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建立了顶空进样-气相色谱法测定水中吡啶的分析方法。选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,用保留时间定性,外标法定量。吡啶质量浓度在0.2 mg/L 5.0 mg/L范围内有良好的线形关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.03 mg/L。三组吡啶溶液的相对标准偏差分别为4.27%、2.13%、1.68%,加标回收率在78.0 95.3之间。该方法分离度高,精密度、检测灵敏度高,线性相关性强,符合GB 3838-2002《地表水环境质量标准》的要求。同时还具有预处理简便,分析速度快,干扰少等优点。 相似文献
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建立了吹扫捕集气相色谱质谱联用法测定水中吡啶、丙烯腈、四乙基铅和松节油的方法,对吹扫时间进行了优化,研究了pH值对吹扫捕集率的影响。结果表明,在pH值为610时,吹扫时间为11 min时吹扫捕集效率最高,用脉冲控制自动进标样的方法绘制工作曲线,曲线相关系数在0.99610时,吹扫时间为11 min时吹扫捕集效率最高,用脉冲控制自动进标样的方法绘制工作曲线,曲线相关系数在0.9960.999 9之间,方法的检出限在0.060.999 9之间,方法的检出限在0.061.0μg/L之间,相对标准偏差在1.1%1.0μg/L之间,相对标准偏差在1.1%6.2%之间,方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中吡啶、丙烯腈、四乙基铅和松节油测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在86.8%6.2%之间,方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中吡啶、丙烯腈、四乙基铅和松节油测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在86.8%112.1%之间,生活污水回收率在91.9%112.1%之间,生活污水回收率在91.9%99%之间,废水回收率在82.2%~104.3%之间,表明方法具很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中吡啶、丙烯腈、四乙基铅和松节油测定。 相似文献
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饮用水源水中吡啶实用检测方法-直接进水样气相色谱法 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了直接进水样气相色谱法洲定饮用水源水中吡啶的分析方法.选择氮磷检测器测定,吡啶质量浓度在0.1~5.0mg/L范围内有良好的线形关系,相关系数0.9999,检出限为0.03 mg/L.5个加标回收样品的相对标准偏差分别为4.91,4.10;回收率范围为81%~107%.实验证明其方法的准确性精密度良好、灵敏度高、干扰小,符合GB 3838-2002<地表水环境质量标准>的要求.与推荐方法相比具有操作简便快速、环保安全等优点. 相似文献
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顶空气相色谱法测定地表水中吡啶 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空进样、毛细管柱HP -INNOWAX分离、GC -FID测定地表水中吡啶。水样顶空时通过加碳酸钠盐大幅度降低了检出限 ,最低检出浓度达到 0 0 2mg/L。本法加标回收率为 96 5 %~ 10 1% ,变异系数为 7 8%~ 9 8%。 相似文献
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建立了二氯甲烷液液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种有机氯农药的方法。标准曲线线性良好,17种化合物的相关系数R2均大于0.999。当取样量为200 mL时,方法检出限在0.015μg/L~0.062μg/L之间。以超纯水样品进行基质加标实验,重复测定6次的相对标准偏差为1.2%~6.2%,平均加标回收率为72.8%~93.5%。方法简单快捷,精密度良好,准确性高,适用于地表水中痕量有机氯农药的测定。 相似文献
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采用Skalar San++型全自动流动注射仪对地表水中挥发酚、氰化物进行测定,结果较为满意。挥发酚、氰化物标准曲线的相关系数分别为0.9995和0.99997,检出限分别为0.2μg/L和0.3μg/L,准确度高。精密度检查中相对标准偏差低于10%,中高浓度低于3%。总结了在流动注射测定过程中遇到的问题,并给出解决方法。 相似文献
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采用吹扫捕集-GC/MS对地表水中39种的VOCs进行了测定。各组分的检出限为0.1μg/L~25.2μg/L,回收率在85%~117%之间,精密度在0.5%~14.5%之间。其结果令人满意,适用于韶关市地表水中VOCs的测定。 相似文献
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周慧晶 《辽宁城乡环境科技》2007,27(2):47-49
介绍了用石墨炉(无火焰)原子吸收光谱法直接测定饮用水、地表水及废水中痕量钼的原理、过程,讨论了实验条件的优化、线性范围的选择,并对检出限、精密度和准确度做出评估。对钼标准物质(编号GBW199041)进行测定,测定结果与标准值相吻合。该方法测定的线性范围为0.0047mg/L-0.1000mg/L,检测限为0.0001mg/L,相对标准差为0.8%~1.6%,回收率为101%~107%,具有线性范围宽,简单,快速,准确等特点,在饮用水、地表水及废水中痕量钼的检测中具有很好的适用性。 相似文献
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提出了气相色谱法测定地表水中氯苯的分析方法。试验表明:方法检出限为0.003 m g/L,回收率在87.5%~90.6%之间,相对标准偏差<3%,操作方法简便。 相似文献
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提出了气相色谱法测定地表水中氯苯的分析方法.试验表明:方法检出限为0.003 mg/L,回收率在87.5%~90.6%之间,相对标准偏差<3%,操作方法简便. 相似文献
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饮用水及地表水中痕量铝的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00~0.050 mg/L,回收率95.0%~110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定. 相似文献
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湿法消解-原子荧光光谱法同时测定地表水中的砷和汞 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高检测效率、降低检测成本、提高检测的准确性,采用硝酸消解水样,断续流动进样,在KBH_4-酸体系中、最佳的仪器试验条件下,用原子荧光光谱法同时测定地表水中的砷和汞。实验结果表明:砷、汞检出限分别为0.109、0.0026μg/L,线性范围分别为0~40μg/L和0~2μg/L,精密度都是1.4%,加标回收率分别为93.5%~107%和96.0%~104%。表明该检测方法检出限低、干扰性小、精密度高、测定结果稳定,能够满足地表水中砷和汞同时测定要求。 相似文献