人发中镍,钴催化导数极谱连续测定方法的研究

过去对镍、钴的一些测定方法,因操作繁锁、消耗有机溶剂量大,或需昂贵的仪器设备,在使用上受到一定的限制。为此,本文在段士斌研究的基础上,结合极谱测尿镍的方法,提出了人发中镍和钴的催化导数极谱连绩测定法。     

南河底泥中微量镉的催化极谱测定

本文提出了一种新的碘化钾—苯并—15—冠—5—镉络合体系作基质,以极谱催化波测定痕量镉。峰电位在—0.8伏左右,检测限为2ppb,镉浓度与峰高在4—100ppb范围内呈线性关系。方法简单快速,且选择性好。镉浓度在7.5ppb,变异系数为2.6％,回收率为97.5—110％,用该法与常规AAS法对成都南河底泥中微量镉进行对比分析,获得了同样准确的结果。     

单扫描示波极谱法测定环境水样中马拉硫磷残留量

本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ基底溶液中，用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线，峰电位Ｅｐ为－０．４２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在０．０８－０．５μｇ／ｍｌ范围内ｉ＇ｐ与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰情况，以及影响溶出峰电流的因素。方法应用于环境水样中马拉硫磷残留量的测定。变异系数在１０％以内。     

有机萃取原子吸收光谱法测定水样中铜,锌,铅,镉含量

水中Cu,Zn,Pb,Cd的量浓度变化范围较大,可能从痕量到很高的含量,但大多数水样中Cu,Zn,Pb,Cd含量都在痕量水平。采用原子吸收分光光度法测定元素含量时,常受到试样中共存元素的干扰,影响测定准确度,另外因含量甚     

示波极谱法对酚类化合物的分析

用示波极谱法对酚类化合物进行分析，方法的线性范围在３．０×１０￣（－５）～８．０×１０￣（－３）ｍｇ／Ｌ之间，最低检出限为６．０×１０￣（－６）ｍｇ／Ｌ，浓度为０．２６×１０￣（－２）～０．５２ｍｇ／Ｌ时的相对标准偏差为１．８％～４．０％，浓度为０．３×１０￣（－２）～０．５１ｍｇ／Ｌ时的回收率为９５．０％～１０２．１％，其结果与４－氨基胺替比林分光光度法相一致。     

示波极谱测定空气中甲醛含量的方法及其应用

本文研究了用示波极谱测定室内空气中甲醛含量的方法，其结果为：本法测定甲醛的检测下限为３４μｇ／Ｌ，加标回收率为８７５～１１００％，变异系数为４２５～８６３％，该法灵敏度高，甲醛含量与极谱峰高的线性关系好，是一种可靠的测定室内空气中甲醛含量的方法。同时还研究了缓冲液的ｐＨ值及吸收液放置时间对甲醛测定结果的影响，并将该法应用于评价空气净化器去除室内空气中甲醛的效果。