环形扩散管和滤膜联用采集和测定大气中气固相物质

建立了环形扩散管(annular diffusion denuder)和滤膜连用的采样装器。采用涂渍1％碳酸钠甲醇水溶液和5％亚磷酸甲醇溶液的两段环形扩散管串联分别收集气态HNO_3,HCl,SO_2和NH_3、空气经扩散管后,继而抽入滤膜采样头,用Teflon滤膜采集颗粒物,Nylon滤膜收集由Teflon滤膜上颗粒物挥发产生的气态HNO_3和HCl。样品提取后,用离子色谱法测定SO_4~(2-),NO_3~-和Cl~-;采用流动注射荧光法测定NH_4~+。当采样流速为10L/min,采样24h,环形扩散管对气态硝酸、氯化氢和二氧化硫的检出限(3σ)为0.04—0.09μg/m~3,对氨的检出限为0.12μg/m~3。实验结果表明本法适用于大气和室内空气的采样和测定。     

热解法分离大气颗粒物中几种主要铵盐

本文实验了分离大气颗粒物样品中硫酸铵、硝酸铵、氯化铵的热解方法．在70℃的条件下,经过3h,硝酸铵和氯化铵就已基本挥发完全,而硫酸铵没有明显的损失．利用该方法,分离测定了一些大气颗粒物样品中的硫酸铵、硝酸铵、氯化铵及相应的其它金属盐．实验表明,热解法对于分离表征大气颗粒物中的铵盐是简单和实用的．     

大气中颗粒物,硝酸和氨同时采集方法

本文探讨了三层采样头同时采集大气中颗粒物气态硝酸和气态氨的方法。用国产1号有机膜采集颗粒物,5％NaCl浸渍玻璃纤维膜采集气态硝酸,5％H_3PO_4—1％草酸溶液浸渍玻璃纤维膜采集气态氨,并对滤膜的选择及采样过程中可能产生的误差进行了探讨。结果表明,用这种方法同时采集大气中颗粒物、硝酸和氨是简便可行的。     

大气颗粒物样品中主要和痕量元素的直接测定

采用一种新的标样制备方法,用波长色散Ｘ射线荧光光说直接定量分析由微滤膜油滤所吸附和收集的大气颗粒物中主量和痕量无机元素,具有快速,简便,准确和经济等特点。     

大气中硝酸和颗粒物硝酸盐的测定

研究了用扩散管差分法和多种叠滤膜法测量大气中粒物硝酸盐和气体硝酸，扩散管差分法可以测量颗粒物硝酸盐和气体硝酸，避免了采样时颗粒物硝酸盐的人为损失。Ｆｌｏｕｒｏｐｏｒｅ聚四氟乙烯膜等惰性膜也可以采集颗粒物硝酸盐，其后的ＮａＣｌ浸渍膜采集硝酸，而玻璃纤维膜几乎同时采集了颗粒物硝酸盐和硝酸。     

ICP-AES法测定大气颗粒物中的金属元素

颗粒物质是重要的大气污染物 ,由于颗粒组分复杂 ,往往要进行多种项目的测定 .采用玻璃纤维滤膜或过氯乙烯滤膜收集样品 ,对于金属元素样品的收集并不理想 .本文使用微孔滤膜收集环境空气中的金属元素 ,样品消化后用ＩＣＰ ＡＥＳ法进行测定 ,分析了环境空气中的铬、铜、锰、锌、镍、铁 ,并对其分析条件进行了探讨 .1　主要仪器与试剂ＫＢ 1 2 0ＴＳＰ大气采样器 ;岛津ＩＣＰＳ 1 0 0 0Ⅱ电感耦合等离子体光谱仪 ,Ｃｚｅｒｎｙ Ｔｕｒｎｅｒ单色器 ,1ｍ焦距 ,光栅刻线 3 6 0 0条·ｍｍ- 1 ;微孔滤膜 (孔径 0 2 2 μｍ、直径 9ｃｍ) ;所有玻…     

广州市大气颗粒物样品中二噁英的测定

参照美国环保总局(US EPA)标准方法,应用高分辨率气相色谱-高分辨率质谱仪对广州市大气颗粒物中的二噁英进行分析和检测.结果表明,广州市大气总悬浮颗粒中二噁英的浓度较高.由于受工业活动的影响,广州市荔湾区二噁英的浓度最高,其平均浓度(毒性当量值)为12777fg·m-3(430.5fg Ⅰ-TEQ·m-3).     

济南市不同来源大气颗粒物的特征分析

本文对济南市几个典型来源的大气颗粒物用Ｘ光光电子能谱和电子自共振波谱仪（ＥＳＲ）进行表征,并模型酸雨对这些颗粒物进行了淋洗,分析淋洗液中的金属含量,结果表明：电厂颗粒物中的硫主要以ＳＯ３,ＳＯ＾２－４,ＳＯ２,ＳＯ＾２－３和Ｓ等多种形式存在,钢厂颗粒物中的表面硫主要以ＳＯ＾２－４和Ｓ＾２－的形式存在,炼油厂颗粒表面硫以ＳＯ＾２－４和ＳＯ２的形式存在,但颗粒物内层的硫主要以ＳＯ＾２－４形式存在,而且     

大气颗粒物中可溶性离子在线分析方法的建立与应用

大气颗粒物中可溶性离子通常采用膜累积采样,然后再进行浸提、分析．虽然应用较为广泛,但是却具有采样分析周期较长、操作繁琐、易产生杂质等缺点,一般只能得到12h或24h的平均值,很难得到逐时变化．此外,由于NO3^-,NO2^-和Cl^-等容易挥发,膜累积采样法往往无法准确测量这些组分．为了准确测量半挥发性成分,减少采样损失,常采用扩散管加底膜的方法,     

