电热原子吸收悬浊液进样法测定环境样品中的锰

本文利用生物胶作为稳定剂，把难溶环境固体样品制备成悬浊液，直接进样测定煤飞灰中的锰，并且利用塞曼背景扣除法，得到了准确的结果。文章找出了日立１８０８０石墨炉原子吸收光谱仪的测定适用条件，原子化温度，生物胶最佳用量范围，比较了不同信号采集方式、不同石墨炉类型造成的差异，并分析了酸度、搅拌、粒度对测定结果的影响。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中的铅和镉

研究并建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中铅和镉的方法,用于实际样品的测定,得到了令人满意的结果。     

全自动消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的探讨

探讨全自动消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的方法。选用硝酸-氢氟酸-高氯酸作为消解体系,采用全自动消解仪对土壤样品进行消解,通过研究干燥、灰化和原子化温度对吸光度的影响,优化出最佳的石墨炉升温程序,依据国标方法 (GB/T17141-1997)石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镉元素含量。该方法检测土壤国家标准物质GSS-8、 GSS-22、GSS-24等,所得结果与标准值相吻合。方法简便、快速、重现性好、灵敏度高,适用于批量土壤样品中Cd的测定。     

微波消解—原子吸收/原子荧光光度法测定活性污泥中的Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr、K、As、Hg

通过实验,建立了活性污泥中金属和重金属的测定方法。活性污泥样品经硝酸—氢氟酸或硝酸—高氯酸微波消解处理后,Pb、Ni、Cu、Zn、Cr、K选用火焰原子吸收分光光度法测定,Cd用石墨炉原子吸收分光光度法测定,As、Hg用原子荧光光度法测定。该方法操作简单,结果准确,重现性好。样品加标回收率为93%-108%,相对标准偏差〈5%。     

石墨炉原子吸收法测定环境空气中的锡

研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收法测定环境空气中锡的方法.采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景.方法的检测限为3.56 μg/L,实际样品回收率为90.6％～102％.     

水样预处理——蒸发浓缩方法的研究

在水环境背景值分析中,由于水中被测元素含量极微,直接用火焰原子吸收法或石墨炉原子吸收法测定灵敏度不高,常常需要结合预分离富集方法,如:蒸发浓缩,溶剂萃取,共沉淀,电沉积,活性碳吸附,泡沫塑料富集和巯基棉吸附等,其中蒸发浓缩最为简单方便,已为大多数实验室普遍采用。 本文以高温元素钒和低温元素锌为例,将水样蒸发浓缩后,分别以石墨炉和火焰原子吸收法进行测定,研究了蒸发浓缩方法的可靠性。实验发现,对于钒,蒸发浓缩后分析结果偏低。本文通过多种途径对这一现象作了讨论,认为结果偏低可能是由于蒸发浓缩使样品干固在器壁未被洗涤下来造成的。     

石墨炉原子吸收法测定环境空气中的锡

研究了硝酸诹氧水体系消解石墨炉原子吸收法测定环境空气中锡的方法．采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，热解涂层石墨管，塞曼扣背景．方法的检测限为3．56μg／L，实际样品回收率为90.6-102.0％．     

塞曼石墨炉原子吸收法测定土壤及其标样中8个元素

石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量元素已较为普遍,但一些元素由于基体干扰难以直接测定,具有塞曼效应的仪器由于其扣除背景能力强,提供了直接测定的可能性。本文探讨了不同类型土壤标准物质中Co、Cr、Pb、Cd、Cu、Ni、As、Be直接测定的方法,Pb、Cd采用管内标准加入技术,As、Be用Ni(NO_3)_2,Al(NO_3)_2分别作基体改进剂直接测定,方法灵敏快速,变异系数在0.5～7.6％范围,加标回收率为88～112％。     

土壤中锰、锌、铜、铬、镍、钴、钒、钛的ICP-AES测定

本实验对土壤中Mn、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、V、Ti八种元素的测定条件及样品预处理方法进行了探讨。样品经HNO_3—HF—混合酸完全消解,于ICP上连续测定各元素含量。光谱干扰采用系数法扣除。本法与原子吸收法比较,具有线性范围宽,多元素同时测定,操作简便、快速等优点。用于土壤样品测定及经全国土壤背景值调查分析质控考核,结果令人满意。     

原子吸收法测定土壤中铅的方法

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。     

石墨炉原子吸收法用Pd基体改进剂测地表水中的Pb

石墨炉原子吸收法用Ｐｄ基体改进剂测地表水中的Ｐｂ李惠兰，牛星梅（南京市环境监测中心站２１００１３）１前言石墨炉原子吸收光谱法是测定环境样品中的痕量元素最有效的方法之一，它比火焰原子吸收的绝对灵敏度高三个数量级，方法简便，通常情况下液体样品可不用予处理...     

