船舶废水中石油类含量测定的问题探讨

以ＪＨ－１０１油分浓度计为测定仪器,采用非分光红外吸收法,对船舶废水中石油类测定中遇到的标准油的选择和干扰的排除进行了分析试验。     

微生物膜法快速测定水中的BOD

利用微生物膜法快速测定水中的BOD,用质控样和标液进行方法准确度和精密度的考察,标准偏差在0.9%～5.2%之间,相对误差≤4.0%,加标回收率为95.5%～103%.与接种稀释法进行对比实验,相对误差在1.5%～10.3%范围内,两种方法测定结果基本一致.     

密封法测定焦化厂废水CODCr值的研究

通过用密封法与回流法对焦化厂废水CODCr的测定实验比较表明，密封法与回流法有很好的相关性。密封法应用于焦化废水的CODCr测定中，具有可进行批量分析、试剂和水电消耗少等优点。     

利用PFU原生动物群落监测铅锌尾矿人工湿地废水净化效能

利用ＰＦＵ原生物动群落监测铅锌尾矿人工湿地废水净化效能,并与水质的理化分析结果作比较,结果表明,ＰＦＵ法和理化分析都证明宽叶香蒲人工湿对铅锌矿废水具有明显的净化能力原生物群落的种类数、密度、生物多样性指数、集群速度均能反映水质状况,其中生物多样性指数更能有效地评价水体质量。     

炼油含硫废水有机物及油含量分析

利用色谱质谱联机对三种炼油含硫废水的有机物作了全分析，证明在焦化和催化裂化废水中有机物以酚类为主，而在加氢废水中很少含酚。在此基础上，进行了重量法和紫外分光光度法测油的研究，比较了在不同萃取条件下得到的有机物量及其在紫外光区的吸收值。     

PM_(2.5)手工标准方法与自动监测法比对分析

选取金华、衢州、温州、丽水、宁波、杭州6个城市开展PM2.5手工标准方法和自动监测法比对实验,并用相关性和相对偏差两个指标对比对结果进行分析和评价。结果表明:(1)2013年6个采样城市采集的PM2.5手工和自动监测值均具有较好的相关性(相关系数均在0.95以上),截距均在-0.010~0.010mg/m3,但斜率相差较大(衢州和丽水在0.90以上;金华、温州和杭州在0.85~0.90;宁波在0.80以下)。(2)2013年6个城市采集的PM2.5手工和自动监测值的相对偏差为-34.2%~36.5%;PM2.5手工和自动监测值相对偏差在±15%范围内的数据占总数据量的82.6%;负偏差数据占总数据量的80.0%。(3)PM2.5手工标准方法和自动监测法的比对差异与地域、季节和PM2.5浓度等条件有关。总体上,不同地区PM2.5手工与自动监测值相对偏差绝对值(︱RD︱)年平均值为衢州丽水金华宁波温州杭州;春季PM2.5手工与自动监测值︱RD︱平均值高于夏季,秋季高于冬季;各采样城市PM2.5手工和自动监测值︱RD︱平均值在高质量浓度(PM2.5手工监测值(ρ1)0.150mg/m3)下最小,中质量浓度(0.050≤ρ1≤0.150mg/m3)下最大,低质量浓度(ρ10.050mg/m3)下介于两者之间。     

测定苯胺类化合物pH控制范围及调节方法的研究

介绍了NEDA法反应机理及其酸度、pH调节方法对实验结果的影响，叙述了合理调整pH控制范围及改进pH调节方法，可以得到最大灵敏度、最佳分析效果及理想的实验方法。该方法可在化工、纺织、染料、生态、环境保护等相关领域广泛应用。     

高氯离子废水CODCr测定的方法研究

对CODCr值较低，但氯离子浓度很高的水样中CODCr的测定方法进行了初步研究，比较了稀释法、硝酸银法、硫酸汞加入法各自的优缺点。结果表明，用硝酸银法测定悬浮颗粒物较少的水样中CODCr，既可去除水样中Cl^-的干扰，又可真实地测定CODCr值，同时也不会带来二次污染。     

GM（1,1）模型与一级动力学模型的参数关系

用数学方法推导出了用以描述ＷＲＦ菌生化降解ＴＮＴ废水的两种模型之间参数关系。对实验数据进行了检验。分析了两种模型的近似程度，并且提出了一个获得适当的修正公式的方法。     

