮虫生殖力下降，种群增长受阻．其中以塔玛亚历山大藻细胞再悬浮液对轮虫的影响最为显著，rm仅为0．1832d^-1，图1表2参18     

不同演替阶段中黧蒴栲种群的大小结构与分布格局

在中亚热带常绿阔叶林,有代表性地选择三个黧蒴栲群落类型,即黧蒴栲纯林（常绿阔叶林皆伐地自然演替而成的黧蒴栲纯林,用生长锥对优势木进行随机抽查得其最大年龄为１３ａ）、以黧蒴栲为优势种的混交林（经优势木随机抽测其最大年龄为２４ａ）和黧蒴栲已不成为优势种的混交林（实为天然次生林,优势木随机抽测最大年龄为５３ａ）。测定分析结果表明,黧蒴栲群落在自然演替的前期即幼林阶段的种群大小级结构呈典型的三角状增长型;     

内蒙古沙地森林草原过渡带中沙地云彬种群动态

沙地云彬是我国内蒙东部沙地森林草原过渡带的特有濒危树种,沙地杉林是陆地上非常特殊的森林生态系统类型。本文研究了沙地云杉的种群动态,建立了沙地云杉种群生命表、年龄结构、存活曲线和生殖力表,同时研究了沙地云杉种群分布格局及增长动态,可为沙地治理和沙地森林生态系统研究提供科学依据。     

城市人口容量问题

采用系统工程的ＰＳ多目标决策方法，综合考虑了城市内社会、经济、环境等对人口容量的不同作用和限制，定量计算了兰州西固地区的环境人口容量。     

扁刺栲在两种类型林分中的生长过程分析

通过对扁刺栲—华木荷林区针阔混交林、次生阔叶林的群落调查以及扁刺栲的树干解析．研究结果表明：(1)扁刺栲在针阔混交林与次生阔叶林中,胸径快速生长期分别在a8～12和a10～14之间,生长高峰值分别出现在a10和a12,最大值分别为1．07cm和0．85cm．(2)扁刺栲在针阔混交林与次生阔叶林中,树高快速生长期分别在a6～10和a10～14之间,生长高峰值分别出现在a8和a10,最大值分别为0．55m和0．56m．(3)在针阔混交林中,16a生扁刺栲单株材积达0．0134m^3,而在次生阔叶林中只有0．0103m^3．在分析不同林分中扁刺栲生长差异及其原因的基础上,建议对次生阔叶林经营应采用动态管理．     

过渡带中岳桦种群生态特征的研究

在长白山北坡halt1525m-1775m的岳桦云冷杉森林过渡带和1990m-2170m的岳桦苔原林线过渡带中,沿海拔高度,采用梯度取样方法,进行岳桦种群生态学研究,分析了岳桦种群存活曲线、种群分布格局和种群竞争指数。同时应用分形分析研究了岳桦种群的分形特征。结果表明：依据岳桦种群的存活曲线,在岳桦云冷杉过渡带中岳桦种群处于由衰退型向稳定型发展的阶段,而在岳桦苔原过渡带中则由稳定型向增长型过渡,从种群分布格局指数分析,岳桦在两个过渡带中的分布格局类型都是杂乱无章的,而且都偏离随机分布,处于由一个生态系统向另一个生态系统转换的相变区,从竞争指数和盒维数来看,在岳桦云冷杉过渡带中,这两项指标都是由小到大迅速递增,而在岳桦苔原过渡 情况刚好相反。