不同保存时间AAS法测定水中镉的比对

镉是人体非必需元素,在自然界中常以化合物状态存在,金属镉毒性很低,但其化合物毒性很大,是水污染中常见的重金属元素,在诸多检测方法中,最常用石墨炉原子吸收分光光度法进行检测。实验采集地下水、地表水、生活污水三种水体加入金属镉制成水样,比对不同保存时间镉含量的变化。实验结果表明,镉在40天内的配对t检验结果 P值均大于等于0.05,但在50天时,P值均小于0.05,因此用石墨炉原子吸收分光光度法测定镉,样品最多可以保存至40天。     

环境水样重金属预富集与Zeeman效应石墨炉原子吸收分析

用APDC—NaDDTC混合络合剂同时萃取分离富集环境水样中Cd、Pb、Cu、Ni,研究了Zeeman效应石墨炉原子吸收法进行测定的适宜条件。含金属络合物的有机相MIBK直接经自动进样器注入热解涂层石墨管中,用Zeeman效应校正背景,依次测定所述元素。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷

土壤样品经ＨＮＯ３－ＨＣＩＯ４消解处理后，采用Ｎｉ作为基体改进剂，偏振塞曼效应扣去背景，实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简单，干扰少，灵敏度高，砷的检测下限为０．７ｎｇ／ｍｌ，样品分析回收率９４％－１０８％，相对标准偏差５．１％。     

石墨炉原子吸收法在环境样品测定中的应用

评述了石墨炉原子吸收光谱法在环境样品测定中的应用 ,内容包括装置与技术、水与废水、土壤与底质 ,以及大气与废气     

自动石墨消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中铅和镉

本文建立了一种自动石墨消解仪消解土壤样品,石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅、镉的方法。铅、镉元素在标准曲线范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检测限分别为0.02、0.007 mg/kg,加标回收率在90.8%~104.0%,方法重复性RSD(n=7)低于3%。实验结果表明,该方法操作简单、准确度高、精密度好、检测限低,可用于大批量土壤中铅、镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的不确定度评定

评定了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中镉的测量不确定度。在测定过程中,对样品称量、水分测定、样品消解、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合等影响不确定度的分量进行了评定。按照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行合成,给出了扩展不确定度,镉含量结果的表示式为(0.115±0.015)mg/kg,k=2。     

NH4NO3-Pd(NO3)2联合基体改进剂石墨炉法测海水中痕量镉

用NH4NO3-Pd(NO3)联合基体改进剂,石墨炉法直接测海水中痕量镉.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过对实际样品平行性和加标回收率的测定,验证了方法的精密度和准确度.建立了空白实验,在0.19～5.0μg/L线性范围内,镉的最低检出限为0.19μg/L.实验结果表明,该方法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好.     

无火焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的微量铍

含有铍的废水主要来源于有色金属采矿场、选矿厂、特种钢厂、机器制造厂、核动力工程排出的工业废水。分析废水中的铍时、常遇到的共存元素是Al、Cu、Zr、V、Mg、Sn、Ni、Ti、Fe、Cr、Si、Mn、SO_4~=、Cl~-等。 用无火焰原子吸收分光光度法测定铍的方法已有一些报道,然而分析废水中的铍的方法并不多。为了能够获得准确、快速、灵敏度高,检测极限低的方法,Owens和Gladney使用钽丹对水样和固体样品直接进行测试;Lagas使用热解、金属镀层石墨炉测定地表水和地下水中的铍,消除了铍在石墨炉内的记忆效应,提高了灵敏度,获得了较好的重现性,检测极限可达0.01μg/I:Hurlbut用同样的方法分析生物组织和果汁,发现可消除各种阳离子的干扰。     

平台石墨炉原子光谱法测定底质中镉

提出了用平台石墨炉原子吸收法测定底质中镉的方法,以２ｇ／Ｌ ＰｄＣＩ２溶液为基体改进剂,能有效地消除底质样品的基体效应,方法简单。用此方法对底质标准样品和太湖底质进行测定,回收率在９５％～９８％之间,检测限为０．０３μｇ／Ｌ,取得了较满意的结果。