高浓度磷酸盐缓冲溶液pH的计算与测定

随着现代科学技术的发展,特别是电子传感技术和新材料的应用,使得分析测试手段更加完善,结果更准确。本实验应用氢离子玻璃电极酸度计测定０．２５Ｍ磷酸盐缓冲溶液的ＰＨ值,并套用德拜一龙格尔公式计算理论ｐＨ值,从中发现实测结果与理论计算结果相当符合,突破了德拜一尤格尔公式适用于稀溶液０．１Ｍ以下的范围,扩大到０．２５Ｍ左右。这样我们可以通过理论计算和实测ｐＨ,控制加入的ＮａＯＨ固体量,或计算出ｐＨ＝７时Ｎａ_２ＨＰＯ_４和ＫＨ_２ＰＯ_４的称取量来配制０．２５Ｍ高浓度磷酸盐缓冲溶液,为监测分析方法相关章节的…     

国内外生活垃圾焚烧烟气排放与监管标准比较分析

我国生活垃圾焚烧发电规模占全球的66.1%,环境风险不容忽视,需要制定适宜的烟气污染物排放限值与监管措施,可参考欧盟、美国、日本等较早应用生活垃圾焚烧处理的国家 (地区) 的有益经验。但是,现有的国内外对比研究仅关注了排放限值的差异,忽略了国内外标准在历史沿革、基准条件、适用对象、执行尺度等方面的差异及原因。本研究基于2017年以来国内生活垃圾焚烧行业专项整治取得的成效,深入分析国内外标准的差异及原因,得出以下结论：1) 烟气排放限值落地执行需要与之配套的监管措施,自动监测手段有利于实现对生活垃圾焚烧烟气常规污染物及炉温的全天候监管,在欧盟、美国已广泛应用,在我国的应用已取得良好成效;2) 与国外相比,我国生活垃圾焚烧烟气排放限值未考虑焚烧炉规模与技术差异化的影响,在排放与监管标准中未兼顾小型焚烧炉,但实际上有必要给予小型焚烧炉适度的、合理的差异化要求,以规范市场并增强环境监管的严肃性;3) 与国外相比,我国生活垃圾焚烧烟气排放限值总体上处于严格行列,监管刚性很强但柔性不足,部分省市制定的地方标准限值严于欧盟,但缺乏类似欧盟标准B类限值的达标评价方式,有必要在探索“正面清单”等更为灵活的监管方式的同时,基于自动监测手段表现出的精准监管能力,进一步优化和拓展更具弹性的排放限值与监管措施。本研究有利于识别我国生活垃圾焚烧行业环境监管政策和模式与发达国家 (地区) 的差异,可为进一步优化固定源环境监管政策和模式提供依据。     

混浊水样中六价铬的测定

铬的毒性与其存在价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,是环境监测的重要项目之一。但混浊水样中六价铬的测定需用锌盐沉淀分离法后取滤液才能测定。 我们根据三价铬不干扰六价铬测定的原理,选择适当的还原剂,将混浊水样中六价铬还原为三价铬后加显色剂的溶液作为参比,测定了混浊水样中六价铬,浊度的影响能被参比溶液自动扣除。方法简单、实用,测定结果较为满意。1 实验方法1.1 仪器 722型分光光度计。1.2 试剂 还原剂:盐酸羟氨10％,碘化钾10％,抗坏血酸10％,亚硫酸钠10％;     

火焰原子吸收光谱法同时测定金属酸洗废液中的铜、铁、锌、镍

研究了准确测定金属酸洗废液中铜、铁、锌、镍 4种元素的原子吸收光度分析法。结果表明 ,可对同一份金属酸洗废液中 4种金属离子进行连续测定 ,方法的检出限均小于0 .139μg/m L ,RSD≤ 8.4 0 % (n=6 ) ,加标回收率 82 .2 %～10 0 .4 % (n=6 )。为金属酸洗废液中金属的回收及利用提供了一种方便、快速、准确的分析方法。     

定量滤纸对悬浮物测定的干扰及校正

针对重量法测定悬浮物时在滤纸中所含的水溶物干扰以及操作繁琐，时间长，误差大等特点，提出了空间滤纸校正系数法，较好地解决了上述难题。     

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨

对高锰酸盐指数标准测定法进行探讨。以直火加热回流反应代替水溶锅加热反应，快速测定地表水中的高锰酸盐指数。与标准法比较，加热煮沸时间由３０ｍｉｎ缩短至１０ｍｉｎ，耗电费用降低４８％；避免了室内环境的污染。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的改进

紫外分光光度法测定水质硝酸盐氮,文献已有介绍。本文在文献的基础上对测定条件作了改进,提高了方法灵敏度。并用活性炭吸附处理代替树脂吸附处理,简化了预处理手续。用本方法分析了200多个环境水样和标准样,结果平均相对偏差和变异系数为1.0％和3.8％,平均相对误差和加标回收率为0.8％和100.3％。部分水样还做了方法对照试验,结果一致。本法最低检出限为0.014mg/l,定量下限为0.046mg/l。