填充柱键合固定相气相色谱分析12种常用有机磷农药

本文采用DMCS对普通玻璃柱进行硅烷化处理,用PDEGS或Carbowax20M对载体进行键合处理,再在键合载体上涂渍DC—200、OV—101等固定液,用FID—GC法使十二种有机磷农药在6分钟内得到较好分离。     

气相色谱法测定废水中有机磷农药含量

本文根据四种农药在不同极性色谱上具有不同的难分离物质对的研究结果,用3.5％OV—101+3.25％OV-210/Chromosorb W HP80—100目色谱柱,在10分钟内完全分离了四种农药,建立了废水中四种常用有机磷农药的分析方法。     

气相色谱-脉冲火焰光度检测器测定痕量有机磷农药

在水样和土壤样中分别加入二氯甲烷和丙酮，用超声波提取水样中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷农药和土壤样中甲拌磷、二嗪磷、异稻瘟净、杀螟农、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷等8种有机磷农药，大大地简化了测定的预处理过程。应用气相色谱法HP—5石英毛细管柱分离，脉冲式火焰光度检测器检测，取得了较好的测定结果。水样中农药的检测限≤0．O02mg／L，土壤样中农药的检测限≤0．O02mg／kg，相对标准偏差水样＜7％，土壤样＜10％，加标回收率水样在84％—96％之间，土壤样在80％—108％之间，均满足测定要求。     

废水中有机磷农药—乐果、氧化乐果的气相色谱定量分析方法的研究

本工作提出了农药厂生产车间排放废水中乐果及氧化乐果的气相色谱定量分析方法,采用氯仿做提取溶剂,三次提取;用国产键合固定相D做为载体,涂渍3％OV—210的玻璃填充柱,及带火焰光度检测器的气相色谱仪测定其含量。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中痕量有机磷和阿特拉津农药

采用PA萃取纤维吸附水中敌敌畏、乐果、内吸磷、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷和阿特拉津农药,在气相色谱-质谱仪进样口热解吸后进行检测.筛选比较了几种萃取纤维,优化了萃取方式、萃取时间、离子强度、pH、解吸温度和解吸时间等萃取条件.方法适用于多类型水体中6种有机磷和阿特拉津农药的分析.     

毛细管胶束电动色谱柱端安培检测对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松

用毛细管胶束电动色谱柱端安培检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等四种常见有机磷农药进行了分离检测,对缓冲液种类、离子浓度、pH值、胶束浓度、电极的检测电势等检测条件进行了最佳优化。结果表明,此方法对四种农药的质量检测限较气相色谱法低3～4个数量级,并将用于地表水样品的检测。     

气相色谱法测定水和废水中杀扑磷

水中杀扑磷农药可用ＨＰ－１及ＨＰ－２０Ｍ,５３０μｍ大口径毛细管柱分离,氮磷检测器和电子捕获检测器检测,具有足够的灵敏度,精密度和准确度。并能同时测定甲胺磷,乐果和甲基对硫磷等农药。     

河南省典型农业区域土壤中有机磷、有机氯农药污染状况初探

通过对河南省15个地市的“绿色食品”生产基地等6种有代表性的典型农业生产区域的土壤进行有机磷、有机氯农药等检测分析，得出结论并提出相应的污染防治对策建议．     

加速溶剂萃取-凝胶净化色谱-气相色谱质谱法测定农用地土壤中有机氯农药方法研究

通过对加速溶剂萃取、平行蒸发及净化方法等环节的优化实验,建立了加速溶剂萃取-凝胶净化色谱-气相色谱质谱法测定农用地土壤中23种有机氯农药的检测方法。结果表明,方法检出限为0.0034~0.0052 mg/kg;对化合物质量分数为0.25 mg/kg的土壤加标样品进行平行实验,回收率为82.0%~93.7%;测定结果的相对标准偏差（RSD）≤8.7%。对土壤有证标准质控样品进行分析,测定结果均在验收范围之内。该方法准确可靠,灵敏度较高,样品净化效果较好,能够满足农用地土壤中有机氯农药残留痕量分析的要求。     

大体积进样-气相色谱法测定水中多种痕量有机磷农药

建立了大体积进样气相色谱-火焰光度法检测水中多种痕量有机磷农药的方法.重点研究了程序升温汽化(PTV)进样条件的选择,通过对分流排空量、吹扫时间、PIV起始温度等PTV参数的选择,优化了测试条件,提高了检测灵敏度.水中9种有机磷农药的线性良好,10ml水样中三乙基偶磷硫酯的检出限为0.01μg/L,硫磷嗪、致螟磷、甲拌磷、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、对硫磷和氨磺磷的检出限可达0.001μg/L.水中添加多种有机磷农药准确度精密度试验,平均回收率为85.8%～108%,相对标准差在3.3%～11.4%之间.与常规方法相比,该方法前处理简单快速、分析成本低.灵敏度、准确度和精密度均符合地表水检测质量的要求,适用于水环境中多种农药残留的快速检测.     

色谱、光谱及联用技术在多农药残留检测中的应用

介绍了国内外多农药残留检测的发展状况,综述了色谱法、光谱法、色谱-质谱联用技术、色谱-光谱联用法、多维气相色谱技术的特点及在多农药残留检测中的应用,指出多农药残留检测在今后的农药残留检测中将占据主导地位.     