天津市大气颗粒物铅的同位素丰度比测定

对天津市 2 1个玻璃纤维滤膜大气颗粒物样品采用稀酸浸出法溶解后 ,测量了铅浓度、铅含量和同位素丰度比 (2 0 6Ｐｂ/2 0 7Ｐｂ) .并采用聚类分析方法对样品进行分组讨论 .1　样品的采集和测定本文旨在观察汽油无铅化进程中 ,大气颗粒物中铅来源的变化情况 .1 998年和 1 999年是汽油无铅化的关键时期 .大气颗粒物样品由天津市环境保护监测中心提供 ,采集于玻璃纤维滤膜上 .采样地点是天津市侯台站和天津市站两个国控站点 .采用ＫＢ 2 0型中流量采样器采集 2 4ｈ的ＴＳＰ样品 .从1 998年 1 1月到 1 999年 2月期间共采集样品 2 1个 .消解大气…     

环形扩散管采集环境空气中气态多环芳烃的方法

建立了环形扩散管采集环境空气中气态多环芳烃的方法,采用平行实验分别比较了不同涂渍介质和不同吸附树脂对采样效率的影响.结果表明,利用正己烷作为涂渍介质、以XAD-2吸附树脂作为吸附剂涂渍的环形扩散管在二级串联使用的情况下,目标化合物的采样效率在92.21%-99.14%之间,采样效率的相对标准偏差在0.18%-2.2%之间,采样效率高且稳定,可满足不同环境下采样的要求.在采样体积为13.7m3的情况下,多环芳烃的检出限为2.06ng·m-3.利用该方法对北京市城区环境空气中气态多环芳烃的浓度进行了测定,春季和夏季气态多环芳烃的总浓度在498.29-1054.66ng·m-3之间,其中二环和三环的芳烃占优势,有一定量的四环芳烃,但高环数芳烃基本无检出.     

用化学发光法测定雨水中的氨

本文研究了用ＴＣＰＯ－Ｈ２Ｏ２发光体系对氨进行测定。结果表明，当ｐＨ＝１０．３，ＯＰＡ浓度为１０ｍｍｏｌ．ｌ＾－１，氨浓度在０－６ｍｇ．ｌ＾－１时，其浓度和发光强度有良好的线性关系（相关系数为０．９９８），本法的最低检出限为２ｎｇ．ｌ＾－１。可用于实际雨水样品的测定，测定结果还表明：本法具有灵敏度高，精度高，线性范围宽干扰少等优点，适用于大批量分析及连续自动监测分析。     

石墨探针直接收集、石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量银

本文采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气颗粒物（APM）,然后用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量银。实验表明:峰面积吸光度与银的浓度在0—120ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,银的特征量为6.75pg,检测限（3σ）为11.74pg,RSD（n=11）为3.92％,分析标准物质NBS1648（城市颗粒物）,其回收率和RSD（n=5）分别为90.2—105.0％和6.0％,证明此法准确、灵敏、快速、简便。     

二碘荧光素-溴化十六烷基三甲基铵检测辛硫磷的分析应用

在pH为6.00的B-R缓冲溶液中,二碘荧光素与一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵发生荧光增强反应,加入农药辛硫磷后,体系的荧光强度降低,且降低程度ΔF值与辛硫磷的加入量呈良好的线性关系,建立了用此荧光法来测定辛硫磷残留总量的新方法.在优化实验条件下,线性范围为0.004—0.40 m.gL-1,检出限为0.04 m.gL...     

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子,钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰。在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到０．１ｍｇ．ｌ＾－１和０．０５ｍｇ．ｌ＾－１,线性范围分别为０．２－５０ｍｇ．ｌ＾－１和０．１－５０ｍｇ．ｌ＾－１。在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致,该方法简便易行,灵敏度高。     

不同品种尿素施入土壤后pH值的变化和氨气释放差异

通过室内模拟研究了4种尿素(普通尿素、保水型控释尿素、德国缓释尿素、矿物改性包膜尿素)施入土壤后pH值的变化和氨气释放的差异.结果表明,施入德国缓释尿素pH值下降速度最慢,但氨气挥发量最多,五周内在冲积菜园土中为25.65%,红菜园土中为16.68%.施入矿物改性包膜尿素pH值下降最快,但氨气挥发量最少,五周内在冲积菜园土中为8.07%,红菜园土为5.19%.这是由于德国缓释尿素中含有双氰胺(DCD),抑制硝化反应,因此,pH值下降缓慢,氨气挥发量大.矿物改性包膜尿素外层为磷矿粉,能缓解尿素的溶解,降低氮的释放,减少氨气挥发.     

沸石生物联合吸附再生工艺及铵沸石再生

简述了沸石生物联合吸附再生的工艺原理,重点讨论吸附了NH 4的沸石粉的生物再生.结果表明,沸石和液相之间的NH 4是一种动态的离子交换平衡,污水的电导率对吸附了NH 4的沸石粉的NH 4解吸量有明显的影响;污水中阳离子对吸附了NH 4的沸石粉的再生率可达40%-50%,在微生物的硝化作用下可达94%.沸石生物联合吸附再生工艺中,吸附了NH 4的沸石粉的再生是"化学再生"和"生物再生"相结合的过程,生物硝化作用促进了沸石相中NH 4的解吸.     

土壤中麦草灵残留的固相萃取—高效液相色谱测定

土壤中麦草灵用酸性乙醇提取，采用固相萃取技术用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８柱净化浓缩，以反相离子抑制高效液相色谱分离测定，方法简便、快速、在土壤中的检出下限为０．０４ｍｇ·ｋｇ＾－１回收率范围在８３．８－８５．８％之间。