首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用氢氧化铁共沉淀载带水中钍,经浓硝酸溶解沉淀后,采用三辛烷基叔胺(N-235)混匀溶液萃取,盐酸反萃取,进一步纯化分离钍,与铀试剂Ⅲ形成络合物后用分光光度法测定。方法在0. 05 mg/L~0. 500 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0. 025μg/L,探测下限为0. 10μg/L。将该方法用于实际水样的测定,6次测定结果的RSD为7. 0%~19. 6%,回收率为90. 0%~92. 4%。  相似文献   

2.
固相萃取- GC/MS法测定水中邻苯二甲酸酯类   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用固相萃取-GC/MS法测定水中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物,比较了不同固相萃取柱对萃取效果的影响,优化了水样pH值、水样流量、穿透体积、洗脱溶剂、洗脱剂体积、洗脱流量等萃取条件。方法在0.050μg/L-800μg/L范围内线性良好,检出限为0.008μg/L~0.03μg/L,标准溶液测定的RSD≤10.5%,实际水样加标回收率为80.0%-100%。  相似文献   

3.
UPLC-串联质谱法快速测定地表水中多种农药残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0. 500μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0. 1μg/L~6. 2μg/L。对空白水样做3个质量浓度水平的加标回收试验,5次测定结果的RSD为0. 3%~9. 5%,回收率为82. 0%~113%。将该方法用于测定徐州某地表水样品,3个水样均为未检出。  相似文献   

4.
采用二氯甲烷萃取水样,气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明:方法在20.0μg/L ~1000μg/L范围内,各目标化合物线性良好;方法检出限为0.004μg/L~0.01μg/L;对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在71.8%~94.5%之间,RSD为3.7%~8.5%,满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。  相似文献   

5.
磁性分散固相萃取-气相色谱法测定水中氯苯类化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用磁性分散固相萃取技术富集水中氯苯类化合物,用气相色谱法测定,并对萃取剂的用量、萃取时间、解吸溶剂、氯化钠加入量等条件进行优化。试验表明,方法在0.001 mg/L~2.50 mg/L 范围内,氯苯类化合物各组分线性良好,方法检出限在0.600μg/L~5.00μg/L范围内。地表水实际水样的加标回收率为83.1%~93.4%,RSD为4.8%~7.3%。  相似文献   

6.
原子荧光光谱法同时测定环境水体中痕量锡和锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用原子荧光光谱法同时测定环境水样中痕量锡和锌,优化了试验条件。锡在1.00μg/L~10.0μg/L、锌在20.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限锡为0.13μg/L,锌为1.76μg/L,锡和锌标准溶液测定的相对标准偏差分别为2.9%和4.0%,环境水样加标回收率锡为96.4%~106%,锌为92.0%~111%。  相似文献   

7.
建立了顶空-气相色谱法测定环境中不同基质水样中溴乙烷的方法,分别考察了顶空平衡温度、平衡时间、离子强度对溴乙烷富集的影响,从而确定最佳方法参数。结果表明,溴乙烷在0. 10~10. 0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0. 999 0,检出限为0. 012μg/L,测定下限为0. 048μg/L,加标回收率为86. 7%~104. 7%,相对标准偏差(RSD)为2. 9%~4. 8%。该方法准确度和精密度高、检出限低,能够满足环境中不同基质水样中溴乙烷的检测要求。  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用三氯甲烷萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅,优化了试验条件。方法在2.00μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为1.3×10^-5mg/L,标准溶液测定的RSD≤8.6%,实际水样加标回收率为90.4%~108%。  相似文献   

9.
采用全自动固相萃取处理废水,气相色谱-质谱联用法测定废水中的15种硝基苯类化合物,通过优化试验条件,使方法在0.100mg/L~10.0mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.012μg/L~0.038μg/L,标准溶液11次测定结果的RSD为1.0%~7.5%。对实际水样做2个质量浓度水平的加标回收试验,平均加标回收率为78.0%~107%。  相似文献   

10.
固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物,优化了试验条件。方法在0 mg/L~40.0 mg/L范围内线性良好,14种酚类化合物的检出限为0.6μg/L~2.6μg/L,水样平行测定的RSD为0.2%~2.7%,加标回收率为96.3%~99.9%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号