气相色谱—串联质谱法检测水中苯霜灵、甲霜灵、噁霜灵残留量

建立水中甲霜灵、苯霜灵、噁霜灵农药残留量的气相色谱—串联质谱(GC-MS/MS)的检测分析方法。样品采用乙腈提取、固相萃取(SPE)柱净化。采用GC-MS/MS分析时,三种农药在15 mim内完全分离并流出。添加浓度加标回收率为80.6%~88.4%,相对标准偏差(RSD)小于5.0%。在0.01~0.20 mg/L质量浓度范围之间线性关系良好(r~20.999 0)。该方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求,适用于水中的农药残留的快速筛查与定性、定量分析。     

用530μ毛细管柱分高甲胺磷等常见有机磷农药

随着绝大多数有机氯农药被禁止生产和使用,近年来农业生产中广泛使用多种有机磷农药,其残留物的环境污染已上升为重要问题.目前用于测定环境样品中有机磷农药残留物的气相色谱法大多使用填充柱,而使用的固定液,根据所测定农残的极性.可分别加以选用.然而在环境样品的实际测定中,特别是对一些极性较强的有机磷农药,例如甲胺磷、敌敌畏及敌百虫等,常用的填充柱对它们与其它中等极性及非极性农药的分离效果均不     

稻田种植对地表径流污染状况调查研究

以辽宁省营口市水稻种植区为研究区域,通过对监测地块实地调研、资料收集、监测分析,在稻田整个作物生长周期化肥、农药的施加等情况下开展氮、磷污染物对地表径流污染状况的调查研究.结果表明:化肥、农药的施加均会使受纳水体中总磷、总氮质量浓度升高,施肥后总氮质量浓度上升最显著,绿色种植在扣除总氮背景值后达到37.7 mg/L,有...     

用气相色谱法定量鱼介类中的三苯基锡及三丁基锡化合物

1. 前言 由于以三苯基锡化合物(TBT)和三丁基锡化合物(TPT)为代表的有机锡化合物(OTC)对微生物等有很强的毒性,因而生产量大并被用作船底涂料的防污染剂,防霉菌剂,杀虫剂及农药等等。根据环境厅最近进行的调查结果,TBT已在环境试样(底质试样)和鱼介类之类的生物试样中有检出,尤其是对海域鱼介类的污染波及范围甚广。但是,对于与TBT有同样作用,并被大量用于防污染剂和农药的TPT,其在环境中的污染形态目前还没怎     

植物酯酶片快速测定蔬菜上有机磷农药

介绍了一种能简便快速测定蔬菜表面有机磷农药的植物酯酶片。它具有价格低,易获取,稳定性好等特点,适用于田间、农贸市场和家庭无仪器设备条件下检测有机磷农药的危险水平。对常用几种有机磷农药,其检测限在０．０６ｍｇ／ｋｇ￣１０．０ｍｇ／ｋｇ范围。     

水样及生物体中三唑磷的测定

介绍了农药三唑磷的分析测试方法,为制定相应的标准方法提供了参考。     

蔬菜中五种有机磷农药残留量的气相色谱测定

本文对敌敌畏、二嗪农、乐果、甲基对硫磷,对硫磷等五种有机磷农药进行分析时,首先选择了合适的气相色谱柱及它的色谱条件,采用合理的微处理机定量处理技术,并筛选出一种快速、简便的前处理方法最低检测量除二嗪农0.001ng级外。其它均可达0.1ng级     

挥发性卤代烃标准物质的研制

实验部分 一、主要仪器:∑2B气相色谱仪,ECD检测器2mm×3m,玻璃填充柱,10％OV-101固定液,涂敷在chromosorb-w.HP担体,柱温:80℃,流量:25ml/min。 岛津GC—7A气相色谱仪:FID检测器,柱子①0.24mm×25m SE—30石英毛细管柱,②OV—17玻璃填充柱。 Varian3400—Finigan800 ITD,SE—54石英毛细管柱。Nicolet FTIR170SX红外光谱仪。     

骆马湖地区水体、沉积物中农药筛查和分布特征

采用气相色谱/质谱（GC/MS）非靶向筛查技术,分别于2019年11月5—7日（枯水期）、2020年4月24—26日（平水期）和2020年7月15—16日（丰水期）对骆马湖地区水体和沉积物中的农药残留进行了筛查并对其空间分布特征进行研究。结果表明,水中筛查出主要农药13种,除草剂占比62%,检出率＞95%的农药有丁草胺、环嗪酮、异丙甲草胺、多效唑、噻氟菌胺、稻瘟灵、毒死蜱、阿特拉津、避蚊胺和莠灭净,阿特拉津检出质量浓度最高（ND～10 599 ng/L,平均值为725.5 ng/L）,其次为多效唑（ND～2 089 ng/L,平均值为237.0 ng/L）和噻氟菌胺（ND～1 991 ng/L,平均值为237.2 ng/L）。与国内其他地区相比,骆马湖地区水中农药污染处于中等水平,其中阿特拉津、稻瘟灵和毒死蜱的生态风险值得重点关注。骆马湖及入湖河流水中农药总质量浓度呈现丰水期＞平水期＞枯水期的特点,与地表径流、农药的性质及其在水体中的释放等因素有关,丰水期入湖口和省界来水中农药对饮用水水源地的影响较大。沉积物中筛查出9种农药,总体含量不高,且仅扑灭净和避蚊胺检出率>95%,其余<20%。